Geographic distribution of the mid-continent population of sandhill cranes and related management applications Distribución Geográfica de la Población Centro-Continental de la Grulla Canadiense y Aplicación de Gestiones Relacionadas

IF 4.3 1区 生物学 Q1 ECOLOGY Wildlife Monographs Pub Date : 2011-04-20 DOI:10.1002/wmon.1
Gary L. Krapu, David A. Brandt, Kenneth L. Jones, Douglas H. Johnson
{"title":"Geographic distribution of the mid-continent population of sandhill cranes and related management applications\n Distribución Geográfica de la Población Centro-Continental de la Grulla Canadiense y Aplicación de Gestiones Relacionadas","authors":"Gary L. Krapu,&nbsp;David A. Brandt,&nbsp;Kenneth L. Jones,&nbsp;Douglas H. Johnson","doi":"10.1002/wmon.1","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<p>The Mid-continent Population (MCP) of sandhill cranes (<i>Grus canadensis</i>) is widely hunted in North America and is separated into the Gulf Coast Subpopulation and Western Subpopulation for management purposes. Effective harvest management of the MCP requires detailed knowledge of breeding distribution of subspecies and subpopulations, chronology of their use of fall staging areas and wintering grounds, and exposure to and harvest from hunting. To address these information needs, we tagged 153 sandhill cranes with Platform Transmitting Terminals (PTTs) during 22 February–12 April 1998–2003 in the Central and North Platte River valleys of south-central Nebraska. We monitored PTT-tagged sandhill cranes, hereafter tagged cranes, from their arrival to departure from breeding grounds, during their fall migration, and throughout winter using the Argos satellite tracking system. The tracking effort yielded 74,041 useable locations over 49,350 tag days; median duration of tracking of individual cranes was 352 days and 73 cranes were tracked &gt;12 months. Genetic sequencing of mitochondrial DNA (mtDNA) from blood samples taken from each of our random sample of tagged cranes indicated 64% were <i>G. c. canadensis</i> and 34% were <i>Grus canadensis tabida</i>. Tagged cranes during the breeding season settled in northern temperate, subarctic, and arctic North America (U.S. [23%, <i>n</i> = 35], Canada [57%, <i>n</i> = 87]) and arctic regions of northeast Asia (Russia [20%, <i>n</i> = 31]). Distribution of tagged cranes by breeding affiliation was as follows: Western Alaska–Siberia (WA–S, 42 ± 4% [SE]), northern Canada–Nunavut (NC–N, 21 ± 4%), west-central Canada–Alaska (WC–A, 23 ± 4%) and East-central Canada–Minnesota (EC–M, 14 ± 3%). All tagged cranes returned to the same breeding affiliation used during the previous year with a median distance of 1.60 km (range: 0.08–7.7 km, <i>n</i> = 53) separating sites used in year 1 and year 2. Fall staging occurred primarily in central and western Saskatchewan (69%), North Dakota (16%), southwestern Manitoba (10%), and northwestern Minnesota (3%). Space-use sharing indices showed that except for NC–N and WC–A birds, probability of finding a crane from one breeding affiliation within the home range of another breeding affiliation was low during fall staging. Tagged cranes from WC–A and EC–M breeding affiliations, on average, spent 25 and 20 days, respectively, longer on fall staging areas in the northern plains than did WA–S and NC–N birds. Cranes in the NC–N, WA–S, and WC–A affiliations spent 99%, 74%, and 64%, respectively, of winter in western Texas in Hunting Zone A; EC–M cranes spent 83% of winter along the Texas Gulf Coast in Hunting Zone C. Tagged cranes that settled within the breeding range of the Gulf Coast Subpopulation spent 28% and 42% of fall staging and winter within the range of the Western Subpopulation, indicating sufficient exchange of birds to potentially limit effectiveness of MCP harvest management. Harvests of EC–M and WC–A cranes during 1998–2003 were disproportionately high to their estimated numbers in the MCP, suggesting more conservative harvest strategies may be required for these subpopulations in the future, and for sandhill cranes to occupy major parts of their historical breeding range in the Prairie Pothole Region. Exceptionally high philopatry of MCP cranes of all 4 subpopulations to breeding sites coupled with strong linkages between crane breeding distribution, and fall staging areas and wintering grounds, provide managers guidance for targeting MCP crane harvest to meet management goals. Sufficient temporal or spatial separation exists among the 4 subpopulations on fall staging areas and wintering grounds to allow harvest to be targeted at the subpopulation level in all states and provinces (and most hunting zones within states and provinces) when conditions warrant. Knowledge gained from our study provides decision-makers in the United States, Canada, Mexico, and Russia with improved guidance for developing sound harvest regulations, focusing conservation efforts, and generating collaborative efforts among these nations on sandhill crane research and management to meet mutually important goals. © 2011 The Wildlife Society.