Mise en place d’un parcours au bénéfice des patients migraineux épisodiques ou chroniques sévères nouvellement traités par anti-CGRP : un modèle de coopération hôpital–ville

G. Léau , L. Manot , G. Nolevaux , L. Duicu , O. Gallon
{"title":"Mise en place d’un parcours au bénéfice des patients migraineux épisodiques ou chroniques sévères nouvellement traités par anti-CGRP : un modèle de coopération hôpital–ville","authors":"G. Léau ,&nbsp;L. Manot ,&nbsp;G. Nolevaux ,&nbsp;L. Duicu ,&nbsp;O. Gallon","doi":"10.1016/j.phacli.2024.04.059","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><p>La migraine est une maladie chronique invalidante qui affecte entre 17 et 21 % des français. Une nouvelle classe thérapeutique, les anticorps anti-CGRP (<em>Calcitonin Gene-Related Peptide</em>), est disponible en prophylaxie des crises migraineuses épisodiques/chroniques chez les patients en impasse thérapeutique. Certaines molécules sont réservées à l’usage hospitalier mais non financées en sus des groupes homogènes de séjour (GHS) comme l’eptinezumab qui coute 551 euros (€)/séance. D’autres sont disponibles en ville mais non remboursé par l’Assurance maladie. Notre hôpital (CH) a mis en place un parcours de prise en charge de l’eptinezumab sous forme d’hospitalisation de jour (HJ) pluridisciplinaire auquel participe le pharmacien hospitalier (PH).</p></div><div><h3>Objectifs</h3><p>Les objectifs de ce travail étaient de mesurer l’impact du PH dans le parcours, de vérifier sa pérennité et d’évaluer l’impact clinique du médicament sur la qualité de vie des patients suivis.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Le parcours prévoit 5 HJ, dont 2 dans lesquelles le PH intervient, l’HJ pré-thérapeutique (HJ0) et de suivi (HJ6) (avant la 3<sup>e</sup> perfusion), sous forme d’un entretien pharmaceutique en plus du neurologue, de l’infirmière (IDE) d’éducation et d’une IDE. Au cours de l’HJ0, le PH recueille les traitements habituels de fond/crise, leur gestion, le niveau d’adhésion/abus médicamenteux éventuels, l’historique, l’absence de contre-indication, les informations/questions relatives à la prise en charge médicamenteuse et il leur remet une fiche synthétique. À HJ6, le PH évalue l’efficacité (réduction du nombre et de l’intensité des crises : calendrier/échelle numérique de douleur), la tolérance et la satisfaction du patient vis-à-vis du parcours (questionnaire).</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>À ce jour 15 patients ont intégré le parcours dont 10 ont eu 2 injections. La population inclue est en moyenne âgée de 40<!--> <!-->ans, majoritairement féminine (<em>sex-ratio</em> 2:1) et souffre de 20 crises/mois. Un patient sur 5 décrit des auras associées. Les patients sont en échec d’en moyenne 5 traitements de fond différents à l’inclusion. Tous sauf un décrivent une baisse importante du nombre de crises voire de leur sévérité ayant permis d’arrêter les traitements de fond (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3), de les alléger (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3) ou de le maintenir (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->4). Hormis une asthénie et un essoufflement réversibles aucune intolérance n’a été rapporté sur 25 cures. Aucune HJ6 n’a encore eu lieu.</p><p>Le total des recettes du parcours est de 3408,99€ permettant de dégager un excédent de +<!--> <!-->1248,99€ contre +<!--> <!-->47,20€ pour un parcours de 4 HJ reposant uniquement sur l’administration du médicament de la réserve hospitalière.</p></div><div><h3>Discussion - Conclusion</h3><p>Au CH les anti-CGRP ont montré une bonne efficacité et une bonne tolérance. Ce parcours va être maintenu et devra être réévalué à son terme. C’est une opportunité et un modèle pour les PH ; il est « lucratif » donc pérenne. Il permet aux patients de bénéficier de traitements hospitaliers innovants associés à des prestations pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.</p></div>","PeriodicalId":100870,"journal":{"name":"Le Pharmacien Clinicien","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Le Pharmacien Clinicien","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772953224001035","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Contexte

La migraine est une maladie chronique invalidante qui affecte entre 17 et 21 % des français. Une nouvelle classe thérapeutique, les anticorps anti-CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide), est disponible en prophylaxie des crises migraineuses épisodiques/chroniques chez les patients en impasse thérapeutique. Certaines molécules sont réservées à l’usage hospitalier mais non financées en sus des groupes homogènes de séjour (GHS) comme l’eptinezumab qui coute 551 euros (€)/séance. D’autres sont disponibles en ville mais non remboursé par l’Assurance maladie. Notre hôpital (CH) a mis en place un parcours de prise en charge de l’eptinezumab sous forme d’hospitalisation de jour (HJ) pluridisciplinaire auquel participe le pharmacien hospitalier (PH).

