Sturge-Weber sindromo priežastys, klinikiniai savitumai ir gydymas. Literatūros apžvalga

Monika Zieniūtė, Augustė Andzelytė, Karolina Grikšaitė
{"title":"Sturge-Weber sindromo priežastys, klinikiniai savitumai ir gydymas. Literatūros apžvalga","authors":"Monika Zieniūtė, Augustė Andzelytė, Karolina Grikšaitė","doi":"10.37499/lbpg.1390","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Sturge-Weber sindromas yra reta neurookulokutaninė liga, dažniausiai pasireiškianti ankstyvame amžiuje ir galinti pažeisti centrinės nervų sistemos, akių bei odos kraujagysles. Dažniausia šio sindromo klinikinė išraiška yra portveino dėmė, tačiau yra išimčių, kai nustatomas Sturge-Weber sindromas, o portveino dėmė nėra matoma ir atvirkščiai. Negydant ligos simptomų gali pasireikšti įvairios komplikacijos. Nustatant diagnozę yra labai svarbus komandinis darbas tarp skirtingų medicinos specialistų. Auksiniu standartu, diagnozuojant šį sindromą, laikomas gadoliniu sustiprintas MRT tyrimas. Išanalizavus įvairius tyrimus, simptomus bei kitas aplinkybes, sprendžiama dėl gydymo taktikos, siekiant mažinti simptomų pasireiškimą ir gerinti gyvenimo kokybę.","PeriodicalId":510598,"journal":{"name":"Lithuanian General Practitioner","volume":"21 4","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-04-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Lithuanian General Practitioner","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.37499/lbpg.1390","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Sturge-Weber sindromas yra reta neurookulokutaninė liga, dažniausiai pasireiškianti ankstyvame amžiuje ir galinti pažeisti centrinės nervų sistemos, akių bei odos kraujagysles. Dažniausia šio sindromo klinikinė išraiška yra portveino dėmė, tačiau yra išimčių, kai nustatomas Sturge-Weber sindromas, o portveino dėmė nėra matoma ir atvirkščiai. Negydant ligos simptomų gali pasireikšti įvairios komplikacijos. Nustatant diagnozę yra labai svarbus komandinis darbas tarp skirtingų medicinos specialistų. Auksiniu standartu, diagnozuojant šį sindromą, laikomas gadoliniu sustiprintas MRT tyrimas. Išanalizavus įvairius tyrimus, simptomus bei kitas aplinkybes, sprendžiama dėl gydymo taktikos, siekiant mažinti simptomų pasireiškimą ir gerinti gyvenimo kokybę.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Sturge-Weber 综合征的病因、临床特征和治疗方法。文献综述
Sturge-Weber 综合征是一种罕见的神经-口腔-皮肤疾病,通常在幼年发病,可影响中枢神经系统、眼睛和皮肤的血管。该综合征最常见的临床表现是葡萄酒色斑,但也有确诊为 Sturge-Weber 综合征而未见葡萄酒色斑的例外情况,反之亦然。如果不及时治疗,可能会出现各种并发症。不同医疗专业人员之间的团队合作对于确诊至关重要。钆增强核磁共振成像被认为是诊断该综合征的金标准。在对各种检查、症状和其他考虑因素进行分析后,再决定治疗策略,以减轻症状,提高生活质量。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Juoduogių šeivamedžių (Sambucus nigra L.) vaisių ekstraktų priešvirusinis ir terapinis poveikis Lėtinės inkstų ligos diagnozės dažnumas tarp pacientų, sergančių arterine hipertenzija ir dauginėmis ligomis Vaikų ir paauglių potrauminio streso sutrikimo gydymas. Literatūros apžvalga Sturge-Weber sindromo priežastys, klinikiniai savitumai ir gydymas. Literatūros apžvalga Supūliavusio hidradenito chirurginis gydymas
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1