Diagnosi e trattamento delle trombocitopenie indotte da eparina

C. Pouplard , C. Vayne , J. Rollin , Y. Gruel
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Abstract

Le trombocitopenie indotte da eparina (HIT) sono complicanze rare ma gravi dei trattamenti eparinici dovute allo sviluppo di anticorpi diretti contro il fattore piastrinico 4 (FP4) modificato dall’eparina. Questi anticorpi inducono una forte attivazione delle piastrine ma anche dei monociti, dei polimorfonucleati neutrofili e delle cellule endoteliali. Sono responsabili di un calo della conta piastrinica e di un grave rischio trombotico. Il monitoraggio della conta piastrinica è un elemento chiave nel follow-up dei pazienti in trattamento con eparina, ma deve essere limitato ai pazienti a maggior rischio di HIT, vale a dire quelli trattati con eparina non frazionata, qualunque sia la sua indicazione, o quelli che ricevono un’eparina a basso peso molecolare in un contesto di cancro, trauma o intervento chirurgico. La diagnosi laborastoristica deve essere effettuata il prima possibile, con l’ausilio, in prima linea, di un test immunologico che, se positivo, è integrato da un test funzionale. La valutazione della probabilità clinica di HIT è un punto essenziale nell’iter diagnostico e guida non solo la prescrizione degli esami di laboratorio, ma anche la gestione terapeutica dei pazienti. La ricerca di una trombosi venosa profonda deve essere effettuata sistematicamente a causa dell’alto rischio trombotico in questi pazienti. A oggi, benché il danaparoide sodico e l’argatroban siano ancora ampiamente utilizzati nella terapia sostitutiva dell’eparina, il fondaparinux si è dimostrato un’alternativa efficace e sicura nei pazienti clinicamente stabili. Infine, l’uso di rivaroxaban è stato recentemente proposto da gruppi di esperti, preferibilmente in pazienti stabili a rischio moderato di sanguinamento e in assenza di trombosi estesa.

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肝素引起的血小板减少症的诊断和治疗
肝素引起的血小板减少症(HIT)是肝素治疗中罕见但严重的并发症,因为肝素改变的血小板因子4 (FP4)产生抗体。这些抗体会引起血小板的强烈激活,但也会引起单细胞、中性多核苷酸和内皮细胞的强烈激活。它们导致血小板计数下降和严重的血栓形成风险。piastrinica重要的监测是一个关键因素在肝素治疗病人的后续行动,但应局限于风险最高的病人的HIT与肝素,即条约不高,无论其定价,或那些接受低分子量un’eparina癌症、创伤或手术的情况下。实验室诊断应尽快在第一线进行免疫检测,如果免疫检测呈阳性,则应辅以功能检测。评估HIT的临床概率是诊断过程中的一个关键问题,它不仅指导实验室测试的处方,而且指导患者的治疗管理。由于这些患者的血栓形成风险很高,必须有系统地进行深静脉血栓形成的检测。到目前为止,尽管肾parid钠和argatroban仍被广泛用于肝素替代治疗,但在临床稳定的患者中,funaparinux已被证明是一种有效和安全的替代方法。最后,专家小组最近建议使用rivaroxaban,最好是在稳定、中等出血风险和无血栓形成的患者中。
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