Acute and Subchronic Oral Toxicity of Aqueous Extract of Ageratum Conyzoides Linn

Abstract

The whole plant, the leaves and more rarely the root of Ageratum conyzoides (Asteraceae) has medicinal value in traditional medicine wherever it grows and is non-toxic to humans. However it is needed to evaluate the acute and subchronic toxicity potential of Ageratum conyzoides (A. conyzoides) total extract in rats. For the acute study, a crude aqueous extract of A. conyzoides was administered to Wistar rats in single doses of 3- 13 g/kg given by gavage. General behavior, adverse effects and mortality were determined for up to 14 days. For the subchronic toxicology test, the doses of 200, 400, 600 and 800 mg/kg were used in both sexes. The phytochemical study of the aqueous extract revealed the presence of pyrrolizidines alkaloids, tannins, saponins, flavonoids and polyphenols. In subchronic toxicity test, the acute oral toxicity (LD 50 ) of the aqueous extract was estimated to be more than 13 g/kg bw. Furthermore, the aqueous extract showed dose-dependent sedative and analgesic effects. The subchronic toxicity test, showed no effect on the body weight, food consumption and water intake. However, histological studies revealed that the extract caused dose-dependent lesions, resulting in hepatorenal changes correlated with a high level of transaminases activity and hyperleukocytosis at 800 mg/kg dose level. The hemoglobin and hematocrit concentrations were also high in all groups treated with the extract. La plante entiere, les feuilles et plus rarement les racines de Ageratum conyzoides (Asteracees) ont une valeur en medecine traditionnelle partout ou elle croit et est peu toxique pour les etres humains. Cependant il est necessaire d’evaluer le potentiel de toxicite aigue et subchronique de l’extrait aqueux total de Ageratum conyzoides ( A. conyzoides ) chez les rats. Pour l’etude de toxicite aigue, l’extrait aqueux de Ageratum conyzoides a ete administre aux rats Wistar en doses uniques de 3 a 13 g/kg par gavage. Le comportement general, les effets indesirables et la mortalite des animaux a ete enregistree pendant 14 jours. Pour le test de toxicite subchronique des doses de 200, 400, 600 et 800 mg/kg ont ete utilisees pour les deux sexes. Les etudes phytochimiques de l’extrait aqueux ont revelees la presence des alcaloides pyrrolizidiniques, des tanins, des saponines, flavonoides et des polyphenols. La dose letale mediane (DL 50 ) de l’extrait aqueux a ete estime superieur a 13g/kg. Par la suite, l’extrait aqueux a montre des effets sedatifs et analgesiques dose-dependante. Le test de toxicite subchronique n’a pas montre d’effets ni sur le poids corporel, ni sur la consommation alimentaire ou la prise d’eau. Cependant, les etudes histologiques ont revelees que l’extrait causait des lesions doses dependantes, caracterisee par des anomalies hepatorenales correlees avec le niveau eleve de l’activite des transaminases et l’hyperleucocytose a la dose de 800 mg/kg. Les concentrations d’hemoglobine et d’hematocrite etaient aussi elevees dans tous les groupes traites a l’extrait. Mots cles : Ageratum conyzoides, extrait aqueux, alcaloides pyrrolizidiniques, test de toxicite aigue, test de toxicite subchronique