Xeroderma pigmentosum révélé par des carcinomes épidermoïdes multiples de la face chez un enfant

Abstract

Introduction

Le carcinome épidermoïde est de survenue exceptionnelle chez l’enfant. L’un de ses facteurs de risque le plus fréquent est le xeroderma pigmentosum (XP), maladie autosomique récessive caractérisée par un déficit de la réparation de l’ADN cellulaire et une hypersensibilité aux rayons ultraviolets.

Observation

Nous rapportons un cas de XP chez un enfant noir africain de sept ans, révélé par des carcinomes épidermoïdes de la lèvre inférieure et de la paupière supérieure.

Discussion

En Afrique noire, le diagnostic précoce du XP est difficile en raison de sa rareté dans la race noire et des particularités de la peau noire. La forte insolation en milieu tropical et le retard de diagnostic rendent son traitement difficile. Aussi, la prévention de la survenue de cas dans les familles des malades s’impose.

Background

Squamous cell carcinoma of the skin is very rare in children. One of its most common risk factors is xeroderma pigmentosum (XP), an autosomal recessive disease characterized by defective cellular DNA repair, and hypersensitivity to ultraviolet radiation.

Case report

We report a case of XP in a 7-year-old black African boy, revealed by squamous cell carcinomas of the inferior lip and upper left eyelid.

Discussion

In sub-Saharan regions, the early diagnosis of XP is difficult because of its uncommon occurrence on black skin and black skin specificities. The strong sun radiation in the tropics and a late diagnosis make XP treatment challenging. Thus, prevention in patients’ families is mandatory.