Outil d’aide à la recherche d’interactions médicamenteuses chez les patients transplantés rénaux

A. Desanctis , M. Boiteux-Jurain , L. Piguet , S. Limat , M. Chabannes , A.L. Clairet
{"title":"Outil d’aide à la recherche d’interactions médicamenteuses chez les patients transplantés rénaux","authors":"A. Desanctis ,&nbsp;M. Boiteux-Jurain ,&nbsp;L. Piguet ,&nbsp;S. Limat ,&nbsp;M. Chabannes ,&nbsp;A.L. Clairet","doi":"10.1016/j.phacli.2024.04.070","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><p>La transplantation rénale est un des traitements de choix en cas de maladie rénale stade 5 ou de dialyse. Elle nécessite des traitements immunosuppresseurs qui sont des médicaments à marge thérapeutique étroite et à risque d’interaction médicamenteuse (IM). Une IM peut entraîner une augmentation de toxicité ou une diminution de l’efficacité du traitement.</p></div><div><h3>Objectifs</h3><p>L’objectif est de développer un outil facilitant la recherche d’IM entre les traitements conventionnels (comorbidités ou support) et les traitements immunosuppresseurs utilisés dans la greffe rénale.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Il s’agit d’une étude prospective du 01/01/2022 au 31/03/2022. La première partie consiste en une revue systématique de la littérature, basée sur les traitements conventionnels fréquemment utilisés dans le service de néphrologie de notre établissement ainsi que les traitements immunosuppresseurs utilisés dans la greffe rénale (méthode PRISMA : Pubmed, Micromedex®, et DDI Predictor®, résumés caractéristique produit). Les données recueillies concernaient : enzymes du métabolisme, transporteurs et liaisons aux protéines plasmatiques.</p><p>Un tableau double-entrée (médicaments conventionnels/immunosuppresseurs) a été réalisé.</p><p>Les IM retrouvées sont de types pharmacodynamiques (PD) ou pharmacocinétiques (PK). Deux cotations sont possibles selon la preuve de l’IM : IM prouvé par la littérature ou IM supposée suite à l’analyse approfondie de la littérature concernant les paramètres PK.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, 2530 lignes de prescriptions ont été analysées et 122 molécules sélectionnées (dont 11 immunosuppresseurs). L’analyse des IM s’est effectuée sur 229 articles. Le tableau retrouve 344 IM : 53 PD, 55 PK prouvées par la littérature et 236 PK supposées suite à l’analyse de la littérature.</p><p>Les immunosuppresseurs identifiés comme les plus pourvoyeurs d’IM sont : ciclosporine, everolimus, sirolimus et tacrolimus. Les médicaments conventionnels identifiés comme les plus pourvoyeurs d’IM sont les anti-infectieux, les statines et les antalgiques.</p></div><div><h3>Discussion/Conclusion</h3><p>La préservation de la fonction du greffon est un enjeu majeur en transplantation rénale. Par conséquent, l’équilibre entre l’efficacité et la toxicité des traitements immunosuppresseurs est crucial, et peut-être impacté par le fort risque d’interaction médicamenteuse.</p><p>Cette étude permet, par la conception d’un outil pratique, d’orienter rapidement le professionnel de santé sur le risque d’IM avec les traitements conventionnels du patient. Il permet également d’orienter vers une alternative de classe pharmacologique grâce aux nombreuses molécules étudiées dans ce recueil. Il serait intéressant d’étendre ce travail sur les prescriptions ambulatoires.</p></div>","PeriodicalId":100870,"journal":{"name":"Le Pharmacien Clinicien","volume":"59 2","pages":"Page e54"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Le Pharmacien Clinicien","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S277295322400114X","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Contexte

La transplantation rénale est un des traitements de choix en cas de maladie rénale stade 5 ou de dialyse. Elle nécessite des traitements immunosuppresseurs qui sont des médicaments à marge thérapeutique étroite et à risque d’interaction médicamenteuse (IM). Une IM peut entraîner une augmentation de toxicité ou une diminution de l’efficacité du traitement.

Objectifs

L’objectif est de développer un outil facilitant la recherche d’IM entre les traitements conventionnels (comorbidités ou support) et les traitements immunosuppresseurs utilisés dans la greffe rénale.

