Exposición a nimotuzumab en una embarazada con glioma de alto grado recurrente

Evelinda Navas, M. Acosta, D. M. Tirado, Giselle Saurez
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Abstract

Nimotuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-EGFR, aprobado para pacientes con glioma de nuevodiagnóstico y recurrente. Se desconoce la seguridad de su uso en el embarazo. Se reporta una adolescente de 16 años condiagnóstico de astrocitoma anaplásico en recaída, que recibió nimotuzumab como monoterapia hasta que se comprobó gestación de 13 semanas e interrumpió el tratamiento. En el transcurso de la gestación presentó oligohidramnios leve a las 37 semanas con bienestar fetal conservado. Se produjo parto a término, a las 38 semanas, por cesárea electiva de recién nacido femenino con peso de 2845 g, talla 51 cm, circunferencia cefálica 36 cm y Apgar 9/9. Durante el año de seguimiento posparto, la paciente se mantuvo con control de su enfermedad, sin evidencias de progresión, y la niña evolucionó con un desarrollo pondoestatural normal. Nimotuzumab no parece interferir en el primer trimestre del embarazo, no ocurrieron efectos adversos en este período ni en el producto de la concepción; tampoco se reportan efectos de rebote por lainterrupción del tratamiento.
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一名患有复发性高级别胶质瘤的孕妇接触尼莫妥珠单抗的情况
尼莫妥珠单抗是一种人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体,已获准用于新诊断和复发性胶质瘤患者。该药在妊娠期使用的安全性尚不清楚。我们报告了一名被诊断为复发性无弹性星形细胞瘤的 16 岁女孩,她接受尼莫妥珠单抗单药治疗,直到发现怀孕 13 周才停止治疗。妊娠期间,她在 37 周时出现轻度少尿,但胎儿状况良好。38 周时,她通过选择性剖腹产顺利产下一名女婴,体重 2845 克,身长 51 厘米,头围 36 厘米,Apgar 9/9。在产后一年的随访中,患者的病情仍然得到控制,没有进展的迹象,婴儿的产后发育也很正常。尼莫妥珠单抗似乎不会对妊娠头三个月产生干扰;在此期间或受孕产物中未出现不良反应;治疗中断后未报告有反弹效应。
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