Некоторые особенности биоэлектрической активности головного мозга детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности

К. Г. Дадашева, А. А. Мехтиева, Г. Т. Агаева
{"title":"Некоторые особенности биоэлектрической активности головного мозга детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности","authors":"К. Г. Дадашева, А. А. Мехтиева, Г. Т. Агаева","doi":"10.28942/NNJ.V1I2.234","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В  число актуальных  медико-биологических проблем  относится синдром  дефицита внимания и гиперактивности у детей 6-10 лет. Синдром дефицита внимания с гиперактивнос­тью (СДВГ) – поведенческое расстройство, от­носящееся к категории гиперкинетических расстройств (рубрика F90 по Международной класси­фикации болезней, рубрика 314 по DSM-IV-TR, исполь­зуемой Американской психиатрической ассоциацией), диагностируемое преимущественно у детей, характери­зующееся триадой симптомов: нарушением внимания, гиперактивностью и импульсивностью. В современных эпидемиологических исследованиях, проведенных за рубежом, приводятся данные о распространенности СДВГ в детской попу­ляции от 2% до 12% (в среднем 3-7%) и имеющейся тенденция к росту их численности, в особенности  у детей с пограничными расстройствами, которая варьирует в пределах 40-50% (1-3). Это связано прежде всего с ростом пре- и постнатальных факторов. Многие  авторы в своих исследованиях отмечают влияние патологических  беременностей и родов, нарушений раннего онтогенеза на  формирование в последующем церебральных отклонений (4). \nВ то же время по современным представлениям  генетическая  предрасположенность синдрому  дефицита внимания и гиперактивности отмечается до 70 % среди случаев болезни (5,6).","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"66 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2019-01-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.28942/NNJ.V1I2.234","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

В  число актуальных  медико-биологических проблем  относится синдром  дефицита внимания и гиперактивности у детей 6-10 лет. Синдром дефицита внимания с гиперактивнос­тью (СДВГ) – поведенческое расстройство, от­носящееся к категории гиперкинетических расстройств (рубрика F90 по Международной класси­фикации болезней, рубрика 314 по DSM-IV-TR, исполь­зуемой Американской психиатрической ассоциацией), диагностируемое преимущественно у детей, характери­зующееся триадой симптомов: нарушением внимания, гиперактивностью и импульсивностью. В современных эпидемиологических исследованиях, проведенных за рубежом, приводятся данные о распространенности СДВГ в детской попу­ляции от 2% до 12% (в среднем 3-7%) и имеющейся тенденция к росту их численности, в особенности  у детей с пограничными расстройствами, которая варьирует в пределах 40-50% (1-3). Это связано прежде всего с ростом пре- и постнатальных факторов. Многие  авторы в своих исследованиях отмечают влияние патологических  беременностей и родов, нарушений раннего онтогенеза на  формирование в последующем церебральных отклонений (4). В то же время по современным представлениям  генетическая  предрасположенность синдрому  дефицита внимания и гиперактивности отмечается до 70 % среди случаев болезни (5,6).
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
患有注意力缺陷障碍和过度活跃症的孩子大脑中的一些生物电活动。
目前的医学生物学问题包括6-10岁儿童的注意力缺陷障碍和过度活跃。多动症注意力缺陷障碍(add)是一种行为障碍,从F90国际疾病分类(DSM在目前的流行病学研究中,儿童流行病学报告显示,儿童流行病学流行率在2%到12%之间(平均3-7%)和儿童流行病学流行趋势上升,特别是边缘型儿童,这在40%到50%(1-3)之间。这主要是由于产前和产后因素的增加。许多作者在研究中注意到了病理怀孕和分娩的影响,早期本体性发育障碍在随后的脑畸形(4)中对形成形成的影响。与此同时,根据现代观点,注意力缺陷障碍和过度活跃症的发生率高达70%(5.6)。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
SPINAL SURGERY: HISTORICAL ASPECTS AND CONTEMPORARY APPROACHES IN THE TREATMENT OF DEGENERATIVE DISORDERS MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AS A CAUSE OF ACUTE CEREBROVASCULAR ACCIDENT NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1. CLINICAL CASE EVALUATION OF OPTIC NERVE CHANGES IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS USING OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY METHODOLOGICAL BASIS FOR STUDYING THE MEDICOSOCIAL CONSEQUENCES OF THE FEMALE REPRODUCTIVE SYSTEM ON THE BACKGROUND OF MULTIPLE SCLEROSIS
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1