{"title":"Роль электролитного обмена в патогенетических механизмах при миотонии томсена","authors":"Х. И. Гасанов, Д. М.-С. Алиева, М. Р. Кулиев","doi":"10.28942/NNJ.V1I2.232","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Миотония Томсена относится к группе сравнительно редких наследственных нервно-мышечных заболеваний, основным клиническим проявлением которых является миотонический тип нарушения движений или миотонический феномен, заключающийся в затруднении расслабления мышцы после ее произвольного сокращения. \n Следует отметить, что многие вопросы, касающиеся этиологии, клиники, патоморфологии и генетики миотонии Томсена разрешены. Вместе с тем вопросы патогенетических механизмов двигательных нарушений остаются не до конца выясненными, а мнения исследователей в этом направлении различны.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"10 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2019-01-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.28942/NNJ.V1I2.232","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Миотония Томсена относится к группе сравнительно редких наследственных нервно-мышечных заболеваний, основным клиническим проявлением которых является миотонический тип нарушения движений или миотонический феномен, заключающийся в затруднении расслабления мышцы после ее произвольного сокращения.
Следует отметить, что многие вопросы, касающиеся этиологии, клиники, патоморфологии и генетики миотонии Томсена разрешены. Вместе с тем вопросы патогенетических механизмов двигательных нарушений остаются не до конца выясненными, а мнения исследователей в этом направлении различны.