{"title":"بررسی مورفولوژیکی و مولکولی ککهای کتنوسفالیدس جدا شده از سگهای ولگرد شهر تهران","authors":"سارا آزادبه, عبدالحسین دلیمی, شهرام جمشیدی","doi":"10.22059/JVR.2020.227440.2586","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"زمینۀ مطالعه: تاکنون گونه‌های مختلفی از انگل‌های خارجی از سگ گزارش شده‌اند که در این میان کک‌ها از اهمیت قابل توجهی برخوردارند و شناسایی صحیح آن‌‌ها می‌تواند به لحاظ بهداشتی ما را در کنترل این انگل خارجی یاری کند. \nهدف: با توجه به عدم شناسایی دقیق کک‌ها، در مطالعه حاضر سعی در شناسایی ککهای کتنوسفالیدس به دو روش مورفولوژیکی و مولکولی شده است. \nروشکار: در مطالعه حاضر ابتدا سگهای ارجاع شده به بیمارستان دامپزشکی دانشگاه تهران مورد بررسی قرار گرفتند، سپس نسبت به جمع آوری و شناسایی ککهای جدا شده از سگ‌ها اقدام شد. شناسایی مورفولوژیک توسط میکروسکوپ و کلید‌های تشخیصی انجام شد و مطالعه مولکولی با استفاده از روش PCR و تکثیر ژن COX1 ککهای کتنوسفالیدس انجام شد. در مرحله بعد شناسایی با استفاده از آزمایش RFLP و تعیین ترادف بازی صورت گرفت. \nنتایج: در مطالعه حاضر از20 قلاده سگ آلوده به کک، 605 عدد کک جداسازی شد. در مطالعات مورفولوژیک، سه گونه کتنوسفالیدس فلیس، کتنوسفالیدس کنیس و پولکس ایریتانس شناسایی گردید. از لحاظ مولکولی نیز قطعه‌ای به طول 552 جفت بازی از ژن COX1 ککهای کتنوسفالیدس تکثیر و روی ژل ظاهر شد. پس از تعیین توالی، مشخص گردید که در توالی جایگاه ژنی COX1، دو گونه کتنوسفالیدس فلیس وکتنوسفالیدس کنیس 99 درصد مشابهت وجود دارد. در آزمایش PCR-RFLP که از آنزیم Taq1 برای تفکیک دو گونه استفاده شد، نتایج برای هر دو گونه مشابه بود. \nنتیجهگیری نهایی: گرچه این دو گونه کک سگ از لحاظ مورفولوژی قابل تفکیک میباشند ولی تشخیص مولکولی آن‌‌ها با استفاده از ژن‌های COX1 موفقیت‌آمیز نبوده است.","PeriodicalId":54685,"journal":{"name":"Onderstepoort Journal of Veterinary Research","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.5000,"publicationDate":"2021-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Onderstepoort Journal of Veterinary Research","FirstCategoryId":"97","ListUrlMain":"https://doi.org/10.22059/JVR.2020.227440.2586","RegionNum":3,"RegionCategory":"农林科学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q2","JCRName":"VETERINARY SCIENCES","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
زمینۀ مطالعه: تاکنون گونه‌های مختلفی از انگل‌های خارجی از سگ گزارش شده‌اند که در این میان کک‌ها از اهمیت قابل توجهی برخوردارند و شناسایی صحیح آن‌‌ها می‌تواند به لحاظ بهداشتی ما را در کنترل این انگل خارجی یاری کند.
هدف: با توجه به عدم شناسایی دقیق کک‌ها، در مطالعه حاضر سعی در شناسایی ککهای کتنوسفالیدس به دو روش مورفولوژیکی و مولکولی شده است.
روشکار: در مطالعه حاضر ابتدا سگهای ارجاع شده به بیمارستان دامپزشکی دانشگاه تهران مورد بررسی قرار گرفتند، سپس نسبت به جمع آوری و شناسایی ککهای جدا شده از سگ‌ها اقدام شد. شناسایی مورفولوژیک توسط میکروسکوپ و کلید‌های تشخیصی انجام شد و مطالعه مولکولی با استفاده از روش PCR و تکثیر ژن COX1 ککهای کتنوسفالیدس انجام شد. در مرحله بعد شناسایی با استفاده از آزمایش RFLP و تعیین ترادف بازی صورت گرفت.
نتایج: در مطالعه حاضر از20 قلاده سگ آلوده به کک، 605 عدد کک جداسازی شد. در مطالعات مورفولوژیک، سه گونه کتنوسفالیدس فلیس، کتنوسفالیدس کنیس و پولکس ایریتانس شناسایی گردید. از لحاظ مولکولی نیز قطعه‌ای به طول 552 جفت بازی از ژن COX1 ککهای کتنوسفالیدس تکثیر و روی ژل ظاهر شد. پس از تعیین توالی، مشخص گردید که در توالی جایگاه ژنی COX1، دو گونه کتنوسفالیدس فلیس وکتنوسفالیدس کنیس 99 درصد مشابهت وجود دارد. در آزمایش PCR-RFLP که از آنزیم Taq1 برای تفکیک دو گونه استفاده شد، نتایج برای هر دو گونه مشابه بود.
نتیجهگیری نهایی: گرچه این دو گونه کک سگ از لحاظ مورفولوژی قابل تفکیک میباشند ولی تشخیص مولکولی آن‌‌ها با استفاده از ژن‌های COX1 موفقیت‌آمیز نبوده است.
期刊介绍：
The Onderstepoort Journal of Veterinary Research, is the official publication of the Onderstepoort Veterinary Institute. While it considers submissions from any geographic region, its focus is on Africa and the infectious and parasitic diseases and disease vectors that affect livestock and wildlife on the continent.
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
分享
求助内容：
应助结果提醒方式：
扫码关注我们
