Síndrome Dyke Davidoff Masson Aspectos Clínico-Radiológicos: Reporte de Caso

Abstract

Introducción: El síndrome de Dyke Davidoff Masson (DDM) es una rara entidad. Este síndrome tiene una presentación clínica variable desde casos leves a severos, por lo que constituye un reto diagnóstico en edades tempranas y el personal tratante. Sin embargo, dentro de los hallazgos característicos estos pacientes pueden cursar con hemiparesia, asimetría facial, convulsiones, retraso mental y hemiatrofia cerebral en neuroimagen. Caso clínico: Paciente de 17 años de edad con antecedente de epilepsia bajo manejo médico, ingreso a urgencias por cuadro de 3 días de cefalea, emesis, fonofobia y síntomas focales por lo que se realizó tomografía craneal, la cual evidencia hallazgos característicos de este síndrome. Discusión: El síndrome de DDM es una patología poco descrita en la literatura médica, con presentación variable en su sintomatología. Este puede debutar tanto en edad adulta como en edades tempranas. Sinembargo, hasta el momento no se ha encontrado predisposición según el sexo o el hemisferio afectado. El diagnostico se basa en hallazgos al examen físico y estudios imagenologicos que sirven para confirmar dicho diagnóstico. El manejo para este síndrome es sintomatológico y tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de los pacientes. Conclusiones: Se presenta el caso de un paciente con inicio tardío de síntomas, sin antecedentes perinatales de relevancia y hallazgos tomográficos compatibles con dicho síndrome. El síndrome de DDM es una entidad poco común con una presentación clínica variable desde casos leves a severos, por lo que constituye un desafío diagnóstico en edades tempranas y para el personal tratante.