Х. А. Юлдашев, Р. С. Эсанов, Хулкар Тухтамишевна Сайдуллаева, В. В. Узбеков, М. К. Салахутдинова, Зухра Хашимова, М. Б. Гафуров, Юлия Игоревна Ощепкова, Ш. И. Салихов
{"title":"Создание модифицированных форм амиодарона с глицирризиновой кислотой и ее моноаммонийной солью и изучение их цитотоксичности на клетках HeLa","authors":"Х. А. Юлдашев, Р. С. Эсанов, Хулкар Тухтамишевна Сайдуллаева, В. В. Узбеков, М. К. Салахутдинова, Зухра Хашимова, М. Б. Гафуров, Юлия Игоревна Ощепкова, Ш. И. Салихов","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-11-38-44","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Целью данной работы является создание новых модифицированных лекарственных форм амиодарона с тритерпеновыми гликозидами в различных стехиометрических соотношениях и изучение их цитотоксичности на клетках Hela. В результате проведенных исследований получены комплексы глицирризиновой кислоты (ГК) и моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (МАСГК) с амиодарона гидрохлоридом, охарактеризованные некоторыми физико-химическими параметрами, полученные структуры изучены методами ИК- и УФ-спектроскопии. Определено, что супрамолекулярные комплексы образуются в основном за счет слабых межмолекулярных взаимодействий, таких как водородная связь, ион-дипольное, электростатическое, диполь-дипольное взаимодействие и др. Показано, что количественное содержание ГК и МАСГК в комплексах влияет на показатель цитотоксичности препарата, и в результате дальнейших исследований может быть разработана модифицированная форма амиодарона, которая может стать перспективным антиаритмическим препаратом.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"80 9","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-12-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-11-38-44","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Целью данной работы является создание новых модифицированных лекарственных форм амиодарона с тритерпеновыми гликозидами в различных стехиометрических соотношениях и изучение их цитотоксичности на клетках Hela. В результате проведенных исследований получены комплексы глицирризиновой кислоты (ГК) и моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (МАСГК) с амиодарона гидрохлоридом, охарактеризованные некоторыми физико-химическими параметрами, полученные структуры изучены методами ИК- и УФ-спектроскопии. Определено, что супрамолекулярные комплексы образуются в основном за счет слабых межмолекулярных взаимодействий, таких как водородная связь, ион-дипольное, электростатическое, диполь-дипольное взаимодействие и др. Показано, что количественное содержание ГК и МАСГК в комплексах влияет на показатель цитотоксичности препарата, и в результате дальнейших исследований может быть разработана модифицированная форма амиодарона, которая может стать перспективным антиаритмическим препаратом.