Светлана Владимировна Аксенова, Марина Валериевна Малькина, Андрей Владимирович Заборовский, Дина Владимировна Юнина, Лариса Анатольевна Тарарина, Евгения Александровна Хозина, Василиса Игоревна Шляпкина, Олег Александрович Куликов, Николай Анат Пятаев
{"title":"Липосомальная форма дексаметазона при экспериментальном аутоиммунном увеите: клинико-иммунологические эффекты","authors":"Светлана Владимировна Аксенова, Марина Валериевна Малькина, Андрей Владимирович Заборовский, Дина Владимировна Юнина, Лариса Анатольевна Тарарина, Евгения Александровна Хозина, Василиса Игоревна Шляпкина, Олег Александрович Куликов, Николай Анат Пятаев","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-8-9-14","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Исследована эффективность применения липосомального дексаметазона при аутоиммунном экспериментальном увеите у кроликов. Сравнивались оригинальная липосомальная форма дексаметазона и его официнальный водный раствор. Липосомальная композиция представляла собой везикулы с размером 124 ± 6 нм с концентрацией действующего вещества в эмульсии 4 мг/мл. В группе позитивного контроля использовался официнальный водный раствор дексаметазона. Исследование проводилось на кроликах породы шиншилла с моделью эндотоксин-индуцированного переднего увеита. Животные были разделены на 3 группы: контроль, применение водорастворимого дексметазона, применение липосомальной формы дексаметазона. Препараты вводили однократно субконъюнктивально на высоте клинических проявлений увеита. Оценивалась клиническая картина и балльный критерий тяжести увеита, а также ряд гематологических и иммунологических показателей. На фоне применения препаратов отмечено снижение выраженности клинических проявлений увеита. Через 72 ч после начала терапии значимых различий по клинической эффективности между исследованными препаратами зарегистрировано не было. На 10 сутки после начала терапии отмечено более выраженное клиническое улучшение и снижение показателей системного воспаления в группе липосомального дексаметазона.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"3 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-08-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-8-9-14","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Исследована эффективность применения липосомального дексаметазона при аутоиммунном экспериментальном увеите у кроликов. Сравнивались оригинальная липосомальная форма дексаметазона и его официнальный водный раствор. Липосомальная композиция представляла собой везикулы с размером 124 ± 6 нм с концентрацией действующего вещества в эмульсии 4 мг/мл. В группе позитивного контроля использовался официнальный водный раствор дексаметазона. Исследование проводилось на кроликах породы шиншилла с моделью эндотоксин-индуцированного переднего увеита. Животные были разделены на 3 группы: контроль, применение водорастворимого дексметазона, применение липосомальной формы дексаметазона. Препараты вводили однократно субконъюнктивально на высоте клинических проявлений увеита. Оценивалась клиническая картина и балльный критерий тяжести увеита, а также ряд гематологических и иммунологических показателей. На фоне применения препаратов отмечено снижение выраженности клинических проявлений увеита. Через 72 ч после начала терапии значимых различий по клинической эффективности между исследованными препаратами зарегистрировано не было. На 10 сутки после начала терапии отмечено более выраженное клиническое улучшение и снижение показателей системного воспаления в группе липосомального дексаметазона.
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
分享
求助内容：
应助结果提醒方式：
扫码关注我们
