SYNTHESIS AND EVALUATION OF BENZODIOXOLE APPENDED PYRAZOLINE DERIVATIVES AS NEW ANTIMICROBIAL AGENTS

ANADOLU UNIVERSITY JOURNAL OF SCIENCE AND TECHNOLOGY –C Life Sciences and Biotechnology Pub Date : 2015-12-30 DOI:10.18036/BTDC.55522

M. Altıntop, Belgin Sever, A. Özdemir, Z. Kaplancıklı

{"title":"SYNTHESIS AND EVALUATION OF BENZODIOXOLE APPENDED PYRAZOLINE DERIVATIVES AS NEW ANTIMICROBIAL AGENTS","authors":"M. Altıntop, Belgin Sever, A. Özdemir, Z. Kaplancıklı","doi":"10.18036/BTDC.55522","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Bu calismada, 1-(kloroasetil)-3-(2-tiyenil)-5-(3,4-metilendioksifenil)-2-pirazolinin N,N-disubstitue ditiyokarbamik asitler ile reaksiyonuyla yeni pirazolin turevleri sentezlendi. Bilesikler, broth mikrodilusyon yontemi kullanilarak patojenik bakterilere ve mayalara karsi inhibitor etkileri icin arastirildi. Bilesiklerin NIH/3T3 fare embriyonik fibroblast hucre dizisine karsi sitotoksik etkilerini saptamak icin MTT deneyi gerceklestirildi. Referans maddeler ile kiyaslandiginda test edilen bilesikler arasinda, 1-[[(4-(4-florofenil)piperazin-1-il)tiyokarbamoiltiyo]asetil]-3-(2-tiyenil)-5(3,4-metilendioksifenil)-2-pirazolin (2) Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli ve Candida parapsilosis mikroorganizmalari uzerindeki dikkate deger inhibitor etkilerine bagli olarak en umut verici antimikrobiyal ajan olarak bulundu. Bilesik 2, NIH/3T3 hucre dizisine karsi herhangi bir toksisiteye neden olmadi. Bu sonuc, bilesik 2’nin antimikrobiyal etkisinin secici oldugunu gosterdi","PeriodicalId":7738,"journal":{"name":"ANADOLU UNIVERSITY JOURNAL OF SCIENCE AND TECHNOLOGY –C Life Sciences and Biotechnology","volume":"4 1","pages":"1-11"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2015-12-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"ANADOLU UNIVERSITY JOURNAL OF SCIENCE AND TECHNOLOGY –C Life Sciences and Biotechnology","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.18036/BTDC.55522","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 1

Abstract

Bu calismada, 1-(kloroasetil)-3-(2-tiyenil)-5-(3,4-metilendioksifenil)-2-pirazolinin N,N-disubstitue ditiyokarbamik asitler ile reaksiyonuyla yeni pirazolin turevleri sentezlendi. Bilesikler, broth mikrodilusyon yontemi kullanilarak patojenik bakterilere ve mayalara karsi inhibitor etkileri icin arastirildi. Bilesiklerin NIH/3T3 fare embriyonik fibroblast hucre dizisine karsi sitotoksik etkilerini saptamak icin MTT deneyi gerceklestirildi. Referans maddeler ile kiyaslandiginda test edilen bilesikler arasinda, 1-[[(4-(4-florofenil)piperazin-1-il)tiyokarbamoiltiyo]asetil]-3-(2-tiyenil)-5(3,4-metilendioksifenil)-2-pirazolin (2) Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli ve Candida parapsilosis mikroorganizmalari uzerindeki dikkate deger inhibitor etkilerine bagli olarak en umut verici antimikrobiyal ajan olarak bulundu. Bilesik 2, NIH/3T3 hucre dizisine karsi herhangi bir toksisiteye neden olmadi. Bu sonuc, bilesik 2’nin antimikrobiyal etkisinin secici oldugunu gosterdi

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

新型抗菌药物苯二唑类吡唑啉衍生物的合成与评价

在这个calimada中，新的吡唑啉龟通过1-（氯乙烯）-3-（2-乙炔基）-5-（3，4-甲基二氧芬基）-2-吡唑啉N，N-二取代双羧酸的反应进行了浓缩。根据知识，肉汤微量稀释化合物已被归因于除抑制剂之外的致病菌和组织。进行MTT测试以测试NIH/3T3肌肉胚胎成纤维细胞的范围，以减少细胞毒性作用。当参考在青色中测试的物质时，在1-[（4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基）硫代氨基甲酰基硫基]乙酰基]-3-（2-乙炔基）-5（3,4-甲基二氧苯基）-2-吡唑（2）chlebsiella肺炎、绿脓杆菌、，大肠杆菌和念珠菌是最有前途的微生物抑制剂。已知2，NIH/3T3在细胞范围内没有任何毒性。布·索努克，比勒西克2’nin antimicrobiyal etkisinin secici oldugunu gosterdi

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

ANADOLU UNIVERSITY JOURNAL OF SCIENCE AND TECHNOLOGY –C Life Sciences and Biotechnology

自引率

0.00%

发文量

审稿时长

26 weeks