</p><p>La Población Centro-continental (MCP) de grulla canadiense (<i>Grus canadensis</i>) es cazada ampliamente en Norte América y, para propósitos de manejo, está dividida en las Subpoblaciones de la Costa del Golfo y Oeste. Una gestión efectiva de la especie requiere un conocimiento detallado sobre la distribución de las áreas reproductivas de subespecies y subpoblaciones, la cronología del uso de las áreas de escala durante el otoño y de las áreas de invernada, así como la exposición y presión a la cacería. Para poder obtener estos conocimientos necesarios, marcamos 153 grullas canadienses con transmisores PTT (<i>Platform Transmitter Terminal</i>) entre el 22 de febrero y el 12 de abril de 1998 a 2003 en los valles del Central Platte River y North Platte River, localizados en la zona centro sur de Nebraska. Monitoreamos las grullas marcadas con transmisores PTT (en lo sucesivo grullas marcadas), desde su llegada hasta su partida a las zonas de reproducción, durante su migración de otoño y durante todo el período de invierno, utilizando el sistema de seguimiento por satélite ARGOS. Dicho seguimiento dio como resultado 74,041 localizaciones útiles de un total de 49,350 días; la duración mediana de seguimiento de individuos fue de 352 días y 73 grullas fueron rastreadas &gt;12 meses. Las secuencias genéticas de ADN Mitocondrial en sangre, tomadas a partir de muestras aleatorias de grullas marcadas, indicaron que el 64% eran <i>G. c. canadensis</i> y el 34% eran <i>Grus canadensis tabida</i>. Durante la estación reproductiva, las grullas marcadas se establecieron en las regiones templadas, subárticas, y árticas de Norte América (Estados Unidos [23%, <i>n</i> = 35], Canadá [57%, <i>n</i> = 87]) así como en las regiones árticas del nordeste de Asia (Rusia [20%, <i>n</i> = 31]). Las grullas marcadas, pertenecientes a diferentes afiliaciones reproductivas, se distribuyeron de la siguiente forma: Oeste de Alaska–Siberia (WA–S, 42 ± 4% [SE]), norte de Canadá–Nunavut (NC–N, 21 ± 4%), centro oeste de Canadá–Alaska (WC–A, 23 ± 4%) y centro este de Canadá–Minesota (EC–M, 14 ± 3%). Todas las grullas marcadas regresaron a la misma afiliación reproductiva del año anterior con una distancia mediana de 1.60 km (rango: 0.08–0.77 km, <i>n</i> = 53) de separación entre los sitios utilizados en el año 1 y en el año 2. Las áreas de escala otoñal se concentraron principalmente en el centro y oeste de Saskatchewan (69%), Dakota del Norte (16%), sudoeste de Manitota (10%) y noroeste de Minesota (3%). Los índices de compartimiento de espacio indicaron que a excepción de las aves NC–N y WC–A, la probabilidad de encontrar una grulla perteneciente a una afiliación reproductiva dentro del territorio de otra afiliación, era baja durante la escala otoñal. Las aves WC–A y EC–M pasaron respectivamente como promedio 25 y 20 días más en las áreas de escala otoñal de las grandes planicies, que las aves WA–S y NC–N. Las grullas pertenecientes a las afiliaciones NC–N, WA–S y WC–A pasaron el 99, 74 y 64% del invierno respectivamente, en el oeste de Texas en la Zona de Caza A; las grullas EC–M pasaron el 83% del invierno a lo largo de la Costa del Golfo de Texas en la Zona de Caza C. Las grullas marcadas que se asentaron en las áreas de reproducción de la Subpoblación de la Costa del Golfo, pasaron el 28% de la escala otoñal y el 42% del invierno dentro del territorio de la Subpoblación Oeste, indicando un intercambio de individuos lo suficiente grande como para potencialmente limitar el manejo efectivo de la MCP. La caza de aves EC–M y WC–A entre los años 1998 a 2003 fue desproporcionalmente alta en relación a los números estimados en la MCP, sugiriendo que se podrían requerir estrategias de manejo más conservadoras para estas subpoblaciones en un futuro, y para que la grulla canadiense pueda reocupar gran parte de su área reproductiva histórica en la región del <i>Prairie Pothole</i>. El hecho de que las 4 subpoblaciones de grullas pertenecientes a la MCP exhibieron una excepcional filopatría a los sitios de reproducción y de que existieron fuertes vínculos entre las distribuciones reproductivas de las grullas, las áreas de escala otoñal y las áreas de invernada, ofrece una orientación a los manejadores de la caza de grullas de la MCP para que puedan cumplir con las metas de gestión establecidas. Existe suficiente separación temporal y/o espacial entre las 4 subpoblaciones en las áreas de escala otoñal y en las áreas de invernada como para permitir la caza dirigida al nivel subpoblacional en todos los estados y provincias (y en la mayoría de las zonas de caza dentro de los estados y provincias) siempre y cuando las condiciones lo ameriten. El conocimiento obtenido a partir de este estudio proporciona a los responsables de decisiones en los Estados Unidos, Canadá, México y Rusia, una mejor dirección para desarrollar cuotas de caza razonables, enfocar los esfuerzos en materia de conservación y generar colaboraciones entre estas naciones en materia de investigación y gestión de la grulla canadiense, para poder cumplir metas importantes y a la vez comunes.