Katelyn Stuart, Marwa M Ahmad, S. Lok, Ashley-Mae E. Gillson, E. Bédard, A. Tremblay, K. Johannson
{"title":"Prevalence and outcomes of interstitial lung abnormalities in a Canadian lung cancer screening trial","authors":"Katelyn Stuart, Marwa M Ahmad, S. Lok, Ashley-Mae E. Gillson, E. Bédard, A. Tremblay, K. Johannson","doi":"10.1080/24745332.2023.2212339","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Abstract RATIONALE Interstitial lung abnormalities (ILA) are radiographic interstitial findings that are incidentally identified on chest imaging performed for other reasons. ILAs have been identified on chest computed tomography (CT) performed as part of lung cancer screening programs. OBJECTIVES This study characterizes the prevalence and outcomes associated with ILA in a Canadian lung cancer screening cohort. METHODS Patients were identified from the Alberta lung cancer screening trial, a 5-year cohort study. CT reports were screened for terms associated with ILA including specific radiologic features and CT patterns. These were further characterized as non-subpleural, subpleural nonfibrotic and subpleural fibrotic, consistent with published definitions. Retrospective chart review was conducted for those with ILA to define demographics, lung function, and longitudinal outcomes including subsequent investigations for interstitial lung disease (ILD), treatment, and survival. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS Of 806 patients in the lung cancer screening study, 30 (3.7%) were identified as having ILA, with two-thirds (67%) having subpleural fibrotic abnormalities. Half of patients were referred to a Respirologist and underwent pulmonary function testing. Over a median follow-up period of two years, none were diagnosed with an idiopathic interstitial pneumonia, or started on immunomodulatory or antifibrotic therapy. Three of 30 (10%) patients demonstrated disease progression over time, all of whom had subpleural fibrotic ILA on baseline chest CT. CONCLUSIONS The prevalence of ILA in this Canadian lung cancer screening cohort was 3.7%. These data should inform the development of standardized reporting and follow-up for ILA as lung cancer screening programs are implemented. Résumé JUSTIFICATION Les anomalies pulmonaires interstitielles sont des constatations interstitielles radiographiques qui sont repérées fortuitement sur l'imagerie thoracique réalisée pour d'autres raisons. Des anomalies pulmonaires interstitielles ont été repérées sur des tomodensitométries pulmonaires effectuées dans le cadre de programmes de dépistage du cancer du poumon. OBJECTIFS Caractériser la prévalence et les résultats associés aux anomalies pulmonaires interstitielles dans une cohorte canadienne de dépistage du cancer du poumon. MÉTHODES Les patients ont été recrutés dans le cadre de l'essai de dépistage du cancer du poumon en Alberta, une étude de cohorte de cinq ans. Les rapports de tomodensitométrie ont été examinés pour y repérer des termes associés aux anomalies pulmonaires interstitielles, y compris les caractéristiques radiologiques spécifiques et les configurations tomodensitométriques. Ils ont également été caractérisés comme étant non sous-pleuraux, sous-pleuraux non fibrotiques et sous-pleuraux fibrotiques, conformément aux définitions publiées. Un examen rétrospectif des dossiers a été effectué pour les personnes atteintes d’anomalies pulmonaires interstitielles afin de définir les données démographiques, la fonction pulmonaire et les résultats longitudinaux, y compris les enquêtes ultérieures sur la maladie pulmonaire interstitielle, le traitement et la survie. MESURES ET RÉSULTATS PRINCIPAUX Sur 806 patients dans l'étude de dépistage du cancer du poumon, il a été déterminé que parmi ceux-ci, 30 (3,7%) étaient atteints d’anomalies pulmonaires interstitielles, dont les deux tiers (67%) présentaient des anomalies fibrotiques sous-pleurales. La moitié des patients ont été référés à un pneumologue et ont subi un test de la fonction pulmonaire. Au cours d'une période de suivi médiane de deux ans, aucun n'a reçu de diagnostic de pneumonie interstitielle idiopathique ou n'a commencé un traitement immunomodulateur ou anti-fibrotique. Trois des trente patients, soit 10 % d’entre eux, ont démontré une progression de la maladie au fil du temps; tous présentaient une anomalie pulmonaire interstitielle fibrotique sous-pleurale sur la tomodensitométrie thoracique de base. CONCLUSIONS La prévalence d’anomalies pulmonaires interstitielles dans cette cohorte canadienne de dépistage du cancer du poumon était de 3,7 %. Ces données devraient éclairer l'élaboration de rapports normalisés et le suivi des anomalies pulmonaires interstitielles au fur et à mesure de la mise en œuvre des programmes de dépistage du cancer du poumon.","PeriodicalId":9471,"journal":{"name":"Canadian Journal