{"title":"Canaux ASIC senseurs de l’acidification, lysophosphatidylcholine et douleur chronique","authors":"K. Delanoe, F. Marchand, É. Lingueglia, E. Deval","doi":"10.3166/dea-2022-0238","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Les ASIC (Acid-Sensing Ion Channel) forment une famille de canaux cationiques excitateurs activés par les protons extracellulaires. Ils sont largement exprimés dans les voies de la douleur au niveau du système nerveux périphérique (neurones sensoriels) et du système nerveux central (neurones spinaux et supraspinaux). Le canal ASIC3, qui est essentiellement exprimé dans les neurones sensoriels périphériques, est également sensible à des lipides comme la lysophosphatidylcholine (LPC). La LPC augmente la sensibilité du canal pour les protons, générant une activation à pH physiologique et une potentialisation de son activité à pH acide. La capacité de la LPC à activer/potentialiser ASIC3, mais aussi d’autres canaux exprimés par les neurones sensoriels et impliqués dans la douleur comme TRPV1, TRPM8, TRPC5 ou encore les canaux K+ TREK-1 et TRAAK, a fait émerger le rôle important de ce lipide dans la douleur. Son effet ne se limite pas aux neurones et peut affecter d’autres canaux comme TRPV4 exprimé dans les kératinocytes qui participent également à la transduction sensorielle. Des niveaux élevés de la LPC ont des conséquences physiopathologiques dans la douleur pouvant impliquer ces canaux, y compris chez l’homme, dans la fibromyalgie, les maladies rhumatismales, les troubles musculosquelettiques ou l’obésité (ASIC3), mais aussi dans les douleurs inflammatoires et neuropathiques (TRPC5) ou dans le prurit cholestatique (TRPV4).","PeriodicalId":11303,"journal":{"name":"Douleur Et Analgesie","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Douleur Et Analgesie","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.3166/dea-2022-0238","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Les ASIC (Acid-Sensing Ion Channel) forment une famille de canaux cationiques excitateurs activés par les protons extracellulaires. Ils sont largement exprimés dans les voies de la douleur au niveau du système nerveux périphérique (neurones sensoriels) et du système nerveux central (neurones spinaux et supraspinaux). Le canal ASIC3, qui est essentiellement exprimé dans les neurones sensoriels périphériques, est également sensible à des lipides comme la lysophosphatidylcholine (LPC). La LPC augmente la sensibilité du canal pour les protons, générant une activation à pH physiologique et une potentialisation de son activité à pH acide. La capacité de la LPC à activer/potentialiser ASIC3, mais aussi d’autres canaux exprimés par les neurones sensoriels et impliqués dans la douleur comme TRPV1, TRPM8, TRPC5 ou encore les canaux K+ TREK-1 et TRAAK, a fait émerger le rôle important de ce lipide dans la douleur. Son effet ne se limite pas aux neurones et peut affecter d’autres canaux comme TRPV4 exprimé dans les kératinocytes qui participent également à la transduction sensorielle. Des niveaux élevés de la LPC ont des conséquences physiopathologiques dans la douleur pouvant impliquer ces canaux, y compris chez l’homme, dans la fibromyalgie, les maladies rhumatismales, les troubles musculosquelettiques ou l’obésité (ASIC3), mais aussi dans les douleurs inflammatoires et neuropathiques (TRPC5) ou dans le prurit cholestatique (TRPV4).
期刊介绍:
Douleur et Analgésie, première revue internationale francophone consacrée à la douleur, a été créée en 1988. De par la qualité scientifique et l’indépendance de ses publications, ce trimestriel a reçu d’emblée un accueil favorable auprès des chercheurs et cliniciens spécialisés dans le domaine. Á l’occasion de la reprise de la revue en 2006 par les Éditions Springer, le comité éditorial a souhaité s’ouvrir davantage à la francophonie, y compris nord américaine, pour mieux partager les connaissances et renforcer la valeur scientifique de la revue.