Polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique : qu’avons-nous appris de la physiopathologie et du traitement ?

Abstract

La polyradiculonévrite inflammatoire chronique (PIDC) est un syndrome neurologique caractérisé par une atteinte sensitivomotrice, une aréflexie et des signes de démyélinisation. Les avancées scientifiques ont permis de mieux comprendre ses mécanismes auto-immuns, notamment grâce à la découverte d’auto-anticorps spécifiques et de modèles animaux. Les PIDC présentent une grande hétérogénéité clinique et biologique, suggérant des mécanismes physiopathologiques distincts. Ces découvertes orientent vers des traitements personnalisés, bien que les approches standards (IgIV, corticoïdes) restent centrales. Les nouvelles thérapies ciblant le complément ou les IgG offrent des perspectives pour les cas réfractaires.

Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a neurological syndrome characterized by sensorimotor impairment, areflexia, and signs of demyelination. Scientific advancements have provided a better understanding of its autoimmune mechanisms, particularly through the discovery of specific autoantibodies and animal models. CIDP exhibits significant clinical and biological heterogeneity, suggesting distinct pathophysiological mechanisms. These discoveries pave the way for personalized treatments, although standard approaches (IVIg, corticosteroids) remain central. Emerging therapies targeting the complement system or IgG offer promising prospects for refractory cases.