of Respiratory, Critical Care, and Sleep Medicine","volume":"121 1","pages":"140 - 143"},"PeriodicalIF":1.5000,"publicationDate":"2023-05-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Canadian Journal of Respiratory, Critical Care, and Sleep Medicine","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1080/24745332.2023.2212339","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"RESPIRATORY SYSTEM","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Abstract RATIONALE Interstitial lung abnormalities (ILA) are radiographic interstitial findings that are incidentally identified on chest imaging performed for other reasons. ILAs have been identified on chest computed tomography (CT) performed as part of lung cancer screening programs. OBJECTIVES This study characterizes the prevalence and outcomes associated with ILA in a Canadian lung cancer screening cohort. METHODS Patients were identified from the Alberta lung cancer screening trial, a 5-year cohort study. CT reports were screened for terms associated with ILA including specific radiologic features and CT patterns. These were further characterized as non-subpleural, subpleural nonfibrotic and subpleural fibrotic, consistent with published definitions. Retrospective chart review was conducted for those with ILA to define demographics, lung function, and longitudinal outcomes including subsequent investigations for interstitial lung disease (ILD), treatment, and survival. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS Of 806 patients in the lung cancer screening study, 30 (3.7%) were identified as having ILA, with two-thirds (67%) having subpleural fibrotic abnormalities. Half of patients were referred to a Respirologist and underwent pulmonary function testing. Over a median follow-up period of two years, none were diagnosed with an idiopathic interstitial pneumonia, or started on immunomodulatory or antifibrotic therapy. Three of 30 (10%) patients demonstrated disease progression over time, all of whom had subpleural fibrotic ILA on baseline chest CT. CONCLUSIONS The prevalence of ILA in this Canadian lung cancer screening cohort was 3.7%. These data should inform the development of standardized reporting and follow-up for ILA as lung cancer screening programs are implemented. Résumé JUSTIFICATION Les anomalies pulmonaires interstitielles sont des constatations interstitielles radiographiques qui sont repérées fortuitement sur l'imagerie thoracique réalisée pour d'autres raisons. Des anomalies pulmonaires interstitielles ont été repérées sur des tomodensitométries pulmonaires effectuées dans le cadre de programmes de dépistage du cancer du poumon. OBJECTIFS Caractériser la prévalence et les résultats associés aux anomalies pulmonaires interstitielles dans une cohorte canadienne de dépistage du cancer du poumon. MÉTHODES Les patients ont été recrutés dans le cadre de l'essai de dépistage du cancer du poumon en Alberta, une étude de cohorte de cinq ans. Les rapports de tomodensitométrie ont été examinés pour y repérer des termes associés aux anomalies pulmonaires interstitielles, y compris les caractéristiques radiologiques spécifiques et les configurations tomodensitométriques. Ils ont également été caractérisés comme étant non sous-pleuraux, sous-pleuraux non fibrotiques et sous-pleuraux fibrotiques, conformément aux définitions publiées. Un examen rétrospectif des dossiers a été effectué pour les personnes atteintes d’anomalies pulmonaires interstitielles afin de définir les données démographiques, la fonction pulmonaire et les résultats longitudinaux, y compris les enquêtes ultérieures sur la maladie pulmonaire interstitielle, le traitement et la survie. MESURES ET RÉSULTATS PRINCIPAUX Sur 806 patients dans l'étude de dépistage du cancer du poumon, il a été déterminé que parmi ceux-ci, 30 (3,7%) étaient atteints d’anomalies pulmonaires interstitielles, dont les deux tiers (67%) présentaient des anomalies fibrotiques sous-pleurales. La moitié des patients ont été référés à un pneumologue et ont subi un test de la fonction pulmonaire. Au cours d'une période de suivi médiane de deux ans, aucun n'a reçu de diagnostic de pneumonie interstitielle idiopathique ou n'a commencé un traitement immunomodulateur ou anti-fibrotique. Trois des trente patients, soit 10 % d’entre eux, ont démontré une progression de la maladie au fil du temps; tous présentaient une anomalie pulmonaire interstitielle fibrotique sous-pleurale sur la tomodensitométrie thoracique de base. CONCLUSIONS La prévalence d’anomalies pulmonaires interstitielles dans cette cohorte canadienne de dépistage du cancer du poumon était de 3,7 %. Ces données devraient éclairer l'élaboration de rapports normalisés et le suivi des anomalies pulmonaires interstitielles au fur et à mesure de la mise en œuvre des programmes de dépistage du cancer du poumon.