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{"title":"No transgene needed","authors":"Guillaume Tena","doi":"10.1038/s41477-024-01761-5","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"","PeriodicalId":18904,"journal":{"name":"Nature Plants","volume":"10 7","pages":"1058-1058"},"PeriodicalIF":15.8000,"publicationDate":"2024-07-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Nature Plants","FirstCategoryId":"99","ListUrlMain":"https://www.nature.com/articles/s41477-024-01761-5","RegionNum":1,"RegionCategory":"生物学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q1","JCRName":"PLANT SCIENCES","Score":null,"Total":0}
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无需转基因
另一种方法是从内部创造有针对性的遗传变异,而无需从其他物种转移基因。这方面的最佳工具是基于 CRISPR 的诱变。虽然突变的靶标可以是基因编码序列,但一种有前途的方法是修改顺式调控序列或启动子。这种方法可以减少不需要的脱靶、多效或外显扰动,并能产生广泛的定量表型。这正是 Krishna Niyogi 及其伯克利分校同事最近发表在《科学进展》(Science Advances)上的一项研究中采用的策略。为此,他们瞄准了水稻中的一个基因 PSBS1,该基因通过非光化学淬灭参与光保护。转基因过表达 PSBS1 能提高光合作用的效率,但如果没有转基因,能否获得这种表型还不得而知。作者设计了一个高通量流水线,利用多个CRISPR引导RNA半随机地编辑PSBS1的上游非编码序列,并快速选择所产生的突变体并对其进行表型分析。
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