Polirradiculoneuritis adquiridas agudas y crónicas en la infancia

C. Gitiaux
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Abstract

El síndrome de Guillain-Barré (SGB) y las polirradiculoneuropatías crónicas son enfermedades autoinmunitarias que afectan a los nervios periféricos. El SGB es la polirradiculoneuropatía adquirida de instauración aguda (menos de 4 semanas) más frecuente en los niños. Tiene una evolución monofásica, mediada por mecanismos autoinmunitarios, y presenta una heterogeneidad clínica (variantes clínicas, formas axonales y desmielinizantes) y de pronóstico. El SGB puede comprometer el pronóstico vital, por lo que debe identificarse con rapidez. La polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante crónica (PIDC) es una enfermedad del sistema nervioso periférico, de origen autoinmunitario, que afecta inicialmente a la vaina de mielina. Las PIDC son mucho más raras que el SGB. Se distinguen inicialmente por su modo de inicio y su evolución. Se caracterizan por un déficit sensitivomotor que afecta a las cuatro extremidades con arreflexia difusa, de instauración durante al menos 2 meses por definición para las formas crónicas y entre 1 y 2 meses para las subagudas. El electroneuromiograma es el elemento determinante para confirmar el diagnóstico. Muestra anomalías de conducción que sugieren una desmielinización adquirida y multifocal de los nervios motores.

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儿童急性和慢性获得性多发性神经根炎
吉兰-巴雷综合征(GBS)和慢性多发性神经根病是影响周围神经的自身免疫性疾病。吉兰-巴雷综合征是儿童最常见的后天性急性多发性神经病(发病时间少于 4 周)。它的病程呈单相性,由自身免疫机制介导,临床表现异质性(临床变异型、轴索型和脱髓鞘型),预后异质性。GBS 会影响预后,必须及早发现。慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病(CIDP)是一种外周神经系统自身免疫性疾病,最初会影响髓鞘。CDIDP 比 GBS 更为罕见。它们最初是通过发病方式和病程来区分的。其特点是四肢感觉运动功能缺失,伴有弥漫性肢体反射障碍,根据定义,慢性型患者的发病时间至少为 2 个月,亚急性型患者的发病时间为 1 至 2 个月。电图是确诊的决定性因素。它显示传导异常,提示运动神经获得性多灶性脱髓鞘。
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