Associated production of amylases and cellulases through submerged fermentation

Samuel Teixeira Lopes, Leticia Eduarda Bender, Gabrielle Fusiger Berwian, L. Colla
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Abstract

O estudo objetiva estudar a otimização da produção homemade associada de enzimas amilolíticas e celulolíticas por fermentação submersa. A produção de enzimas foi realizada utilizando bagaço de cana-de-açúcar e farinha de triticale como substratos do meio fermentativo, utilizando bactérias isoladas de resíduos agroindustriais. Os extratos enzimáticos foram avaliados quanto à atividade amilolítica e celulolítica. As variáveis significativas (p<0,05) sobre a produção amilolítica foram a bactéria e a fonte de nitrogênio, para produção celulolítica foram a bactéria, concentração e fonte de nitrogênio. Ademais, as atividades enzimáticas máximas foram obtidas no tempo de 120 h para ambas as enzimas estudadas. Neste sentido, a fermentação poderia ser encerrada em 120 h devido a elevada produção das enzimas de interesse (6,02 U/mL para atividade amilolítica e 5,52 U/mL para a atividade celulolítica). Uma segunda fermentação submersa foi realizada, fixando as variáveis que não apresentaram significância segundo o delineamento Plackett-Burman e avaliando duas concentrações de sulfato de amônio (0,25 e 0,50%). A partir disso, foi possível determinar as condições otimizadas para a produção homemade e associada de amilases e celulases bacterianas, sendo a Bactéria B em meio de cultivo com suplementação de 0,25% de sulfato de amônio como fonte de nitrogênio.
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通过浸没式发酵联合生产淀粉酶和纤维素酶
这项研究旨在通过浸没式发酵优化淀粉分解酶和纤维素分解酶的相关人工生产。使用甘蔗渣和三叶草粉作为发酵培养基的底物,利用从农用工业废物中分离出来的细菌进行酶生产。对酶提取物进行了淀粉分解和纤维素分解活性评估。产生淀粉溶解物的重要变量(p<0.05)是细菌和氮源,产生纤维素溶解物的重要变量是细菌、浓度和氮源。此外,所研究的两种酶都在 120 小时时获得最大酶活性。从这个意义上说,由于相关酶的产量较高(淀粉分解活性为 6.02 U/mL,纤维素分解活性为 5.52 U/mL),发酵可在 120 小时内终止。进行了第二次浸没式发酵,根据普拉克特-伯曼设计固定了不显著的变量,并评估了两种浓度的硫酸铵(0.25% 和 0.50%)。由此可以确定细菌 B 在以 0.25% 硫酸铵为氮源的培养基中自制和生产细菌淀粉酶和纤维素酶的最佳条件。
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