Luxation de la glande nictitante chez le Braque d’Auvergne : étude clinique et génétique chez 22 chiens apparentés

Abstract

Au sein d’une population de 22 chiens Braques d’Auvergne (13 femelles et 9 mâles), une étude clinique et génétique de la luxation de la glande nictitante a été conduite. Chez les 16 chiots âgés de 62 à 105 jours au moment du diagnostic, 13 présentaient une luxation de la glande nictitante (9 cas bilatéraux, 4 unilatéraux). Trois chiots révélaient concomitamment des signes de kérato-conjonctivite sèche, 5 chiots et 2 adultes une persistance de la membrane pupillaire, un chiot un entropion temporal inférieur. L’enfouissement de la glande nictitante luxée a été réalisé chez 11 chiots, dont 5 ont aussi subi une résection partielle du cartilage nictitant ; la kérato-conjonctivite sèche a été traitée médicalement si besoin ; l’entropion a été corrigé chirurgicalement. Aucun des chiots opérés n’a montré de récidive de la luxation de glande nictitante. La prévalence élevée de l’affection dans cette lignée était évocatrice d’un facteur de risque génétique. Son mode de transmission chez le Braque d’Auvergne semble complexe, probablement polygénique.

In a population of 22 Auvergne Pointing dogs (13 females and 9 males), a clinical and genetic study of prolapsed nictitating membrane gland was conducted. Of the puppies aged 62 to 105 days at the time of diagnosis, 13 had a prolapsed nictitating membrane gland (9 bilateral, 4 unilateral). Three puppies concomitantly exhibited clinical signs of keratoconjunctivitis sicca, 5 puppies and 2 adults a persistent pupilary membrane, and one puppy a lower eyelid temporal entropion. The pocket technique was performed to treat the nictitating membrane gland prolapse in 11 puppies, 5 of whom underwent a partial resection of the nictitating membrane cartilage; keratoconjunctivitis sicca was medically treated, if necessary; entropion was surgically corrected. None of the operated puppies exhibited a recurrence of the nictitating membrane gland prolapse. The high prevalence of the condition in this lineage is suggestive of a genetic risk factor. Its mode of transmission in the Auvergne Pointing dog seems to be complex, probably polygenic.