Réseau RENAPE : vers une meilleure équité d’accès aux soins et à l’expertise pour les patients atteints de cancers rares du péritoine

Abstract

Crée en 2010, avec le soutien de l’Institut national du cancer et de la direction générale de l’offre de soins, le Réseau national de prise en charge des tumeurs rares du péritoine (RENAPE) s’est progressivement structuré et densifié et a permis d’optimiser les filières de soins impliquées dans le traitement des cancers rares du péritoine. Au sein du réseau, le groupe RENA-PATH s’est lui aussi développé en répondant à sa mission d’expertise diagnostique anatomopathologique, mais aussi en s’interfacant avec le groupe MESOPATH. Par ailleurs, les groupes RENAPE et RENA-PATH ont participé à la diffusion de bonnes pratiques en s’intégrant en 2019 au Thesaurus National de Cancérologie Digestive (TNCD) et en participant à de nombreux enseignements de formation post-universitaire. Cet article a pour but de rappeler de façon synthétique, les missions de RENAPE et RENA-PATH, notamment l’équité d’accès à l’expertise, et de souligner leur évolution.

Since its creation in 2010, the progressive structuration of the RENAPE network (Réseau national de prise en charge des tumeurs rares du péritoine) supported by the “Institut national du cancer” and the “Direction générale de l’offre de soins”, allowed the optimization of the healthcare system involved in the management of the rare cancers of the peritoneum. In this setting, the RENA-PATH group has also been reinforced, notably by its recognized diagnostic expertise in pathology and its interface with the MESOPATH group. Moreover RENAPE and RENA-PATH led to guidelines diffusion through the integration, in 2019, to the ``Thesaurus National de Cancérologie Digestive'' (TNCD) and to post-university medical education programs. The aim of this article is to highlight the missions of the RENAPE and RENA-PATH, notably the equity in terms of expertise, access to the networks and their improvement in the management of peritoneal diseases.