Méthode

Il s’agit d’une étude prospective du 01/01/2022 au 31/03/2022. La première partie consiste en une revue systématique de la littérature, basée sur les traitements conventionnels fréquemment utilisés dans le service de néphrologie de notre établissement ainsi que les traitements immunosuppresseurs utilisés dans la greffe rénale (méthode PRISMA : Pubmed, Micromedex®, et DDI Predictor®, résumés caractéristique produit). Les données recueillies concernaient : enzymes du métabolisme, transporteurs et liaisons aux protéines plasmatiques.

Un tableau double-entrée (médicaments conventionnels/immunosuppresseurs) a été réalisé.

Les IM retrouvées sont de types pharmacodynamiques (PD) ou pharmacocinétiques (PK). Deux cotations sont possibles selon la preuve de l’IM : IM prouvé par la littérature ou IM supposée suite à l’analyse approfondie de la littérature concernant les paramètres PK.

Résultats

Au total, 2530 lignes de prescriptions ont été analysées et 122 molécules sélectionnées (dont 11 immunosuppresseurs). L’analyse des IM s’est effectuée sur 229 articles. Le tableau retrouve 344 IM : 53 PD, 55 PK prouvées par la littérature et 236 PK supposées suite à l’analyse de la littérature.

Les immunosuppresseurs identifiés comme les plus pourvoyeurs d’IM sont : ciclosporine, everolimus, sirolimus et tacrolimus. Les médicaments conventionnels identifiés comme les plus pourvoyeurs d’IM sont les anti-infectieux, les statines et les antalgiques.

Discussion/Conclusion

La préservation de la fonction du greffon est un enjeu majeur en transplantation rénale. Par conséquent, l’équilibre entre l’efficacité et la toxicité des traitements immunosuppresseurs est crucial, et peut-être impacté par le fort risque d’interaction médicamenteuse.

Cette étude permet, par la conception d’un outil pratique, d’orienter rapidement le professionnel de santé sur le risque d’IM avec les traitements conventionnels du patient. Il permet également d’orienter vers une alternative de classe pharmacologique grâce aux nombreuses molécules étudiées dans ce recueil. Il serait intéressant d’étendre ce travail sur les prescriptions ambulatoires.

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帮助肾移植患者搜索药物相互作用的工具
背景肾移植是治疗 5 期肾病或透析的首选方法之一。肾移植需要免疫抑制治疗,而免疫抑制治疗药物的治疗范围较窄,存在药物相互作用(DI)的风险。方法这是一项前瞻性研究,研究时间为 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 3 月 31 日。第一部分是系统性文献综述,以我院肾内科常用的常规治疗方法和肾移植中使用的免疫抑制治疗方法为基础(PRISMA 方法:Pubmed、Micromedex® 和 DDI Predictor®,产品特征摘要)。制作了一个双条目表(常规药物/免疫抑制剂),发现的 MI 属于药效学 (PD) 或药代动力学 (PK) 类型。根据 MI 的证据,可进行两种评级:文献证明的 MI 或深入分析 PK 参数文献后假定的 MI。结果共分析了 2,530 个处方,选出 122 种分子(包括 11 种免疫抑制剂)。对 229 篇文章中的 MIs 进行了分析。表中显示了 344 例 MI:53 例 PD、55 例文献证实的 KP 和 236 例文献分析后推测的 KP。 最有可能导致 MI 的免疫抑制剂是:环孢素、依维莫司、西罗莫司和他克莫司。最有可能导致心肌梗死的常规药物是抗感染药、他汀类药物和镇痛药。因此,免疫抑制治疗的疗效和毒性之间的平衡至关重要,而且可能会受到药物间相互作用高风险的影响。通过设计一种实用工具,本研究使医护人员能够迅速了解患者接受常规治疗时发生心肌梗死的风险。这项研究通过设计实用的工具,使医护人员能够迅速了解患者在接受常规治疗时的心肌梗死风险,同时,由于本药典研究了大量化合物,它还可用于推荐其他药理类别。将这项工作推广到门诊处方中将会很有意义。
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