Целенаправленный синтез ингибиторов главной (Mpro) и папаино-подобной (PLpro) протеаз SARS-CoV-2 на основе скаффолда 2,4-диметил-5-фенил-1H-пиримидин-6-она

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2023-08-30 DOI:10.30906/0023-1134-2023-57-8-20-27

Ангелина Станиславовна Рожкова, Иван Панайотович Кодониди, Д. С. Аненко, С. Д. Кирик, Д. И. Поздняков, Валерия Петровна Филиппова, Наталия Николаевна Вдовенко-мартынова

{"title":"Целенаправленный синтез ингибиторов главной (Mpro) и папаино-подобной (PLpro) протеаз SARS-CoV-2 на основе скаффолда 2,4-диметил-5-фенил-1H-пиримидин-6-она","authors":"Ангелина Станиславовна Рожкова, Иван Панайотович Кодониди, Д. С. Аненко, С. Д. Кирик, Д. И. Поздняков, Валерия Петровна Филиппова, Наталия Николаевна Вдовенко-мартынова","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-8-20-27","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Обосновано использование скаффолда 5-фенил-1H-пиримидин-6-она для поиска биологически активных соединений, обладающих противовирусной активностью, основой которого является ядро пиримидин-4-она, присутствующее в эндогенных веществах и лекарственных препаратах. Осуществлен прогноз молекулярной активности и фармакокинетических дескрипторов in silico для стирилпроизводных N-незамещенного 5-фенил-1H-пиримидин-6-она посредством веб-сервиса SwissADME. Отсутствие данных кристаллографии и представления о таутомерной форме 2,4-диметил-5-фенил-1H-пиримидин-6-она потребовало измерение и анализ рентгенограммы исходного вещества для объяснения реакционной способности в реакции стирилирования. Синтезированы новые производные 5-фенил-2-[(E)-стирил]-1H-пиримидин-6-она, и изучена их ингибирующая активность в отношении главной (Mpro) SARS-Cov-2 и папаино-подобной (PLpro) протеаз SARS-Cov-2, что позволило предположить наличие у них противовирусной активности.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-08-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-8-20-27","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Обосновано использование скаффолда 5-фенил-1H-пиримидин-6-она для поиска биологически активных соединений, обладающих противовирусной активностью, основой которого является ядро пиримидин-4-она, присутствующее в эндогенных веществах и лекарственных препаратах. Осуществлен прогноз молекулярной активности и фармакокинетических дескрипторов in silico для стирилпроизводных N-незамещенного 5-фенил-1H-пиримидин-6-она посредством веб-сервиса SwissADME. Отсутствие данных кристаллографии и представления о таутомерной форме 2,4-диметил-5-фенил-1H-пиримидин-6-она потребовало измерение и анализ рентгенограммы исходного вещества для объяснения реакционной способности в реакции стирилирования. Синтезированы новые производные 5-фенил-2-[(E)-стирил]-1H-пиримидин-6-она, и изучена их ингибирующая активность в отношении главной (Mpro) SARS-Cov-2 и папаино-подобной (PLpro) протеаз SARS-Cov-2, что позволило предположить наличие у них противовирусной активности.

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

主要(Mpro)抑制剂和类似(PLpro)的SARS-CoV-2蛋白酶合成

scafford 5fenil -1H- pirimidin -6的应用是为了寻找具有抗病毒活性的生物活性化合物，其基础是内源性物质和药物中的pirimidin -4核。通过SwissADME网络服务，silico对N- fiel -1H- 1H- pirimidin -6的分子活性和药理描述符进行了预测。晶体学的缺乏和同构形式2.4 -二甲基-5-苯基-1H-皮利米丁-6的概念需要测量和分析原材料的x射线来解释造型反应的反应能力。5-苯基-2-[E -]- tyrel -1H-皮里米丁-6- on的新衍生物合成，研究了它们对SARS-Cov-2 (PLpro)主体的抑制活性，表明它们具有抗病毒活性。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

Химико-фармацевтический журнал

自引率

0.00%

发文量