Reactive polymers, 49. Changes in the porous structure of macroporous copolymers due to successive effects of solvents and temperature†

J. Hradil, F. Švec
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Abstract

By drying at 78°C, the macroporous terpolymer 2,3-dihydroxypropyl methacrylate-co-sodium methacrylate-co-ethylene dimethacrylate with a water retention of 3.78 g H2O/g loses porosity which is renewed by reswelling. Drying of this terpolymer at 0–25°C by which water or methyl alcohol is removed does not disturb its porosity. Less swelling copolymers such as 2,3-dihydroxypropyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate with a water retention of 1.71 g H2O/g do not lose its permanent porosity when dried. Inversion gas chromatography has made possible the determination of the glass transition temperature of these macroporous terpolymers (Tg = 45°C) by using heptane and methyl alcohol as retention acids. With respect to this, and using scanning electron microscopy the loss of porosity due to drying was interpreted as sintering of macroporous copolymers whose polymer networks swell to a higher degree on heating above Tg. Das makroporose terpolymere Natriumsalz von 2,3-Dihydroxypropylmethacrylat-co-methacrylsaure-co-ethylenglykoldimethacrylat (Wasseraufnahme: 3,78 g H2 O/g) verliert an Porositat, wenn es bei 78°C getrocknet wird. Durch erneute Quellung wird die Anfangsporositat wieder hergestellt. Wenn das gleiche Terpolymere bei 0 bis 25°C getrocknet wird, kann Wasser oder Methanol ohne Porositatsverlust entfernt werden. Wenig quellende Copolymere wie Poly-2,3-dihydroxypropylmethacrylat-co-ethylenglykoldimethacrylat mit einer Wasseraufnahme von 1,71 g H2O/g verlieren beim Trocknen ihre Porositat nicht. Durch inverse Gaschromatographie unter Verwendung von Heptan oder Methanol als Retentionsmittel wurde die Bestimmung der Glastemperatur der hier beschriebenen makroporosen Terpolymeren ermoglicht (Tg = 45°C). Unter Berucksichtigung dieser Messungen und unter Verwendung von rasterelektronenmikroskopischen Aufnahmen wurde der Verlust der Porositat beim Trocknen als Sintervorgang von makroporo;sen Polymeren erklart, deren Polymernetzwerke beim Erwarmen uber Tg starker aufquellen.
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活性聚合物,49。溶剂和温度对大孔共聚物孔隙结构的影响
在78℃下干燥,保水率为3.78 g H2O/g的大孔三元共聚物2,3-二羟丙基甲基丙烯酸酯-共甲基丙烯酸钠-共二甲基丙烯酸乙烯失去孔隙度,孔隙度通过溶胀得到更新。在0-25°C下干燥这种三元共聚物,除去水或甲醇不会影响其孔隙度。较少膨胀的共聚物,如2,3-二羟丙基甲基丙烯酸酯-二甲基丙烯酸乙酯,保水率为1.71 g H2O/g,在干燥时不会失去其永久孔隙度。用庚烷和甲醇作为保留酸,倒置气相色谱法测定了这些大孔三元聚合物的玻璃化转变温度(Tg = 45℃)。在扫描电镜下,由于干燥造成的孔隙度损失被解释为大孔共聚物的烧结,其聚合物网络在加热高于Tg时膨胀到更高的程度。研究了大孔三聚物- 2,3-二羟丙基甲基丙烯酸酯-共甲基丙烯酸酯-共乙基酰二甲基丙烯酸酯(Wasseraufnahme: 3,78 g H2 O/g)与多孔材料(Porositat)在78℃高温下的反应。这是一个很好的例子。在25°C的高温下,制备了三聚物,并对其进行了研究。聚-2,3-二羟丙基甲基丙烯酸酯-共乙烯基基二甲基丙烯酸酯共聚物,1,71 g H2O/g verlieren - Trocknen - 3- porsitat -夜。采用反相气相色谱法(Tg = 45°C),在室温条件下,对三聚氰胺(Tg = 45°C)进行测定。在berucksihtigung - Messungen和Verwendung - von rasterelektronenmikroskopishen下,Aufnahmen在versterkklart下,在berucksihtigung - Messungen下,在Verwendung - rasterelektronenmikroskopishen下,在versterkkart下,在verstarker - aufquellen下,在berucksiktronenmikroskopishen下,在versterkkart下,在vernetzwerke上,在Erwarmen上,在verstkerfquellen上。
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