</p><p>La grue du Canada (<i>Grus canadensis</i>) est largement chassée en Amérique du Nord et elle se sépare entre la sous-population côtière du Golfe et la sous-population de l'Ouest afin de tel que défini. Pour administrer la population des grues efficacement, il est nécessaire d'avoir une connaissance détaillée de la répartition des colonies, des sous-espèces et des sous-populations. Il faut aussi une table chronologique des divers points de ravitaillements visités par ces grues et leur exposition aux dangers de la chasse au cours de leur migration. Pour répondre à ce besoin, nous avons étiqueté cent cinquante-trois (153) grues du Canada avec des bornes de transmission plate-forme (VTP), entre le 22 février et le 12 avril des années 1998 et 2003, au centre et au nord de la vallée de la Rivière Platte dans le sud-central du Nebraska. Grâce au système de repérage satellite ARGOS, nous avons contrôlé les bornes de transmission (VTP) des grues du Canada étiquetées, de leur arrivé jusqu'à leur départ des zones de reproduction, pendant la migration printanière et tout au long de la période hivernale. L'effort de repérage a localisé 74,041 lieux utilisés sur une période de 49,350 jours. Le suivi des grues individuelles était d'une durée médiane de 352 jours, dont 73 grues ont étés repérées sur une période de plus de douze mois. Le séquençage génétique de l'ADNmt à partir de certains échantillons de sang prélevé sur des grues étiquetées au hasard a démontré que 64% étaient des <i>G. c. canadensis</i> et que 34% étaient des <i>Grus canadensis tabida</i>. Les grues étiquetées durant la saison de reproduction se sont installées majoritairement dans les régions tempérées, subarctiques et arctiques de l'Amérique du Nord (États-Unis [23%, <i>n</i> = 35], Canada [57%, <i>n</i> = 87]) ainsi que dans les régions de l'Arctique de l'Asie du Nord (Russie [20%, <i>n</i> = 31]). La répartition des grues étiquetées lors de la reproduction a démontré les affiliations suivantes: Ouest de l'Alaska–Sibérie (OA–S, 42 ± 4% [SE]), Nord du Canada–Nunavut (NC–N, 21 ± 4%), Centre-Ouest du Canada–Alaska (COC–A, 23 ± 4%) et Centre-Est du Canada–Minnesota (CEC–M, 14 ± 3%). Toutes les grues étiquetées sont retournées dans les mêmes groupes de reproduction que les années précédentes, quoiqu'une distance médiane de 1.60 km (gamme: 0.08–7.7 km, <i>n</i> = 53) séparait les sites entre les deux années étudiées. Les relais automnaux des grues étudiées sont principalement situés dans le centre et l'ouest de la Saskatchewan (69%), au Dakota du Nord (16%), dans le sud-ouest du Manitoba (10%) et dans le nord-ouest du Minnesota (3%). Les indices de partage d'espace ont démontré qu'à l'exception des grues du NC–N et du COC–A, les probabilités de trouver une grue dans le domaine vital d'une autre affiliation de reproduction que la sienne est très faible lors de la saison d'accouplement. Les grues étiquetées provenant des zones de reproduction du COC–A et du CEC–M passent, respectivement, en moyenne 25 et 20 jours de plus en automne dans les plaines du nord que les oiseaux des régions OA–S et du NC–N. Les grues se situant dans les affiliations du NC–C, de l'OA–A et du COC–A ont respectivement passé 99, 74, et 64% de leur hiver dans l'ouest du Texas, zone de chasse A. Les grues du CEC–M ont passé 83% de leur hiver le long de la région de la Côte du Golfe du Texas, dans la zone de chasse C. Les grues étiquetées qui se sont installées dans la zone d'accouplement de la sous-population côtière du Golfe, ont passé entre 28 et 42% de la saison d'accouplement et de la saison hivernale dans la région de la sous-population de l'Ouest. Cela indique qu'un échange suffisant entre les deux populations de grues peut potentiellement limiter l'effet de la gestion de la reproduction. L'étude des grues du CEC–M et du COC–A en 1998 et 2003 a démontré une disproportion vis-à-vis du nombre estimé de la PGCC, suggérant que de nouvelles stratégies conservatrices sont nécessaire pour que les sous-populations de grue du Canada réoccupent la majorité de leur territoire historique de la région des cuvettes des prairies. Les quatre sous-populations de grues de la PGCC ressentent une philopatrie exceptionnelle entre leurs sites de reproduction respectifs, leurs sites d'élevage, leurs lieux de rassemblement automnaux et leurs relais hivernaux. Cette philopatrie offre aux chasseurs une cible incroyable pour gérer et atteindre leurs objectifs quand vient la saison de la chasse. Parmi les quatre sous-populations, une séparation temporelle et spatiale suffisante existe entre les aires de repos automnales et hivernales. Quand les conditions le permettent, cette séparation permet aux grues des sous-populations d'être la cible des chasseurs durant la saison de chasse dans tous les états et toutes les provinces (et dans la plupart des zones de chasses). Les connaissances acquises lors de cette étude permettent aux États-Unis, au Canada, au Mexique et à la Russie de pouvoir améliorer leurs lois en ce qui à trait à la saison de la reproduction. Elle aide aussi ces pays à diriger leurs efforts sur la conservation des grues et de leur territoire. Finalement, elle génère une nouvelle collaboration entre ces quatre nations en matière de recherche et de gestion sur les grues du Canada, pour répondre à ces objectifs mutuels.