Kavasaki ligos savitumai. Literatūros apžvalga

Lithuanian General Practitioner Pub Date : 2024-03-18 DOI:10.37499/lbpg.1364

Laura Štendelytė, Monika Stirbytė, Milda Šeškutė, Aušra Šnipaitienė

{"title":"Kavasaki ligos savitumai. Literatūros apžvalga","authors":"Laura Štendelytė, Monika Stirbytė, Milda Šeškutė, Aušra Šnipaitienė","doi":"10.37499/lbpg.1364","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Tyrimo tikslas. Išanalizuoti literatūros duomenis apie Kavasaki ligos etiopatogenezę, naujus diagnostikos ir gydymo metodus. Metodai. Remiantis „Google Scholar“ ir „PubMed“ duomenų bazėmis, pagal pasirinktus reikšminius žodžius išanalizuotos 48 publikacijos. Rezultatai. Kavasaki ligos etiologija vis dar nepakankamai ištirta, o infekcijos ir genetinis polinkis laikomi vienais svarbiausių predisponuojančių veiksnių. Diagnozė pagrindžiama, kai karščiavimas trunka bent 5 d. ir jį lydi bent keturi iš penkių kitų klinikinių požymių (odos ir gleivinės pažeidimai, rankų, pėdų tinimai, limfadenopatija). Atskirti Kavasaki ligą nuo kitų ligų gali padėti tam tikrų biožymenų (pvz., trombocitų, feritino, eozinofilų kiekio) pokyčiai, tačiau specifinių tyrimų nustatyti Kavasaki ligai vis dar nėra. Įprastai skiriamas gydymas didelėmis IVIG dozėmis kartu su aspirinu, tačiau 10–20 proc. vaikų gali būti jam atsparūs. Tiriamas kortikosteroidų, IL-1 blokatorių bei ciklosporino derinio su IVIG veiksmingumas. Išvados. Nors atliekama daug tyrimų, siekiant išaiškinti Kavasaki ligos priežastis ir gerinti jos diagnostiką, vis dar nėra specifinių žymenų šiai ligai nustatyti. Įvairūs imunosupresiniai vaistai gali pagerinti Kavasaki ligos baigtis, ypač išsivysčius atsparumui IVIG.","PeriodicalId":510598,"journal":{"name":"Lithuanian General Practitioner","volume":"40 3","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-03-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Lithuanian General Practitioner","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.37499/lbpg.1364","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Tyrimo tikslas. Išanalizuoti literatūros duomenis apie Kavasaki ligos etiopatogenezę, naujus diagnostikos ir gydymo metodus. Metodai. Remiantis „Google Scholar“ ir „PubMed“ duomenų bazėmis, pagal pasirinktus reikšminius žodžius išanalizuotos 48 publikacijos. Rezultatai. Kavasaki ligos etiologija vis dar nepakankamai ištirta, o infekcijos ir genetinis polinkis laikomi vienais svarbiausių predisponuojančių veiksnių. Diagnozė pagrindžiama, kai karščiavimas trunka bent 5 d. ir jį lydi bent keturi iš penkių kitų klinikinių požymių (odos ir gleivinės pažeidimai, rankų, pėdų tinimai, limfadenopatija). Atskirti Kavasaki ligą nuo kitų ligų gali padėti tam tikrų biožymenų (pvz., trombocitų, feritino, eozinofilų kiekio) pokyčiai, tačiau specifinių tyrimų nustatyti Kavasaki ligai vis dar nėra. Įprastai skiriamas gydymas didelėmis IVIG dozėmis kartu su aspirinu, tačiau 10–20 proc. vaikų gali būti jam atsparūs. Tiriamas kortikosteroidų, IL-1 blokatorių bei ciklosporino derinio su IVIG veiksmingumas. Išvados. Nors atliekama daug tyrimų, siekiant išaiškinti Kavasaki ligos priežastis ir gerinti jos diagnostiką, vis dar nėra specifinių žymenų šiai ligai nustatyti. Įvairūs imunosupresiniai vaistai gali pagerinti Kavasaki ligos baigtis, ypač išsivysčius atsparumui IVIG.

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

川崎病的特征。文献综述

研究目的分析有关川崎病发病机制、新诊断和治疗方法的文献。研究方法。使用 Google Scholar 和 PubMed 数据库对 48 篇出版物的选定关键词进行分析。结果人们对川崎病的病因仍然知之甚少，感染和遗传易感性被认为是最重要的致病因素。如果发热持续至少 5 天，并伴有其他五种临床症状中的至少四种（皮肤和粘膜病变、手足肿胀、淋巴结肿大），即可确诊。某些生物标志物（如血小板、铁蛋白、嗜酸性粒细胞）的变化可能有助于将川崎病与其他疾病区分开来，但目前仍缺乏针对川崎病的特异性检测方法。大剂量IVIG治疗与阿司匹林是常规处方，但10%-20%的患儿可能对其产生耐药性。目前正在研究将皮质类固醇、IL-1 阻断剂和环孢素与 IVIG 结合使用的疗效。结论。尽管目前正在开展多项研究，以阐明川崎病的病因并改善其诊断，但仍没有该病的特异性标志物。各种免疫抑制剂可改善川崎病的预后，尤其是在 IVIG 耐药的情况下。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

Lithuanian General Practitioner

自引率

0.00%

发文量