EP-030 - HISTOPLASMOSE CUTÂNEA EM PACIENTE IMUNODEPRIMIDO

IF 3 4区 医学 Q2 INFECTIOUS DISEASES Brazilian Journal of Infectious Diseases Pub Date : 2024-10-01 DOI:10.1016/j.bjid.2024.103960
Matheus Oliveira Póvoa, Julia Domingues Gatti, Mariani de Lima Garcia, Lucas de Noronha Lima, Alessa de Andrade Santana, Plínio Trabasso, Elisa Donalisio Teixeira Mendes
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Abstract

Introdução

As espécies de Histoplasma são fungos dimórficos endêmicos em regiões de clima tropical. Na população transplantada renal a histoplasmose é incomum, porém as taxas de acometimento cutâneo em doença disseminada chegam a 47%. A apresentação é não específica, sendo necessário biópsia e cultura de tecido para demonstrar o patógeno.

Objetivo

Apresentar caso de paciente transplantado renal com histoplasmose cutânea disseminada com objetivo de destacar raridade da apresentação e dificuldade diagnóstica.

Método

Relato de caso conduzido pela equipe da Infectologia de hospital de referência terciário. Realizado revisão de prontuário e literatura.

Resultados

Homem, 69 anos, transplantado renal há 19 anos por glomerulonefrite crônica, em imunossupressão com micofenolato sódico e prednisona. Há dois meses com quadro de lesões ulceradas na mão esquerda após trauma, evoluindo para necrose dolorosa e irradiação para o restante do membro, associado a perda ponderal e febre. Durante a internação surge nova lesão semelhante em membro inferior direito. Paciente evolui para insuficiência respiratória aguda, sendo optado por iniciar anfotericina B desoxicolato empiricamente. Realizado biópsia de lesão em membro inferior com pesquisa de fungos e micobactéricas negativa; anatomopatológico demonstrando vasculite de médio calibre, tecido necrótico e presença de granuloma; coloração PAS e Grocott com numerosas estruturas fúngicas leveduriformes, em meio ao tecido necrótico e angiodestruição; cultura confirmou infecção por Histoplasma sp. Transicionado tratamento para anfotericina B lipossomal. Não houve surgimento de novas lesões após instituição de tratamento, e lesões prévias estabilizaram-se. Em andamento sequenciamento genético para definição de espécie.

Conclusão

A histoplasmose em pacientes transplantados de órgão sólido é raro. A maioria das infecções acontece no primeiro ano, devido à imunossupressão severa ou por transmissão pelo doador. Segundo a literatura, o uso de micofenolato sódico está relacionado com cerca de metade dos casos, sendo grande parte por doença disseminada. Não houve isolamento do patógeno em sítio extra-cutâneo no caso apresentado, porém considerando sintomas sistêmicos, e dificuldade diagnóstica inata ao agente, trata-se de provável histoplasmose disseminada. O prognóstico da doença após instituição do tratamento em geral é favorável, sendo um importante diagnóstico diferencial na população aqui destacada.
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EP-030 - 一名免疫抑制患者的皮肤组织胞浆菌病
导言组织胞浆菌是热带地区流行的二形真菌。组织胞浆菌病在肾移植患者中并不常见,但播散性疾病的皮肤受累率高达 47%。该病例无特异性,需要进行活检和组织培养才能确定病原体。目的介绍一例肾移植患者的播散性皮肤组织胞浆菌病病例,以突出该病例的罕见性和诊断难度。结果 一位 69 岁的男性患者 19 年前因慢性肾小球肾炎接受了肾移植手术,并使用霉酚酸钠和泼尼松进行免疫抑制。两个月前,他的左手在外伤后出现溃疡性病变,进而发展为疼痛性坏死,肢体其他部位也受到照射,同时伴有体重减轻和发热。住院期间,他的右下肢又出现了新的类似病变。患者出现急性呼吸衰竭,医生决定开始使用脱氧胆酸两性霉素 B。对下肢病灶进行了活组织检查,结果显示真菌和分枝杆菌阴性;病理检查显示中型血管炎、坏死组织和肉芽肿;PAS和Grocott染色显示坏死组织和血管破坏中有大量酵母样真菌结构;培养证实感染了组织胞浆菌。治疗后没有出现新的病变,之前的病变也趋于稳定。目前正在进行基因测序,以确定病原体的种类。大多数感染发生在第一年,原因是严重的免疫抑制或来自供体的传播。文献显示,约有一半的病例与使用霉酚酸钠有关,其中大部分是播散性疾病。在本病例中,没有在皮肤外部位分离到病原体,但考虑到该病原体的全身症状和天生的诊断难度,这很可能是播散性组织胞浆菌病。该病经治疗后的预后一般较好,因此在本病例中是一个重要的鉴别诊断依据。
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期刊介绍: The Brazilian Journal of Infectious Diseases is the official publication of the Brazilian Society of Infectious Diseases (SBI). It aims to publish relevant articles in the broadest sense on all aspects of microbiology, infectious diseases and immune response to infectious agents. The BJID is a bimonthly publication and one of the most influential journals in its field in Brazil and Latin America with a high impact factor, since its inception it has garnered a growing share of the publishing market.
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