</p><p>\n </p>","PeriodicalId":235,"journal":{"name":"Wildlife Monographs","volume":"175 1","pages":"1-38"},"PeriodicalIF":4.3000,"publicationDate":"2011-04-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1002/wmon.1","citationCount":"54","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Wildlife Monographs","FirstCategoryId":"99","ListUrlMain":"https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/wmon.1","RegionNum":1,"RegionCategory":"生物学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q1","JCRName":"ECOLOGY","Score":null,"Total":0}
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Abstract

The Mid-continent Population (MCP) of sandhill cranes (Grus canadensis) is widely hunted in North America and is separated into the Gulf Coast Subpopulation and Western Subpopulation for management purposes. Effective harvest management of the MCP requires detailed knowledge of breeding distribution of subspecies and subpopulations, chronology of their use of fall staging areas and wintering grounds, and exposure to and harvest from hunting. To address these information needs, we tagged 153 sandhill cranes with Platform Transmitting Terminals (PTTs) during 22 February–12 April 1998–2003 in the Central and North Platte River valleys of south-central Nebraska. We monitored PTT-tagged sandhill cranes, hereafter tagged cranes, from their arrival to departure from breeding grounds, during their fall migration, and throughout winter using the Argos satellite tracking system. The tracking effort yielded 74,041 useable locations over 49,350 tag days; median duration of tracking of individual cranes was 352 days and 73 cranes were tracked >12 months. Genetic sequencing of mitochondrial DNA (mtDNA) from blood samples taken from each of our random sample of tagged cranes indicated 64% were G. c. canadensis and 34% were Grus canadensis tabida. Tagged cranes during the breeding season settled in northern temperate, subarctic, and arctic North America (U.S. [23%, n = 35], Canada [57%, n = 87]) and arctic regions of northeast Asia (Russia [20%, n = 31]). Distribution of tagged cranes by breeding affiliation was as follows: Western Alaska–Siberia (WA–S, 42 ± 4% [SE]), northern Canada–Nunavut (NC–N, 21 ± 4%), west-central Canada–Alaska (WC–A, 23 ± 4%) and East-central Canada–Minnesota (EC–M, 14 ± 3%). All tagged cranes returned to the same breeding affiliation used during the previous year with a median distance of 1.60 km (range: 0.08–7.7 km, n = 53) separating sites used in year 1 and year 2. Fall staging occurred primarily in central and western Saskatchewan (69%), North Dakota (16%), southwestern Manitoba (10%), and northwestern Minnesota (3%). Space-use sharing indices showed that except for NC–N and WC–A birds, probability of finding a crane from one breeding affiliation within the home range of another breeding affiliation was low during fall staging. Tagged cranes from WC–A and EC–M breeding affiliations, on average, spent 25 and 20 days, respectively, longer on fall staging areas in the northern plains than did WA–S and NC–N birds. Cranes in the NC–N, WA–S, and WC–A affiliations spent 99%, 74%, and 64%, respectively, of winter in western Texas in Hunting Zone A; EC–M cranes spent 83% of winter along the Texas Gulf Coast in Hunting Zone C. Tagged cranes that settled within the breeding range of the Gulf Coast Subpopulation spent 28% and 42% of fall staging and winter within the range of the Western Subpopulation, indicating sufficient exchange of birds to potentially limit effectiveness of MCP harvest management. Harvests of EC–M and WC–A cranes during 1998–2003 were disproportionately high to their estimated numbers in the MCP, suggesting more conservative harvest strategies may be required for these subpopulations in the future, and for sandhill cranes to occupy major parts of their historical breeding range in the Prairie Pothole Region. Exceptionally high philopatry of MCP cranes of all 4 subpopulations to breeding sites coupled with strong linkages between crane breeding distribution, and fall staging areas and wintering grounds, provide managers guidance for targeting MCP crane harvest to meet management goals. Sufficient temporal or spatial separation exists among the 4 subpopulations on fall staging areas and wintering grounds to allow harvest to be targeted at the subpopulation level in all states and provinces (and most hunting zones within states and provinces) when conditions warrant. Knowledge gained from our study provides decision-makers in the United States, Canada, Mexico, and Russia with improved guidance for developing sound harvest regulations, focusing conservation efforts, and generating collaborative efforts among these nations on sandhill crane research and management to meet mutually important goals. © 2011 The Wildlife Society.

