Douleurs et hyperlaxité : est-ce un syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile (SEDh) ?

Abstract

L’hypermobilite articulaire generalisee est frequente en population pediatrique et diminue avec l’âge. Les etiologies peuvent etre variables. L’hypermobilite favorise des traumatismes orthopediques repetes, responsables de douleurs intenses, dont la repetition fait le lit du syndrome douloureux chronique. La douleur est un symptome cardinal du syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile (SEDh). De nouveaux criteres internationaux elabores par un consortium d’experts en 2017 permettent de mieux distinguer les patients ayant un SEDh des patients presentant un desordre du spectre de l’hypermobilite. La prise en charge de ces patients doit etre multidisciplinaire et globale, selon le modele biopsychosocial, associant au medecin traitant une structure de prise en charge de la douleur chronique pediatrique et un centre de reference ou de competence des SED non vasculaires. Dans ce sens, un protocole national de diagnostic et de soins a ete recemment publie.