Роль электролитного обмена в патогенетических механизмах при миотонии томсена

Х. И. Гасанов, Д. М.-С. Алиева, М. Р. Кулиев
{"title":"Роль электролитного обмена в патогенетических механизмах при миотонии томсена","authors":"Х. И. Гасанов, Д. М.-С. Алиева, М. Р. Кулиев","doi":"10.28942/NNJ.V1I2.232","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Миотония Томсена относится к группе сравнительно редких наследственных нервно-мышечных заболеваний, основным клиническим проявлением которых является миотонический тип нарушения движений или миотонический феномен, заключающийся в затруднении расслабления мышцы после ее произвольного сокращения. \n         Следует отметить, что многие вопросы, касающиеся  этиологии, клиники, патоморфологии и генетики миотонии Томсена разрешены. Вместе с тем вопросы патогенетических  механизмов двигательных нарушений остаются не до конца выясненными, а мнения исследователей в этом направлении различны.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"10 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2019-01-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.28942/NNJ.V1I2.232","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Миотония Томсена относится к группе сравнительно редких наследственных нервно-мышечных заболеваний, основным клиническим проявлением которых является миотонический тип нарушения движений или миотонический феномен, заключающийся в затруднении расслабления мышцы после ее произвольного сокращения.          Следует отметить, что многие вопросы, касающиеся  этиологии, клиники, патоморфологии и генетики миотонии Томсена разрешены. Вместе с тем вопросы патогенетических  механизмов двигательных нарушений остаются не до конца выясненными, а мнения исследователей в этом направлении различны.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
汤姆森肌电交换在病原体机制中的作用
汤姆森的肌萎缩性侧索硬化是一种相对罕见的遗传神经肌肉疾病,其主要临床表现是肌强直性运动障碍或肌强直现象,由于肌肉松弛而导致肌肉无力。值得注意的是,关于伦理、诊所、病理学和汤姆森肌原体遗传学的许多问题都是允许的。然而,关于运动紊乱的病原体机制的问题仍然不清楚,研究人员对此的看法各不相同。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
SPINAL SURGERY: HISTORICAL ASPECTS AND CONTEMPORARY APPROACHES IN THE TREATMENT OF DEGENERATIVE DISORDERS MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AS A CAUSE OF ACUTE CEREBROVASCULAR ACCIDENT NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1. CLINICAL CASE EVALUATION OF OPTIC NERVE CHANGES IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS USING OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY METHODOLOGICAL BASIS FOR STUDYING THE MEDICOSOCIAL CONSEQUENCES OF THE FEMALE REPRODUCTIVE SYSTEM ON THE BACKGROUND OF MULTIPLE SCLEROSIS
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1