Effect of Ni-aluminate Support for Enhancing Activity of Pd Based Three-way Catalyst.

Shinji Yamamoto, Kenjiro Matsushita, Y. Hanaki
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Abstract

アルミン酸ニッケル担持Pd触媒系が,Light-off活性や三元触媒性能,特に,NOx浄化性能に優れる理由を明らかにするために,アルミン酸ニッケルの吸着特性や還元特性,助触媒作用などについて検討した.アルミン酸ニッケル表面のNi2+サイトは,NO吸着点として酸化および還元いずれの雰囲気下でも有効に作用するが,特に還元雰囲気ではNi2+サイトが多量に露出するためNO吸着量が増大することがわかった.アルミン酸ニッケルはNiOに比べてH2還元に対する抵抗力が強く約800 °Cで還元されるが,還元されても再酸化でほぼ可逆的に回復すること,また,パラジウムを担持するとH2還元が起こりやすくなり約400 °Cで部分的な還元が起こり,高温側の還元ピークも約50 °C低温側へシフトすることがわかった.さらに,モデルガス(C3H6–NO–O2系)による活性試験を行った結果,アルミン酸ニッケル担持Pd触媒はγ-Al2O3担持Pd触媒に比べて,量論比およびリッチいずれの雰囲気下でもはるかに大きなLight-off活性およびNOx浄化活性を示すことが確認された.これらの結果およびPdの状態は両担体で大きな差はないという結果から,アルミン酸ニッケル担体が示す優れた担体効果は,この担体のNO吸着量が大きく,吸着活性サイトであるPdへNOを速やかに供給することにより発現するものと考えられる.
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镍铝酸盐载体对钯基三元催化剂活性的增强作用。
为了阐明携带铝酸镍的Pd催化剂系具有lightoff活性和三元催化性能,特别是NOx净化性能优秀的原因,对铝酸镍的吸附特性、还原特性、助催化作用等进行了研究。经研究发现,作为吸NO点,精胺酸镍表面的Ni2+位点在氧化和还原气氛下都能有效发挥作用,特别是在还原气氛下,由于Ni2+位点大量暴露,吸NO量增大。与NiO相比,精胺酸镍对H2还原的抵抗力较强,在约800°C时被还原,但即使被还原,再氧化也能恢复到几乎可逆的状态;当携带钯时,H2还原容易发生,在约400°C时发生部分还原,高温侧的还原峰值也会向约50°C的低温侧偏移。另外,对模型气体(C3H6 - NO - O2类)进行活性试验的结果显示,胺酸镍催化Pd催化剂与γ-Al2O3催化Pd催化剂相比,在量论比和富贵度的气氛下都显示出大得多的光-off活性和NOx净化活性。从上述结果以及Pd状态在两个载体中没有太大差异的结果来看,胺酸镍载体所表现出的优秀载体效果主要表现在:该载体的吸NO量大;被认为是通过迅速向吸附活性位点Pd供应NO而发现的。
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