{"title":"Boy uzunluğunun nadir bir nedeni: Sotos sendromu","authors":"Nagehan Aslan, Esra Sesli, Ozgur Pirgon","doi":"10.5798/DICLEMEDJ.0921.2014.04.0516","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Sotos sendromu, makrosefali, tipik yuz gorunumu ve mental gerilik ile karakterize bir asiri buyume sendromudur. Olgularin cogu sporadik olup, otozomal dominant kalitim modeline uyan aileler bildirilmistir. Sendromdan sorumlu gen nukleer reseptor baglayici SET domain1 (NSD1) proteinini kodlar. Bu nadir genetik sendrom ilk olarak 1964 yilinda, asiri boy uzunlugu, akromegalik gorunum, ilimli mental retardasyonu bulunan bes vakada Sotos ve arkadaslari tarafindan tanimlanmistir. Yuksek alin sac cizgisi, makrosefali, frontal bossing, uzun ve ince yuz gorunumu, fronto-temporal bolgede sac seyrekligi, asagi cekik palpebral fissurler ve belirgin mandibula karakteristik yuz gorunumunu olusturur ve ileri kemik yasi ve degisik derecelerde mental gerilik diger tani kriterleridir. Kardiyovaskuler, santral sinir sitemi ve genitouriner sistem anomaliler eslik edebilir. Biz bu olgu sunumunda klinigimize hizli buyume ve hafif mental retardasyon nedeniyle basvuran ve Sotos sendromu tanisi alan bir olguyu sunarak buyume izleminin onemini vurgulamayi amacladik.","PeriodicalId":30104,"journal":{"name":"Dicle Medical Journal","volume":"41 1","pages":"760-762"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2014-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.5798/DICLEMEDJ.0921.2014.04.0516","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Dicle Medical Journal","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5798/DICLEMEDJ.0921.2014.04.0516","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Abstract
Sotos sendromu, makrosefali, tipik yuz gorunumu ve mental gerilik ile karakterize bir asiri buyume sendromudur. Olgularin cogu sporadik olup, otozomal dominant kalitim modeline uyan aileler bildirilmistir. Sendromdan sorumlu gen nukleer reseptor baglayici SET domain1 (NSD1) proteinini kodlar. Bu nadir genetik sendrom ilk olarak 1964 yilinda, asiri boy uzunlugu, akromegalik gorunum, ilimli mental retardasyonu bulunan bes vakada Sotos ve arkadaslari tarafindan tanimlanmistir. Yuksek alin sac cizgisi, makrosefali, frontal bossing, uzun ve ince yuz gorunumu, fronto-temporal bolgede sac seyrekligi, asagi cekik palpebral fissurler ve belirgin mandibula karakteristik yuz gorunumunu olusturur ve ileri kemik yasi ve degisik derecelerde mental gerilik diger tani kriterleridir. Kardiyovaskuler, santral sinir sitemi ve genitouriner sistem anomaliler eslik edebilir. Biz bu olgu sunumunda klinigimize hizli buyume ve hafif mental retardasyon nedeniyle basvuran ve Sotos sendromu tanisi alan bir olguyu sunarak buyume izleminin onemini vurgulamayi amacladik.
这是一种光综合征、巨大畸形、典型冰川和精神紧张的综合征。它们通常是偶发的,由遵循自体显性质量模型的家庭告知。负责SET结构域1(NSD1)蛋白的综合征编码细胞核受体插件。1964年,Sotos和他的朋友在急性身高、肢端肥大症、科学智力迟钝的病例中发现了这种罕见的遗传综合征。Yuksek alin sac cigisi,makrosefali,frontal bossing,uzun ve ince yuz gorunumu,fronto temporal bolgede sac seyrekligi,asagi cekik palebral fissurler ve beligin mandibula karakteritik yuz gorun umu olustuur ve ileri kemik yasi ve degisik derelerde mental gerilik diger tani kriterdir。心血管疾病、中枢神经系统和生殖器系统异常。在本次演讲中,我们旨在通过在我们的诊所引入一种因智力迟钝而引起的Sotos综合征来捕捉监测的痕迹。