La Población Centro-continental (MCP) de grulla canadiense (Grus canadensis) es cazada ampliamente en Norte América y, para propósitos de manejo, está dividida en las Subpoblaciones de la Costa del Golfo y Oeste. Una gestión efectiva de la especie requiere un conocimiento detallado sobre la distribución de las áreas reproductivas de subespecies y subpoblaciones, la cronología del uso de las áreas de escala durante el otoño y de las áreas de invernada, así como la exposición y presión a la cacería. Para poder obtener estos conocimientos necesarios, marcamos 153 grullas canadienses con transmisores PTT (Platform Transmitter Terminal) entre el 22 de febrero y el 12 de abril de 1998 a 2003 en los valles del Central Platte River y North Platte River, localizados en la zona centro sur de Nebraska. Monitoreamos las grullas marcadas con transmisores PTT (en lo sucesivo grullas marcadas), desde su llegada hasta su partida a las zonas de reproducción, durante su migración de otoño y durante todo el período de invierno, utilizando el sistema de seguimiento por satélite ARGOS. Dicho seguimiento dio como resultado 74,041 localizaciones útiles de un total de 49,350 días; la duración mediana de seguimiento de individuos fue de 352 días y 73 grullas fueron rastreadas >12 meses. Las secuencias genéticas de ADN Mitocondrial en sangre, tomadas a partir de muestras aleatorias de grullas marcadas, indicaron que el 64% eran G. c. canadensis y el 34% eran Grus canadensis tabida. Durante la estación reproductiva, las grullas marcadas se establecieron en las regiones templadas, subárticas, y árticas de Norte América (Estados Unidos [23%, n = 35], Canadá [57%, n = 87]) así como en las regiones árticas del nordeste de Asia (Rusia [20%, n = 31]). Las grullas marcadas, pertenecientes a diferentes afiliaciones reproductivas, se distribuyeron de la siguiente forma: Oeste de Alaska–Siberia (WA–S, 42 ± 4% [SE]), norte de Canadá–Nunavut (NC–N, 21 ± 4%), centro oeste de Canadá–Alaska (WC–A, 23 ± 4%) y centro este de Canadá–Minesota (EC–M, 14 ± 3%). Todas las grullas marcadas regresaron a la misma afiliación reproductiva del año anterior con una distancia mediana de 1.60 km (rango: 0.08–0.77 km, n = 53) de separación entre los sitios utilizados en el año 1 y en el año 2. Las áreas de escala otoñal se concentraron principalmente en el centro y oeste de Saskatchewan (69%), Dakota del Norte (16%), sudoeste de Manitota (10%) y noroeste de Minesota (3%). Los índices de compartimiento de espacio indicaron que a excepción de las aves NC–N y WC–A, la probabilidad de encontrar una grulla perteneciente a una afiliación reproductiva dentro del territorio de otra afiliación, era baja durante la escala otoñal. Las aves WC–A y EC–M pasaron respectivamente como promedio 25 y 20 días más en las áreas de escala otoñal de las grandes planicies, que las aves WA–S y NC–N. Las grullas pertenecientes a las afiliaciones NC–N, WA–S y WC–A pasaron el 99, 74 y 64% del invierno respectivamente, en el oeste de Texas en la Zona de Caza A; las grullas EC–M pasaron el 83% del invierno a lo largo de la Costa del Golfo de Texas en la Zona de Caza C. Las grullas marcadas que se asentaron en las áreas de reproducción de la Subpoblación de la Costa del Golfo, pasaron el 28% de la escala otoñal y el 42% del invierno dentro del territorio de la Subpoblación Oeste, indicando un intercambio de individuos lo suficiente grande como para potencialmente limitar el manejo efectivo de la MCP. La caza de aves EC–M y WC–A entre los años 1998 a 2003 fue desproporcionalmente alta en relación a los números estimados en la MCP, sugiriendo que se podrían requerir estrategias de manejo más conservadoras para estas subpoblaciones en un futuro, y para que la grulla canadiense pueda reocupar gran parte de su área reproductiva histórica en la región del Prairie Pothole. El hecho de que las 4 subpoblaciones de grullas pertenecientes a la MCP exhibieron una excepcional filopatría a los sitios de reproducción y de que existieron fuertes vínculos entre las distribuciones reproductivas de las grullas, las áreas de escala otoñal y las áreas de invernada, ofrece una orientación a los manejadores de la caza de grullas de la MCP para que puedan cumplir con las metas de gestión establecidas. Existe suficiente separación temporal y/o espacial entre las 4 subpoblaciones en las áreas de escala otoñal y en las áreas de invernada como para permitir la caza dirigida al nivel subpoblacional en todos los estados y provincias (y en la mayoría de las zonas de caza dentro de los estados y provincias) siempre y cuando las condiciones lo ameriten. El conocimiento obtenido a partir de este estudio proporciona a los responsables de decisiones en los Estados Unidos, Canadá, México y Rusia, una mejor dirección para desarrollar cuotas de caza razonables, enfocar los esfuerzos en materia de conservación y generar colaboraciones entre estas naciones en materia de investigación y gestión de la grulla canadiense, para poder cumplir metas importantes y a la vez comunes.

