Sperm viability of FUNAAB-alpha chicken at refrigeration and freezing

Abstract

Artificial insemination is a critical component of animal breeding programs. The effectiveness of artificial insemination, on the other hand, is highly dependent on the consistency of the sperm. As a result, sperm preservation is critical for the storage and protection of animal genetic resources. Several experiments on the cryopreservation of chickens have failed miserably, but there is no evidence of such a research being conducted with FUNAAB alpha chickens. This experiment used 30 FUNAAB-alpha chickens of 25-30 weeks old. Semen samples were diluted in a Tris-based extender and stored in an electric freezer for 24 hours in refrigeration and freezing. The experiment was set up in a 3x2 factorial arrangement. One-way ANOVA was used to analyze the data. As compared to the freezing protocol, the results showed that semen samples subjected to refrigeration protocols had higher (p<0.05) percentages in motility, livability, acrosome integrity, membrane integrity, and recovery rates. Refrigeration decreased sperm abnormality (p<0.05) as compared to freezing. When compared to refrigeration, freezing resulted in lower leukocyte and MDA levels (p<0.05). The study found that refrigerated spermatozoa had higher sperm viability than those frozen.       L'insémination artificielle est une composante essentielle des programmes d'élevage des animaux. L'efficacité de l'insémination artificielle, d'autre part, dépend fortement de la consistance du sperme. En conséquence, la préservation du sperme est essentielle pour le stockage et la protection des ressources génétiques animales. Plusieurs expériences sur la cryoconservation des poulets ont échoué lamentablement, mais il n'y a aucune preuve d'une telle recherche menée avec des poulets alpha de FUNNAB. Cette expérience a utilisé 30 poulets alpha de FUNAAB de 25-30 semaines. Des échantillons de sperme ont été dilués dans une extension à base de tris et stockés dans un congélateur électrique pendant 24 heures en réfrigération et en gel. L'expérience a été mise en place dans un arrangement 3x2 factoriel. L'ANOVA à sens unique a été utilisée pour analyser les données. Par rapport au protocole de congélation, les résultats ont montré que les échantillons de sperme soumis à des protocoles de réfrigération étaient plus élevés (p <0,05) pour les pourcentages de la motilité, de la vie privilégiable, de l'intégrité acrosomère, de l'intégrité de la membrane et des taux de récupération. La réfrigération a diminué d'anomalie de sperme (p <0,05) par rapport au gel. Par rapport à la réfrigération, la congélation a abouti à des niveaux de leucocyte inférieur et de MDA (P <0,05). L'étude a révélé que les spermatozoïdes réfrigérants avaient une viabilité de sperme plus élevée que celles gelées.