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{"title":"Yoda screams again","authors":"Guillaume Tena","doi":"10.1038/s41477-024-01886-7","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"","PeriodicalId":18904,"journal":{"name":"Nature Plants","volume":"10 12","pages":"1851-1851"},"PeriodicalIF":15.8000,"publicationDate":"2024-12-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Nature Plants","FirstCategoryId":"99","ListUrlMain":"https://www.nature.com/articles/s41477-024-01886-7","RegionNum":1,"RegionCategory":"生物学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q1","JCRName":"PLANT SCIENCES","Score":null,"Total":0}
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尤达又尖叫起来
对称的细胞分裂很无聊;它们只能维持或扩展现有的组织。更有趣的不对称分裂产生了具有不同命运的新细胞类型。多年来,拟南芥发育过程中的两个例子引起了研究人员的注意。第一个标志着进入气孔谱系,当分生组织母细胞分裂产生时,在周期结束时,一对保护细胞被铺装细胞包围。第二阶段是受精卵的第一次分裂,将未来的球形胚胎与细长的胚柄(一种支持胚胎生长的茎状结构)区分开来。进化通常是通过重用和调整现有的基因网络来实现新的功能。事实上,导致这两种不对称分裂的分子途径共享许多成分,从上游的ERECTA膜受体家族到MAP激酶级联,包括MAPKKK YODA和无处不在的MPK3和MPK6。由德国宾根大学的Martin Bayer领导的一个研究小组想知道下游转录因子SCREAM (SCRM;也被称为ICE1)也是共享的——确实如此,但有一个重要的区别。
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