Catalytic Performance in NO Reduction and Loading State of Precious Metal for Pt-Rh Loading Catalysts on Oxygen Storage Components.

Nippon Kagaku Kaishi Pub Date : 2002-01-01 DOI:10.1246/NIKKASHI.2002.435

H. Yamada, Seiji Miyoshi, K. Okamoto, H. Sumida, A. Takami

{"title":"Catalytic Performance in NO Reduction and Loading State of Precious Metal for Pt-Rh Loading Catalysts on Oxygen Storage Components.","authors":"H. Yamada, Seiji Miyoshi, K. Okamoto, H. Sumida, A. Takami","doi":"10.1246/NIKKASHI.2002.435","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"酸素貯蔵材(OSC)に貴金属を担持した触媒において，白金(Pt)とロジウム(Rh)の担持状態や触媒特性に及ぼす影響を，酸化セリウム(CeO2)，セリウム-ジルコニウム(Ce–Zr)複酸化物，セリウム-プラセオジム(Ce–Pr)複酸化物および酸化プラセオジム(Pr6O11)を用いて調べた．TPR結果から，Prを含んだOSCを担体にしたPt–Rh/Ce–Pr複酸化物とPt–Rh/Pr6O11の触媒は優れた酸素放出特性や水素(H2)の貯蔵特性を示した．これらの触媒は，他の二つの触媒と比べて，H2や一酸化炭素(CO)を還元剤にした一酸化窒素(NO)浄化反応に高い活性を発現することがわかった． XPS分析結果から，Pt–Rh/Ce–Pr複酸化物とPt–Rh/Pr6O11のPt表面はCeO2，Ce–Zr複酸化物に担持されたものと異なり，電子密度が希薄な状態である．EXAFS分析結果から，PtとRhは合金化しており，Pt–Rh/Ce–Pr複酸化物とPt–Rh/Pr6O11のRhはCeO2，Ce–Zr複酸化物に担持されたものに比べて金属に近い還元状態であることがわかった．以上のことから，貴金属の担持状態や優れた触媒特性は，担体であるOSCとの強い相互作用に起因すると推察した．","PeriodicalId":19311,"journal":{"name":"Nippon Kagaku Kaishi","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2002-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Nippon Kagaku Kaishi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI.2002.435","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 1

Abstract

酸素貯蔵材(OSC)に貴金属を担持した触媒において，白金(Pt)とロジウム(Rh)の担持状態や触媒特性に及ぼす影響を，酸化セリウム(CeO2)，セリウム-ジルコニウム(Ce–Zr)複酸化物，セリウム-プラセオジム(Ce–Pr)複酸化物および酸化プラセオジム(Pr6O11)を用いて調べた．TPR結果から，Prを含んだOSCを担体にしたPt–Rh/Ce–Pr複酸化物とPt–Rh/Pr6O11の触媒は優れた酸素放出特性や水素(H2)の貯蔵特性を示した．これらの触媒は，他の二つの触媒と比べて，H2や一酸化炭素(CO)を還元剤にした一酸化窒素(NO)浄化反応に高い活性を発現することがわかった． XPS分析結果から，Pt–Rh/Ce–Pr複酸化物とPt–Rh/Pr6O11のPt表面はCeO2，Ce–Zr複酸化物に担持されたものと異なり，電子密度が希薄な状態である．EXAFS分析結果から，PtとRhは合金化しており，Pt–Rh/Ce–Pr複酸化物とPt–Rh/Pr6O11のRhはCeO2，Ce–Zr複酸化物に担持されたものに比べて金属に近い還元状態であることがわかった．以上のことから，貴金属の担持状態や優れた触媒特性は，担体であるOSCとの強い相互作用に起因すると推察した．

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

Pt-Rh负载催化剂在储氧组分上的NO还原和贵金属负载状态的催化性能

在以贵金属作为储氧材料(OSC)的催化剂中，氧化铈(CeO2)、铈-锆(Ce - Zr)双氧化物对铂(Pt)和铑(Rh)的催化状态和催化特性产生的影响。使用铈-镨(Ce - Pr)双氧化物和氧化镨(Pr6O11)进行了研究。TPR结果显示，以含有Pr的OSC为载体的Pt - Rh/Ce - Pr双氧化物和Pt - Rh/Pr6O11催化剂表现出良好的氧气释放特性和氢气(H2)储存特性。研究发现，这些催化剂与其他两种催化剂相比，在以H2和一氧化碳(CO)为还原剂的一氧化氮(NO)净化反应中表现出较高的活性。XPS分析结果显示，Pt - Rh/Ce - Pr双氧化物和Pt - Rh/Pr6O11的Pt表面与CeO2、Ce - Zr双氧化物所携带的不同，电子密度较稀薄。从EXAFS分析结果来看，Pt和Rh是合金化的，Pt - Rh/Ce - Pr双氧化物和Pt - Rh/Pr6O11中的Rh是CeO2，发现与Ce - Zr双氧化物携带的产物相比，还原状态更接近金属。综上所述，我们推测贵金属的承载状态和优异的催化特性是与载体OSC的强相互作用造成的。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

Nippon Kagaku Kaishi

自引率

0.00%

发文量