Production of Taxol and Related Taxoids by Callus Culture of Taxus cuspidata.

Nippon Kagaku Kaishi Pub Date : 2002-01-01 DOI:10.1246/NIKKASHI.2002.231

Jun-ichi Sakai, M. Ando, T. Uchiyama, Hajime Fujisawa, M. Kitabatake, Kazuki Toyoizumi, K. Hirose

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引用次数: 3

Abstract

再生可能資源として入手の容易な日本イチイ(Taxus cuspidata)を新規抗癌剤Taxol®(Paclitaxel)(1)ならびに1の関連タキソイドの供給源として検討するため，日本イチイから誘導したカルス(イチイ培養細胞)に着目し，カルスの誘導方法，安定した増殖培養条件，1ならびにその関連タキソイド類の分離，生産方法を検討した．その結果，イチイカルスの誘導および安定した増殖を示す培養条件を見いだし，その生産物の抽出，分離方法を詳細に検討することにより，Taxol(1)を含め1の生合成における中間段階と考えられるタキソイド合計10種類とアビエタン1種類を単離同定した．また，本カルスはイチイ樹皮の含有量に匹敵する1の生産(乾燥カルス基準で0.01%)と，低酸化度のタキソイドTaxuyunnanine C(2)を始めとするその14位同族アシル化体3–6を極めて高い収率(乾燥カルス基準で総計0.49%)で生産しており，この結果は1の本カルスによる生産の可能性ならびに1および1の修飾化合物へのタキサン骨格供給源としての可能性を示唆する．

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为了研究将日本第一(Taxus cuspidata)作为新型抗癌药Taxol (Paclitaxel)(1)以及1的相关快氮度的来源，着眼于从日本一枝诱导的卡氏(一枝培养细胞)，讨论了卡氏的诱导方法、稳定的增殖培养条件、及其相关的快盐类的分离和生产方法。其结果，发现了一种诱导及稳定增殖的培养条件，通过详细研究该生产物的提取、分离方法，分离鉴定了包括Taxol(1)在内的生物合成中被认为是1的中间阶段的10种快氮度和1种阿比乙烷。另外，本卡鲁斯的产量相当于一树树皮的含量(以干燥卡鲁斯为准0.01%)，以极高收率(以干化率为准总计0.49%)生产以低氧化度的快氧化物Taxuyunnanine C(2)为首的14位同族酰化体3 - 6，该结果暗示了1的本卡氏生产的可能性以及作为1和1的修饰化合物的曲烷骨架来源的可能性。

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