Objectifs

Les objectifs de ce travail étaient de mesurer l’impact du PH dans le parcours, de vérifier sa pérennité et d’évaluer l’impact clinique du médicament sur la qualité de vie des patients suivis.

Méthode

Le parcours prévoit 5 HJ, dont 2 dans lesquelles le PH intervient, l’HJ pré-thérapeutique (HJ0) et de suivi (HJ6) (avant la 3e perfusion), sous forme d’un entretien pharmaceutique en plus du neurologue, de l’infirmière (IDE) d’éducation et d’une IDE. Au cours de l’HJ0, le PH recueille les traitements habituels de fond/crise, leur gestion, le niveau d’adhésion/abus médicamenteux éventuels, l’historique, l’absence de contre-indication, les informations/questions relatives à la prise en charge médicamenteuse et il leur remet une fiche synthétique. À HJ6, le PH évalue l’efficacité (réduction du nombre et de l’intensité des crises : calendrier/échelle numérique de douleur), la tolérance et la satisfaction du patient vis-à-vis du parcours (questionnaire).

Résultats

À ce jour 15 patients ont intégré le parcours dont 10 ont eu 2 injections. La population inclue est en moyenne âgée de 40 ans, majoritairement féminine (sex-ratio 2:1) et souffre de 20 crises/mois. Un patient sur 5 décrit des auras associées. Les patients sont en échec d’en moyenne 5 traitements de fond différents à l’inclusion. Tous sauf un décrivent une baisse importante du nombre de crises voire de leur sévérité ayant permis d’arrêter les traitements de fond (n = 3), de les alléger (n = 3) ou de le maintenir (n = 4). Hormis une asthénie et un essoufflement réversibles aucune intolérance n’a été rapporté sur 25 cures. Aucune HJ6 n’a encore eu lieu.

Le total des recettes du parcours est de 3408,99€ permettant de dégager un excédent de + 1248,99€ contre + 47,20€ pour un parcours de 4 HJ reposant uniquement sur l’administration du médicament de la réserve hospitalière.

Discussion - Conclusion

Au CH les anti-CGRP ont montré une bonne efficacité et une bonne tolérance. Ce parcours va être maintenu et devra être réévalué à son terme. C’est une opportunité et un modèle pour les PH ; il est « lucratif » donc pérenne. Il permet aux patients de bénéficier de traitements hospitaliers innovants associés à des prestations pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.

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为新近接受抗凝血酶抑制剂治疗的发作性或严重慢性偏头痛患者建立造福路径:医院-城市合作模式
背景偏头痛是一种慢性致残性疾病,影响着 17% 至 21% 的法国人。抗降钙素基因相关肽(CGRP)抗体是一种新的治疗手段,可用于预防治疗陷入僵局的发作性/慢性偏头痛患者。有些药物专供医院使用,但不在标准住院费用(GHS)之外提供资助,如依替珠单抗(eptinezumab),费用为 551 欧元(€)/次。其他药物在城镇也有供应,但国家医疗保险系统不予报销。我们医院(CH)以多学科日间住院(HJ)的形式建立了eptinezumab管理路径,医院药剂师(PH)参与其中。本研究的目的是衡量PH在路径中的影响,验证其可持续性,并评估药物对随访患者生活质量的临床影响。方法该计划包括 5 次 DST,其中 2 次涉及 PH:治疗前 DST(DST0)和随访 DST(DST6)(第 3 次输液前),除神经科医生、教育护士(EN)和一名 EN 外,还以药物访谈的形式进行。在 HJ0 期间,保健医生收集患者的常规背景/危机治疗、其管理情况、任何药物的依从/滥用程度、患者的病史、有无禁忌症以及与药物管理相关的信息/问题,并向他们提供一份摘要表。在 HJ6 时,医生对疗效(发作次数和强度的减少:日历/数字疼痛量表)、耐受性和患者对方案的满意度(调查问卷)进行评估。这些患者平均年龄为 40 岁,以女性为主(男女比例为 2:1),每月发作 20 次。每 5 名患者中就有 1 人描述了相关的光环。这些患者在接受治疗时平均失败了 5 种不同的改变病情疗法。除一名患者外,所有患者的发作次数或严重程度都明显减少,因此可以停止(3 人)、减少(3 人)或维持(4 人)背景治疗。除了可逆性气喘和呼吸困难外,在 25 个疗程的治疗中没有出现任何不耐受的情况。该疗程的总收入为 3408.99 欧元,盈余 1248.99 欧元,而仅依靠医院储备药物进行 4 个疗程治疗的盈余为 47.20 欧元。该计划将继续实施,并在结束时进行重新评估。这对 PH 来说是一个机会和模式;它 "有利可图",因此是可持续的。它使病人从医院的创新治疗和高附加值的医药服务中受益。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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