Mirror Sendromu: Olgu sunumu ve Her İki Ebeveynde ABHD5 Geninde Mutasyon

Hatice KANSU ÇELİK, Melike Güler
{"title":"Mirror Sendromu: Olgu sunumu ve Her İki Ebeveynde ABHD5 Geninde Mutasyon","authors":"Hatice KANSU ÇELİK, Melike Güler","doi":"10.46969/ezh.1444618","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Mirror sendromu, maternal ödemin ayna görüntüsü olarak yansıyan fetal ve/veya plasental hidrops ile komplike nadir görülen olağan dışı bir gebelik patolojisidir. Fetal hidrops, plasental büyüme ve maternal ödemle karakterize, preeklampsiye benzer semptom ve bulgulara yol açabilen ciddi bir hastalıktır. Maternal ve fetal mortalite ve morbidite riski yaratan ciddi bir hastalıktır. Patogenezi tam olarak anlaşılamamıştır. Bu yazıda bir Mirror sendromu olgusu sunulmakta, ebeveynlerde saptanan genetik mutasyon varlığı ve bu sendromun klinik önemi tartışılmaktadır.","PeriodicalId":498009,"journal":{"name":"Türk kadın sağlığı ve neonatoloji dergisi","volume":"112 48","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-03-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Türk kadın sağlığı ve neonatoloji dergisi","FirstCategoryId":"0","ListUrlMain":"https://doi.org/10.46969/ezh.1444618","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Mirror sendromu, maternal ödemin ayna görüntüsü olarak yansıyan fetal ve/veya plasental hidrops ile komplike nadir görülen olağan dışı bir gebelik patolojisidir. Fetal hidrops, plasental büyüme ve maternal ödemle karakterize, preeklampsiye benzer semptom ve bulgulara yol açabilen ciddi bir hastalıktır. Maternal ve fetal mortalite ve morbidite riski yaratan ciddi bir hastalıktır. Patogenezi tam olarak anlaşılamamıştır. Bu yazıda bir Mirror sendromu olgusu sunulmakta, ebeveynlerde saptanan genetik mutasyon varlığı ve bu sendromun klinik önemi tartışılmaktadır.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
镜像综合征:病例报告和父母双方的 ABHD5 基因突变
镜像综合征是一种罕见的妊娠并发症,胎儿和/或胎盘水肿反映为母体水肿的镜像。胎儿水肿是一种严重的疾病,其特点是胎盘增大和母体水肿,可能导致与子痫前期相似的症状和体征。它是一种严重的疾病,会导致产妇和胎儿死亡和发病。其发病机制尚不完全清楚。本文介绍了一例 Mirror 综合征病例,并讨论了父母的基因突变及其临床意义。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Evaluation of the Use of Blood and Blood Components of Etlik Zübeyde Hanım Gynecology and Obstetrics Clinics Training and Research Hospital Between 2021 and 2023 Vezikoamniyotik Şant Uygulanan Bir Fetal Megasistis Olgusu Organ-Preserving Methotrexate Treatment in Recurrent Ectopic Pregnancy: A Case Report Outcomes of Fertility Sparing Surgery for Borderline Ovarian Tumors The Relationship Between Preoperative Glycosylated Hemoglobin Levels and Postoperative Wound Complications in Diabetic Patients Undergoing Hysterectomy
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1