Fallbericht einer steroidsensitiven, mit Mycoplasma pneumoniae assoziierten, schweren Autoimmunenzephalitis beim Erwachsenen

Q4 Medicine Aktuelle Neurologie Pub Date : 2018-04-25 DOI:10.1055/a-0600-1883
Jacob Hildebrand, U. Sliwka
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Abstract

Zusammenfassung Ein 51-jähriger Patient wird uns mit rechtshemisphärisch betontem, enzephalitischem Syndrom mit Somnolenz, Apathie, Hemiparese links und Dysarthrie vorgestellt. Zuvor war der Patient stationär bis 2 Tage vorher wegen einer Mykoplasmenpneumonie behandelt worden, die zur Aufnahme bei uns klinisch wie laborchemisch ausbehandelt war. Im Voraufenthalt war ein durchgeführtes cMRT ohne pathologischen Befund. Das cMRT bei uns bildete eine enzephalitische Läsionslast im Marklager beidseits und links betont ab. Im Liquor war eine Eiweißerhöhung auf 78,8 mg/dl bei 13 Zellen/µl vorhanden. Im Verlauf trafen positive IgG-ASIs für Mycoplasma pneumoniae-Antikörper sowie schwach positiven Antikörpern für Borrelien IgM bei negativen Borrelien ASIs und sonst nicht pathologischer Antikörperserologie ein. Der Patient kam mit einer gerade abgeschlossenen Doxycyclintherapie. Eine dreitätige Cortisonstoßtherapie mit 1 g Methylprednisolon erbrachte eine deutliche Beschwerdebesserung, weshalb sie auf 6 Tage Gesamtdauer verlängert wurde. Eine anschließende, pragmatische Therapie mit Ceftriaxon brachte keine weitere Besserung. Leider wurden nicht ausreichend viele der zu dem Zeitpunkt bekannten Autoimmunenzephalitis-Antikörper bei diesem Patienten angefordert. Drei Monate nach Aufnahme bei uns zeigen sich nur noch minimale Läsionen im cMRT im Kern der vorher erheblichen betroffenen Areale. Der Patient wurde anschließend stationär rehabilitiert und ist jetzt wieder in seinem alten handwerklichen Beruf tätig. Die deutliche klinische Besserung unter Steroidgabe spricht für eine Autoimmunenzephalitis. Eine konkurrierende Diagnose ist eine akute, disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM). Bemerkenswert ist die Assoziation mit einer Mykoplasmenpneumonie und entsprechender intrathekaler Antikörpersynthese gegen Mykoplasmen. Nach unserem Wissen wäre dies die erste beschriebene mit Mycoplasma pneumoniae assoziierte Autoimmunenzephalitis des Erwachsenen.
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一项类固醇感染者的案例报告中
摘要:一名51岁的患者表现为右半球加重的颅内综合征,伴有嗜睡、冷漠、左侧偏瘫和构音障碍。此前,该患者因支原体肺炎一直在住院治疗,直到两天前,该患者已接受临床和实验室治疗,以便进入我们的诊所。在前一次住院中,进行了cMRI检查,未发现任何病理结果。cMRI显示两侧和左侧的颅内病变负荷。在CSF中,13个细胞/µl的蛋白质增加到78.8 mg/dl。肺炎支原体抗体的IgG ASIs阳性和疏螺旋体IgM的弱阳性抗体在阴性的疏螺旋体ASIs和其他非病理性抗体血清学中检测到。患者接受了刚刚完成的多西环素治疗。使用1g甲基强的松龙进行为期三天的可的松休克治疗可显著改善症状,这就是为什么将其总持续时间延长至6天的原因。随后,头孢曲松的务实治疗没有带来任何进一步的改善。不幸的是,该患者当时所需的自身免疫性脑炎抗体不足。在我们入院三个月后,只有先前显著病变区域的核心出现微小病变。患者随后在住院期间康复,现在又回到了他原来的手工艺行业。类固醇给药的明显临床改善说明了自身免疫性脑炎。一个相互竞争的诊断是急性播散性脑脊髓炎(ADEM)。与支原体肺炎和相应的鞘内抗支原体抗体合成的相关性是显著的。据我们所知,这将是所描述的第一例与肺炎支原体相关的成人自身免疫性脑炎。
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Aktuelle Neurologie
Aktuelle Neurologie 医学-临床神经学
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