La grue du Canada (Grus canadensis) est largement chassée en Amérique du Nord et elle se sépare entre la sous-population côtière du Golfe et la sous-population de l'Ouest afin de tel que défini. Pour administrer la population des grues efficacement, il est nécessaire d'avoir une connaissance détaillée de la répartition des colonies, des sous-espèces et des sous-populations. Il faut aussi une table chronologique des divers points de ravitaillements visités par ces grues et leur exposition aux dangers de la chasse au cours de leur migration. Pour répondre à ce besoin, nous avons étiqueté cent cinquante-trois (153) grues du Canada avec des bornes de transmission plate-forme (VTP), entre le 22 février et le 12 avril des années 1998 et 2003, au centre et au nord de la vallée de la Rivière Platte dans le sud-central du Nebraska. Grâce au système de repérage satellite ARGOS, nous avons contrôlé les bornes de transmission (VTP) des grues du Canada étiquetées, de leur arrivé jusqu'à leur départ des zones de reproduction, pendant la migration printanière et tout au long de la période hivernale. L'effort de repérage a localisé 74,041 lieux utilisés sur une période de 49,350 jours. Le suivi des grues individuelles était d'une durée médiane de 352 jours, dont 73 grues ont étés repérées sur une période de plus de douze mois. Le séquençage génétique de l'ADNmt à partir de certains échantillons de sang prélevé sur des grues étiquetées au hasard a démontré que 64% étaient des G. c. canadensis et que 34% étaient des Grus canadensis tabida. Les grues étiquetées durant la saison de reproduction se sont installées majoritairement dans les régions tempérées, subarctiques et arctiques de l'Amérique du Nord (États-Unis [23%, n = 35], Canada [57%, n = 87]) ainsi que dans les régions de l'Arctique de l'Asie du Nord (Russie [20%, n = 31]). La répartition des grues étiquetées lors de la reproduction a démontré les affiliations suivantes: Ouest de l'Alaska–Sibérie (OA–S, 42 ± 4% [SE]), Nord du Canada–Nunavut (NC–N, 21 ± 4%), Centre-Ouest du Canada–Alaska (COC–A, 23 ± 4%) et Centre-Est du Canada–Minnesota (CEC–M, 14 ± 3%). Toutes les grues étiquetées sont retournées dans les mêmes groupes de reproduction que les années précédentes, quoiqu'une distance médiane de 1.60 km (gamme: 0.08–7.7 km, n = 53) séparait les sites entre les deux années étudiées. Les relais automnaux des grues étudiées sont principalement situés dans le centre et l'ouest de la Saskatchewan (69%), au Dakota du Nord (16%), dans le sud-ouest du Manitoba (10%) et dans le nord-ouest du Minnesota (3%). Les indices de partage d'espace ont démontré qu'à l'exception des grues du NC–N et du COC–A, les probabilités de trouver une grue dans le domaine vital d'une autre affiliation de reproduction que la sienne est très faible lors de la saison d'accouplement. Les grues étiquetées provenant des zones de reproduction du COC–A et du CEC–M passent, respectivement, en moyenne 25 et 20 jours de plus en automne dans les plaines du nord que les oiseaux des régions OA–S et du NC–N. Les grues se situant dans les affiliations du NC–C, de l'OA–A et du COC–A ont respectivement passé 99, 74, et 64% de leur hiver dans l'ouest du Texas, zone de chasse A. Les grues du CEC–M ont passé 83% de leur hiver le long de la région de la Côte du Golfe du Texas, dans la zone de chasse C. Les grues étiquetées qui se sont installées dans la zone d'accouplement de la sous-population côtière du Golfe, ont passé entre 28 et 42% de la saison d'accouplement et de la saison hivernale dans la région de la sous-population de l'Ouest. Cela indique qu'un échange suffisant entre les deux populations de grues peut potentiellement limiter l'effet de la gestion de la reproduction. L'étude des grues du CEC–M et du COC–A en 1998 et 2003 a démontré une disproportion vis-à-vis du nombre estimé de la PGCC, suggérant que de nouvelles stratégies conservatrices sont nécessaire pour que les sous-populations de grue du Canada réoccupent la majorité de leur territoire historique de la région des cuvettes des prairies. Les quatre sous-populations de grues de la PGCC ressentent une philopatrie exceptionnelle entre leurs sites de reproduction respectifs, leurs sites d'élevage, leurs lieux de rassemblement automnaux et leurs relais hivernaux. Cette philopatrie offre aux chasseurs une cible incroyable pour gérer et atteindre leurs objectifs quand vient la saison de la chasse. Parmi les quatre sous-populations, une séparation temporelle et spatiale suffisante existe entre les aires de repos automnales et hivernales. Quand les conditions le permettent, cette séparation permet aux grues des sous-populations d'être la cible des chasseurs durant la saison de chasse dans tous les états et toutes les provinces (et dans la plupart des zones de chasses). Les connaissances acquises lors de cette étude permettent aux États-Unis, au Canada, au Mexique et à la Russie de pouvoir améliorer leurs lois en ce qui à trait à la saison de la reproduction. Elle aide aussi ces pays à diriger leurs efforts sur la conservation des grues et de leur territoire. Finalement, elle génère une nouvelle collaboration entre ces quatre nations en matière de recherche et de gestion sur les grues du Canada, pour répondre à ces objectifs mutuels.

