Dentinogenesis imperfectában és hemofília A betegségben szenvedő tinédzser protetikai ellátása

Fogorvosi szemle Pub Date : 2023-12-18 DOI:10.33891/fsz.116.4.191-197

Laura Lipták, Klaudia Lipták, Gergely Balaton, N. Rózsa

{"title":"Dentinogenesis imperfectában és hemofília A betegségben szenvedő tinédzser protetikai ellátása","authors":"Laura Lipták, Klaudia Lipták, Gergely Balaton, N. Rózsa","doi":"10.33891/fsz.116.4.191-197","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Bevezetés: A dentinogenesis imperfecta (DI) egy dentint érintő genetikai betegség. Az autoszomális dominánsan öröklődőrendellenesség csak a fogak kötőszöveti eredetű szöveteiben manifesztálódik, így a zománcban és a fogágybannincs változás. A szabálytalan dentin a fogak elszíneződését okozza, melyről a zománc könnyen leválhat. A DI-benszenvedő betegek fogászati kezelésében nagyon fontos a korai felismerés, így beavatkozhatunk mielőtt a fogazat súlyosállapotba kerülne.Esetismertetés: Egy 15 éves fiúbeteg érkezett a Gyermekfogászati és Fogszabályozási Klinikára az alsó metszőfogairólleesett direkt héjai, valamint minden fogát érintő esztétikai igénye miatt. A páciens anamnézisében jelezte hemofíliaA betegségét, illetve édesapja DI érintettségét. A kezelési tervben indirekt restaurátumokat terveztünk. A kopott fogállománymiatt harapásemelésre is szükség volt. Mindkét állcsontra végleges ellátásként monolitikus cirkónium-dioxid szólókoronákat, illetve síneket terveztünk.Összefoglalás: A DI-ben szenvedő betegek számára a korai diagnózis kulcsfontosságú. A tudományos bizonyítékokazt mutatják, hogy a kórkép esetén az indirekt restaurátumokat előnyben kell részesíteni a direkt restaurátumokkal szemben.Hemofília A beteg kezelése során szoros együttműködés szükséges a hematológusával.","PeriodicalId":75851,"journal":{"name":"Fogorvosi szemle","volume":"39 s176","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-12-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Fogorvosi szemle","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.33891/fsz.116.4.191-197","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Bevezetés: A dentinogenesis imperfecta (DI) egy dentint érintő genetikai betegség. Az autoszomális dominánsan öröklődőrendellenesség csak a fogak kötőszöveti eredetű szöveteiben manifesztálódik, így a zománcban és a fogágybannincs változás. A szabálytalan dentin a fogak elszíneződését okozza, melyről a zománc könnyen leválhat. A DI-benszenvedő betegek fogászati kezelésében nagyon fontos a korai felismerés, így beavatkozhatunk mielőtt a fogazat súlyosállapotba kerülne.Esetismertetés: Egy 15 éves fiúbeteg érkezett a Gyermekfogászati és Fogszabályozási Klinikára az alsó metszőfogairólleesett direkt héjai, valamint minden fogát érintő esztétikai igénye miatt. A páciens anamnézisében jelezte hemofíliaA betegségét, illetve édesapja DI érintettségét. A kezelési tervben indirekt restaurátumokat terveztünk. A kopott fogállománymiatt harapásemelésre is szükség volt. Mindkét állcsontra végleges ellátásként monolitikus cirkónium-dioxid szólókoronákat, illetve síneket terveztünk.Összefoglalás: A DI-ben szenvedő betegek számára a korai diagnózis kulcsfontosságú. A tudományos bizonyítékokazt mutatják, hogy a kórkép esetén az indirekt restaurátumokat előnyben kell részesíteni a direkt restaurátumokkal szemben.Hemofília A beteg kezelése során szoros együttműködés szükséges a hematológusával.

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

牙本质发育不全与血友病一名患病青少年的修复护理

导言：牙本质发育不全症（DI）是一种影响牙本质的遗传疾病。它是一种常染色体显性遗传的基因缺陷，只表现在牙齿的结缔组织上，如牙釉质和牙周变化。牙本质不规则会导致牙齿变色，珐琅质很容易从中脱落。病例介绍：一名 15 岁的男性患者来到儿童牙科和正畸诊所就诊，他的下门牙直接脱落，所有牙齿都有美观需求。患者有 A 型血友病史，其父也参与了 DI。在治疗计划中计划了间接修复。由于牙齿结构磨损，还需要抬高咬合。计划为双颌安装整体氧化锆单冠和夹板作为永久修复体。科学证据表明，对于这种情况，间接修复比直接修复更好。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

Fogorvosi szemle

自引率

0.00%

发文量