肠道细菌膜组分在PSC-IBD中的致病信号分子作用

背景和背景原发性硬化性胆管炎（PSC）是一种免疫介导的硬化性胆管病，以胆道树狭窄为特征，与炎症性肠病（IBD）密切相关活动性IBD患者肝移植后PSC复发率较高，结肠切除术对PSC进展有保护作用，这一点得到了强调。“肠-肝轴”信号包括通过受损肠屏障的微生物相关分子。目的、方法和发现作者从肠道细菌中分离出omv，研究了omv向肝脏的迁移能力及其对肝脏的炎症和纤维化作用。他们使用Mdr2-/-小鼠模型来模拟PSC，并通过Mdr2-/-和Casp8ΔIEC小鼠杂交来模拟PSC- ibd在Rosa26中观察了细菌在体内的OMV转运。12 .大肠杆菌或大肠杆菌igfp灌胃接种番茄小鼠模型对于概念验证实验，从肺炎梭菌中分离的omv（发现的意义）dorner等人巧妙地表明，在PSC-IBD模型中，来自psc相关菌株的omv，而不是细菌本身，会转运到肝脏。omv在PSC-IBD中引起致病作用，主要通过肝和胆管的促炎和促纤维化改变。注射omv的Mdr2-/-小鼠和Casp8ΔIECxMdr2-/-小鼠表型相似，提示肠道微生物和炎症信号分子都对肝胆有贡献。资金支持作者没有获得任何资金支持来撰写这篇文章。利益冲突作者声明本工作不存在利益冲突。详情请参阅随附的ICMJE披露表格。