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沙丘鹤(Grus canadensis)的中大陆种群(MCP)在北美被广泛捕杀,为了管理目的,它们被分为墨西哥湾沿岸亚种群和西部亚种群。有效的MCP收获管理需要详细了解亚种和亚种群的繁殖分布,它们使用秋季集结地和越冬地的年表,以及暴露于狩猎和收获的情况。为了满足这些信息需求,我们于1998-2003年2月22日至4月12日在内布拉斯加州中南部的普拉特河中部和北部山谷用平台传输终端(PTTs)对153只沙丘起重机进行了标记。我们使用Argos卫星跟踪系统对ptt标记的沙丘鹤进行监测,从它们到达繁殖地到离开繁殖地,在它们秋季迁徙期间以及整个冬季。在49,350个标签日期间,追踪工作产生了74,041个可用位置;追踪单个起重机的中位持续时间为352天,73只起重机被追踪了12个月。随机抽取的每只被标记鹤的血液样本进行线粒体DNA (mtDNA)基因测序,结果显示64%为加拿大鹤,34%为加拿大鹤。在繁殖季节,标签鹤在北美的北温带、亚北极和北极地区(美国[23%,n = 35],加拿大[57%,n = 87])和东北亚的北极地区(俄罗斯[20%,n = 31])定居。按种属分布依次为:阿拉斯加西部-西伯利亚(WA-S, 42±4% [SE])、加拿大北部-努纳武特(NC-N, 21±4%)、加拿大中西部-阿拉斯加(WC-A, 23±4%)和加拿大中东部-明尼苏达州(EC-M, 14±3%)。所有被标记的鹤都回到了前一年使用的相同的繁殖关系,中间距离为1.60 km(范围:0.08-7.7 km, n = 53),将第一年和第二年使用的地点分开。秋季分期主要发生在萨斯喀彻温省中部和西部(69%)、北达科他州(16%)、马尼托巴西南部(10%)和明尼苏达州西北部(3%)。空间利用共享指数表明,除NC-N和WC-A鸟类外,在秋季阶段,在另一个种群的家园范围内发现一个种群的鹤的概率很低。与WA-S和NC-N鸟类相比,WC-A和EC-M鸟类在北部平原的秋季集落区平均分别花费了25天和20天的时间。NC-N、WA-S和WC-A所属的鹤在德克萨斯州西部A狩猎区分别度过了99%、74%和64%的冬季;EC-M鹤在德克萨斯州墨西哥湾沿岸的狩猎区度过了83%的冬季。在墨西哥湾沿岸亚种群的繁殖范围内定居的带标签鹤在西部亚种群的秋季和冬季分别度过了28%和42%的时间,这表明鸟类的充分交换可能会限制MCP收获管理的有效性。1998-2003年EC-M和wp - a鹤的收获量与MCP的估计数量不成比例,这表明未来这些亚群可能需要更保守的收获策略,并使沙丘鹤在草原坑区占据其历史繁殖范围的主要部分。所有4个亚群的MCP起重机对繁殖地的高度偏好,以及起重机繁殖分布与秋季集结地和越冬地之间的紧密联系,为管理人员提供了针对MCP起重机收获的指导,以实现管理目标。在秋季集结地和越冬地的4个亚种群之间存在足够的时间或空间分离,以便在条件允许时在所有州和省(以及州和省内的大多数狩猎区)的亚种群水平上进行目标收获。从我们的研究中获得的知识为美国、加拿大、墨西哥和俄罗斯的决策者提供了更好的指导,以制定健全的收获法规,集中保护工作,并在这些国家之间开展沙丘鹤研究和管理的合作,以实现相互重要的目标。©2011野生动物协会。Población加拿大中部大陆(MCP) (Grus canadensis),在北阿曼<s:1> (propósitos de manejo),墨西哥,墨西哥,墨西哥海湾海岸(golfoeste)。Una治理efectiva de la especie requiere联合国conocimiento detallado尤其la distribucion de las生殖医学领域de subespecies y subpoblaciones la cronologia del uso de las地区de escala杜兰特el otono y de las地区de invernada asi科莫la la caceria exposicion y这个人。 为了获得这些必要的知识,我们在1998年2月22日至2003年4月12日期间在内布拉斯加州中南部的中央普拉特河和北普拉特河山谷标记了153台装有PTT(平台发射机终端)发射机的加拿大起重机。我们使用ARGOS卫星跟踪系统监测带有PTT发射机(以下称为标记起重机)的起重机,从它们到达繁殖地到它们离开繁殖地,在它们秋季迁徙期间和整个冬季期间。在总共49,350天的时间里,监测了74,041个有用地点;研究对象中位随访时间为352天,随访73台起重机> 12个月。从随机抽取的标记鹤的血液中提取的线粒体dna基因序列显示,64%为加拿大鹤,34%为加拿大鹤。在繁殖季节,标记鹤分布在北美温带、亚北极和北极地区(美国[23%,n = 35],加拿大[57%,n = 87])以及东北亚北极地区(俄罗斯[20%,n = 31])。折纸鹤标记生育属于不同从属关系,并分发了如下:阿拉斯加—西伯利亚西部(WA—S 42±4%[]),加拿大北部的—努纳武特(21±4%),a—N (WC—加拿大—阿拉斯加西部中心,23±4%)和加拿大东部中心—明尼苏达州(EC—米,14±3%)。在第1年和第2年,所有标记的鹤都恢复了与前一年相同的繁殖关系,平均距离为1.60 km(范围:0.08 - 0.77 km, n = 53)。