Huntington Hastalığında Dikkat Fonksiyonlarının Değerlendirilmesi

Abstract

Giris: Huntington hastaligi (HH) otozomal dominant gecisli norodejeneratif bir hastaliktir. HH’li hastalar uclu klinik triada sahiptir. Bunlar; motor, kognitif ve psikiyatrik ozelliklerdir. Dikkat fonksiyonlari HH’li hastalarda klinik seyir basladiktan sonra bozulmaya baslamaktadir. Bu calismanin amaci; genetik tanilari dogrulanmis olan HH’li hastalarda dikkat fonksiyonlarinin kontrol grubu ile karsilastirarak degerlendirmektir. Yontemler: Calismaya HH tanisi genetik test ile dogrulanan 15 HH ve 15 saglikli kontrol grubu alindi. Katilimcilarin bilissel islevlerini degerlendirmeye yonelik Stroop Testi, Iz Surme Testi (IST) ve Mini Mental Durum Degerlendirmesi (MMDM) testlerini kapsayan bir batarya olusturulup uygulandi. Bulgular: Her iki grup 9 erkek ve 6 kadin bireyden olusuyordu. Hasta ve kontrol grubunun yas ortalamasi 48 bulundu. Hasta grubunda ortalama hastalik suresi 5 yildi (1-16). Hastalarin ortalama CAG tekrar sayilari 43.3 ± 3.5 (40-50) bulundu. Hasta grubunda dikkat test skorlari hem IST-A testinde ve hem de stroop testinde istatiksel olarak daha kotu bulundu. Bu verilere ilave olarak, hastalarin CAG tekrar sayilari artikca, tum test sureleri de daha fazla zaman aliyordu. Ayrica CAG sayisi ile hastalik suresi ve total motor skorlari arasinda pozitif korelasyon bulundu. Bu durum istatistiksel olarak anlamli bulundu Sonuc: HH’da dikkat fonksiyonlari klinigi hafif olan ve CAG tekrar sayisi az olan olgularda bile bozulmaktadir. Bu durum sadece kognisyonu degil ayni zamanda motor fonksiyonlari da olumsuz etkileyebilmektedir.