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Abstract

Jyseleca® (Filgotinib 200 mgund 100 mg-Filmtabletten) ist zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patient*innen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA), die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben [1]. Eine beim EULAR 2022 vorgestellte Post-hoc-Analyse der Studie FINCH 4 – einer Verlängerungsstudie der zulassungsrelevanten Phase-3-Studien FINCH 1 bis 3 – verglich Patient*innen, die zu Beginn der Eingangsstudie ≥ 75 Jahre alt waren (n = 102) mit Patient*innen im Alter < 75 Jahre (n = 2 627)a. Bis Woche 48 der Verlängerungsstudie war Filgotinib in beiden Alterskohorten effektiv. Die Verträglichkeit von Filgotinib war gut, bei Patient*innen ≥ 75 Jahre traten geringfügig mehr unerwünschte Ereignisse auf als bei Jüngeren. Als mögliche Gründe hierfür nennen die Autoren vermehrte Komorbiditäten bei Patient*innen ≥ 75 Jahre sowie die bei Älteren häufig reduzierte Nierenfunktion, die mit einer höheren Wirkstoffexposition einhergehen kann [2].