Bilateral sequential pulmonary transplantation with closure of ventricular septal defect in a patient with Eisenmenger syndrome

Jun Pan, Zhenjun Xu, Cheng Chen, Jianqiu Xiong, Jingyu Chen, Dongjin Wang
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Abstract

艾森曼格综合征被视为先天性室间隔缺损修补的禁忌证,该类患者的外科治疗策略包括心肺联合移植或双肺移植同期矫治心脏畸形。1例27岁女性患者,剖宫产术后2周因先天性心脏病、室间隔缺损,艾森曼格综合征行双肺移植同期行室间隔缺损修补术成功。患者术后46天康复出院,治疗效果良好。提示双肺移植同期行室间隔缺损修补治疗室间隔缺损继发艾森曼格综合征患者有效。
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艾森曼格综合征被视为先天性室间隔缺损修补的禁忌证,该类患者的外科治疗策略包括心肺联合移植或双肺移植同期矫治心脏畸形。1例27岁女性患者,剖宫产术后2周因先天性心脏病、室间隔缺损,艾森曼格综合征行双肺移植同期行室间隔缺损修补术成功。患者术后46天康复出院,治疗效果良好。提示双肺移植同期行室间隔缺损修补治疗室间隔缺损继发艾森曼格综合征患者有效。
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