{"title":"Association of VDR gene polymorphism and ventilation balance in bronchial asthma","authors":"N. Potapova, I. N. Gaymolenko, N. Strambovskaya","doi":"10.20333/2500136-2020-1-20-26","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Цель исследования. Изучить роль ассоциации генотипов и аллелей полиморфизма BsmI гена VDR с вентиляционными нарушениями при бронхиальной астме у детей. Материал и методы. За период 2015-2017гг. обследовано 154 ребенка с бронхиальной астмой разной степени тяжести (73 ребенка с легким течением, 22 – со среднетяжелой и 59 – с тяжелой БА) и 34 относительно здоровых ребенка в качестве контрольной группы. Группы обследованных сопоставимы по полу и возрасту. Проведено молекулярно-генетическое типирование полиморфного локуса BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR (rs1544410, G63980A). Результаты. Генотип GG полиморфизма BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR встречается у пациентов с бронхиальной астмой в 4,4 раза чаще по сравнению со здоровыми индивидуумами (26,6 % против 6,0 %) (ОR=5,81, χ2=10,73, р=0,005). Генотип АА преобладает в группе контроля, составляя 53 % против 28 % у пациентов с БА. Не обнаружено статистических различий в частоте распределения генотипов и аллелей полиморфизма BsmI гена рецептора VDR у детей с разной степенью тяжести астмы. Носительство генотипа GG сопровождается резким снижением показателей ОФВ1 и ФЖЕЛ до 41 % и 43 % соответственно среди детей, больных бронхиальной астмой (р<0,05). Заключение. У детей с бронхиальной астмой отмечается более высокая частота встречаемости генотипа GG полиморфизма BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR. Пациенты-носители генотипа GG полиморфизма G63980A гена VDR имеют резко выраженное снижение ОФВ1 и ФЖЕЛ, что возможно указывает на необратимые изменения архитектуры стенки бронхов и позволяет расценивать его как возможный предиктор вентиляционного дисбаланса при данном заболевании. Данный факт позволяет предполагать определенный вклад данного полиморфизма в реализацию структурной дезорганизации при ремоделировании дыхательных путей. Ключевые слова: бронхиальная астма, дети, полиморфизм гена VDR, вентиляционные нарушения. Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи. Для цитирования: Потапова НЛ, Гаймоленко ИН, Страмбовская НН. Ассоциация полиморфизма гена VDR и вентиляционного баланса при бронхиальной астме. Сибирское медицинское обозрение. 2020;(1):20-26. DOI: 10.20333/2500136-2020-1-20-26","PeriodicalId":17054,"journal":{"name":"Journal of Software Maintenance and Evolution: Research and Practice","volume":"208 1","pages":"20-26"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Software Maintenance and Evolution: Research and Practice","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.20333/2500136-2020-1-20-26","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Abstract
Цель исследования. Изучить роль ассоциации генотипов и аллелей полиморфизма BsmI гена VDR с вентиляционными нарушениями при бронхиальной астме у детей. Материал и методы. За период 2015-2017гг. обследовано 154 ребенка с бронхиальной астмой разной степени тяжести (73 ребенка с легким течением, 22 – со среднетяжелой и 59 – с тяжелой БА) и 34 относительно здоровых ребенка в качестве контрольной группы. Группы обследованных сопоставимы по полу и возрасту. Проведено молекулярно-генетическое типирование полиморфного локуса BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR (rs1544410, G63980A). Результаты. Генотип GG полиморфизма BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR встречается у пациентов с бронхиальной астмой в 4,4 раза чаще по сравнению со здоровыми индивидуумами (26,6 % против 6,0 %) (ОR=5,81, χ2=10,73, р=0,005). Генотип АА преобладает в группе контроля, составляя 53 % против 28 % у пациентов с БА. Не обнаружено статистических различий в частоте распределения генотипов и аллелей полиморфизма BsmI гена рецептора VDR у детей с разной степенью тяжести астмы. Носительство генотипа GG сопровождается резким снижением показателей ОФВ1 и ФЖЕЛ до 41 % и 43 % соответственно среди детей, больных бронхиальной астмой (р<0,05). Заключение. У детей с бронхиальной астмой отмечается более высокая частота встречаемости генотипа GG полиморфизма BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR. Пациенты-носители генотипа GG полиморфизма G63980A гена VDR имеют резко выраженное снижение ОФВ1 и ФЖЕЛ, что возможно указывает на необратимые изменения архитектуры стенки бронхов и позволяет расценивать его как возможный предиктор вентиляционного дисбаланса при данном заболевании. Данный факт позволяет предполагать определенный вклад данного полиморфизма в реализацию структурной дезорганизации при ремоделировании дыхательных путей. Ключевые слова: бронхиальная астма, дети, полиморфизм гена VDR, вентиляционные нарушения. Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи. Для цитирования: Потапова НЛ, Гаймоленко ИН, Страмбовская НН. Ассоциация полиморфизма гена VDR и вентиляционного баланса при бронхиальной астме. Сибирское медицинское обозрение. 2020;(1):20-26. DOI: 10.20333/2500136-2020-1-20-26