Liposarcoma mixoide en el muslo con metástasis pulmonar

Niurbys Mireya Morales Tamayo, Miladys Ramos Lage, Miguel Angel Amaró Garrido, Tatiana Hernández González, Yainet González Morales
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Abstract

Introducción: Los sarcomas de partes blandas constituyen el 1 % de todas las neoplasias malignas y son responsables del 2 % de la mortalidad por cáncer. El liposarcoma predomina en la etapa adulta y aparecen generalmente en miembros inferiores; los síntomas varían según la localización. Caso clínico: Paciente femenina de 38 años de edad, raza blanca, que comenzó posterior a un traumatismo, con dolor de carácter punzante en la cara interna del muslo derecho, el cual creció gradualmente en intensidad y con escaso alivio a la administración de analgésicos. Al examen físico no se detectó masa palpable. Se realizaron exámenes complementarios que incluyeron la ultrasonografía de alta resolución, tomografía axial computarizada, resonancia magnética nuclear y biopsia postquirúrgica. La paciente fue intervenida quirúrgicamente por un equipo especializado en tumores de partes blandas, donde se realizó exéresis completa de la lesión con margen de seguridad. Posteriormente, se aplicó tratamiento con quimioterapia y radioterapia; transcurridos 2 años, en consulta de seguimiento, la paciente refirió recurrencia del dolor y posterior a la realización de los estudios de imagen, se evidenció recidiva de la lesión y la presencia de múltiples nódulos metastásicos pulmonares. Conclusiones: Los sarcomas de partes blandas son infrecuentes y los reportes de casos disponibles son pocos a pesar de su alta mortalidad. El caso presentado, con diagnóstico de liposarcoma mixoide, fue altamente invasivo, con metástasis a distancia, lo cual es inusual en este tipo de tumores. Los estudios de imágenes son de gran importancia para el diagnóstico certero de estas lesiones.
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大腿上的肌样脂肪肉瘤伴肺部转移
导言:软组织肉瘤占所有恶性肿瘤的 1%,占癌症死亡率的 2%。脂肪肉瘤多发于成年期,通常出现在下肢;症状因部位而异。临床病例:一名 38 岁的白人女性患者,受伤后开始出现右大腿内侧刺痛,疼痛程度逐渐加重,服用止痛药后症状几乎没有缓解。体格检查未发现可触及的肿块。辅助检查包括高分辨率超声波检查、计算机轴向断层扫描、磁共振成像和手术后活检。软组织肿瘤专业小组对患者进行了手术,在安全范围内完全切除了病灶。随后,患者接受了化疗和放疗;2 年后,在一次随访中,患者报告疼痛复发,在进行影像学检查后,发现病灶复发并存在多个肺转移结节。结论是软组织肉瘤并不常见,尽管死亡率很高,但病例报告却很少。本病例被诊断为肌样脂肪肉瘤,具有高度侵袭性,并伴有远处转移,这在此类肿瘤中并不常见。影像学检查对准确诊断这类病变非常重要。
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