Zhandos K. Orazov, Yerzhigit Tulebekov, Askar M. Bakhadur, Bolat M. Uralbekov
{"title":"Кинетическая модель фотокаталитического окисления красителя (Orange II) супероксид радикалами","authors":"Zhandos K. Orazov, Yerzhigit Tulebekov, Askar M. Bakhadur, Bolat M. Uralbekov","doi":"10.15328/cb1345","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Проведено исследование кинетики фотокаталитического разложения красителя (Orange II) в присутствии диоксида титана (IV). Представлена кинетическая модель, учитывающая активные формы частиц, участвующих в процессе фотокаталитического окисления. Путем добавления различных реагентов-поглотителей было установлено, что супероксид радикалы (O2•-) играют наиболее значимую роль в фотодеградации красителя. В качестве поглотителей гидроксид радикалов (•OH), дырок (h+), синглетного кислорода (1O2), супероксид радикалов (O2•-) и электронов (e-) использовались терт-бутанол (t-BuOH), оксалат аммония (ОА), азид натрия (NaN3), 4-Hydroxy-TEMPO (TEMPOL) и диметилсульфоксид (ДМСО) с конечной концентрацией 10 мМ в 40 мл раствора Orange II. Предложенная кинетическая модель включает следуюшие этапы: фотогенерация частиц, образование супероксид радикалов и их взаимодействие с органическим красителем, продуктами и неактивными поверхностями. Проведенные исследования по определению кинетических параметров реакции, в частности, порядка по Orange II, показали, что реакция имеет псевдо-первый порядок, что хорошо согласуется с предложенной кинетической моделью. Полученная линейная зависимость ln(C0/C) от времени показывает, что реакцию фоторазложения Orange II можно отнести к реакции псевдо-первого порядка, константа скорости которой равна (35,1±1,3).10-3 мин-1.","PeriodicalId":9860,"journal":{"name":"Chemical Bulletin of Kazakh National University","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.3000,"publicationDate":"2023-10-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Chemical Bulletin of Kazakh National University","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15328/cb1345","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Проведено исследование кинетики фотокаталитического разложения красителя (Orange II) в присутствии диоксида титана (IV). Представлена кинетическая модель, учитывающая активные формы частиц, участвующих в процессе фотокаталитического окисления. Путем добавления различных реагентов-поглотителей было установлено, что супероксид радикалы (O2•-) играют наиболее значимую роль в фотодеградации красителя. В качестве поглотителей гидроксид радикалов (•OH), дырок (h+), синглетного кислорода (1O2), супероксид радикалов (O2•-) и электронов (e-) использовались терт-бутанол (t-BuOH), оксалат аммония (ОА), азид натрия (NaN3), 4-Hydroxy-TEMPO (TEMPOL) и диметилсульфоксид (ДМСО) с конечной концентрацией 10 мМ в 40 мл раствора Orange II. Предложенная кинетическая модель включает следуюшие этапы: фотогенерация частиц, образование супероксид радикалов и их взаимодействие с органическим красителем, продуктами и неактивными поверхностями. Проведенные исследования по определению кинетических параметров реакции, в частности, порядка по Orange II, показали, что реакция имеет псевдо-первый порядок, что хорошо согласуется с предложенной кинетической моделью. Полученная линейная зависимость ln(C0/C) от времени показывает, что реакцию фоторазложения Orange II можно отнести к реакции псевдо-первого порядка, константа скорости которой равна (35,1±1,3).10-3 мин-1.
研究了一种染料(橙色 II)在二氧化钛(IV)存在下的光催化分解动力学。研究提出了一个动力学模型,其中考虑到了参与光催化氧化过程的颗粒的活性形式。通过添加不同的吸收试剂,发现超氧自由基(O2--)在染料的光降解过程中起着最重要的作用。叔丁醇(t-BuOH)被用作氢氧自由基(-OH)、空穴(h+)、单线态氧(1O2)、超氧自由基(O2--)和电子(e-)的吸收剂、在 40 毫升橙 II 溶液中加入最终浓度为 10 毫摩尔的草酸铵(OA)、叠氮化钠(NaN3)、4-羟基-TEMPO(TEMPOL)和二甲基亚砜(DMSO)。提出的动力学模型包括以下步骤:粒子光生成、超氧自由基的形成及其与有机染料、产物和非活性表面的相互作用。对反应动力学参数,特别是橙 II 阶数的测定研究表明,该反应为伪一阶反应,这与所提出的动力学模型十分吻合。ln(C0/C) 与时间的线性关系表明,橙 II 的光降解反应属于伪一阶反应,其速率常数为 (35.1±1.3).10-3 min-1。