秋季规模地区主要集中在萨斯喀彻温省中部和西部(69%)、北达科他州(16%)、曼尼托塔西南部(10%)和明尼苏达州西北部(3%)。结果表明,在秋季尺度上,除NC - N和WC - a鸟类外,在另一种鸟类的领地内发现鹤的概率较低。在大平原秋季范围内,WC - A和EC - M鸟类的平均停留时间分别比WA - S和NC - N鸟类多25天和20天。隶属于NC - N、WA - S和WC - a的起重机在西德克萨斯狩猎区a度过了99、74和64%的冬季;折纸鹤EC—M过去了83%的冬季海湾海岸沿线德克萨斯州在狩猎区c .纸鹤标记在播放地区定居的子墨西哥湾沿岸,经过了28%的比例秋天和冬天的42%的领土内西子,说明一个人的交流还不够大潜在限制微软的现金管理。猎杀EC—M和WC—1998 - 2003年间desproporcionalmente高数字估计在微软的相关信息,建议这类人群需要更为保守的管理战略会在加拿大一个未来,以确保起重机可以再用的大部分历史生殖区域在草原地区Pothole。四点的人群属于特殊微软展出一个纸鹤filopatría播放网站和生育发行版之间存在紧密联系的起重机、规模秋天冬季领域等领域,提供了一种指导打猎纸鹤微软的dna片段,以便使它们能够履行既定目标管理。之间存在足够的时间和/或空间规模4地区人群在秋天领域和冬季狩猎,以便给subpoblacional级别在所有国家和省份(和在狩猎大多数地区内国家和省份)只要条件联邦司法部门。获得知识从这项研究提供了那些决定在美国、加拿大、墨西哥和俄罗斯,一个更好的方向发展狩猎合理分摊会费,以努力保护和产生这些国家在研究方面的合作,包括加拿大和起重机的管理,才能实现重要的共同和目标。加拿大鹤(Grus canadensis)在北美被广泛猎杀,根据定义,它分为海湾海岸亚种群和西部亚种群。为了有效地管理鹤的种群,有必要详细了解蚁群、亚种和亚种群的分布情况。 还需要一个时间表,列出这些起重机访问过的各种补给点,以及它们在迁徙过程中暴露在狩猎危险中的情况。标记来满足这一需要,我们百分之五十三的起重机(153)与平台传输端子(VTP Canada), 2月22日至4月12日、1998年和2003年的中部和北部契斯河河谷sud-central内布拉斯加州。利用ARGOS卫星跟踪系统,我们监测了标记的加拿大起重机的传输终端(VTP),从它们到达繁殖地到它们离开繁殖地,在春季迁徙期间和整个冬季期间。在49,350天的时间里,追踪工作确定了74,041个使用地点。对单个起重机的监测中位数为352天,其中73台起重机在超过12个月的时间内被发现。从随机标记的鹤身上采集的一些血液样本中,mtdna的基因序列显示64%是加拿大鹤,34%是加拿大鹤。鹤标注的繁殖季节是大部分安装在北美洲的温带地区,在亚北极和北极(n =[23%,美国35][57%,n = 87])、加拿大北极地区以及南亚北部([20%]n = 31、俄罗斯)。在繁殖过程中标记的起重机分布显示了以下从属关系:阿拉斯加西部-西伯利亚(OA - S, 42±4% [SE])、加拿大北部-努纳武特(NC - N, 21±4%)、加拿大中西部-阿拉斯加(COC - a, 23±4%)和加拿大中西部-明尼苏达州(CEC - M, 14±3%)。所有被标记的鹤都回到了与前几年相同的繁殖群体,尽管在这两年的研究中,地点之间的中间距离为1.60公里(范围:0.08 - 7.7公里,n = 53)。调查的起重机秋季继电器主要位于萨斯喀彻温省中部和西部(69%)、北达科他州(16%)、马尼托巴省西南部(10%)和明尼苏达州西北部(3%)。空间共享指标表明,除NC - N和COC - A型起重机外,在交配季节,起重机在其他繁殖从属关系的重要区域找到的概率非常低。在秋季,来自COC - A和CEC - M繁殖地的标记鹤在北部平原的平均时间分别比来自OA - S和NC - N的鸟类多25天和20天。鹤处于从属关系主任NC—C、A和合同法的——分别花了99、74和64%的冬天他们在德克萨斯州西部的狩猎区,A . CEC crane的M—过去了83%的冬天他们沿德克萨斯州墨西哥湾沿岸地区,区内狩猎诉标注的起重机发生耦合区设在亚海湾沿岸,在西部亚种群地区度过了28 - 42%的交配季节和冬季。这表明,两个鹤群之间的充分交换可能会限制繁殖管理的效果。研究CEC crane的M和合同法》—A—1998年和2003年证明了不成比例的估计人数PGCC,暗示新保守策略都需要吊车亚群的飓风对其领土的多数加拿大草原地区历史的抽水马桶。cgcc鹤的四个亚种群在各自的繁殖地、繁殖地、秋季聚集地和冬季接力地之间都有一种特殊的共生关系。这个philopatrie为猎人提供了一个难以置信的目标来管理和实现他们的目标,当狩猎季节到来。在四个亚种群中,秋冬休息区域之间有足够的时间和空间分离。在条件允许的情况下,这种分离使得亚种群的鹤在所有州和省(以及大多数狩猎地区)的狩猎季节成为猎人的目标。通过这项研究获得的知识使美国、加拿大、墨西哥和俄罗斯能够改进其关于繁殖季节的法律。它还帮助这些国家集中努力保护起重机及其领土。最后,它促进了这四个国家在加拿大起重机研究和管理方面的新合作,以实现这些共同目标。
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Wildlife Monographs 生物-动物学
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