276 Improving the quality of prostate cancer diagnosis and treatment using shared clinical practice indicators (CPI) and a computerised clinical pathway

X. Rébillard, B. Ségui, A. Faix, S. A. Hamid, T. Murez, R. Daniel, N. Riolacci, M. Erbault, A. Desplanques, D. Pierre, P. Coloby
{"title":"276 Improving the quality of prostate cancer diagnosis and treatment using shared clinical practice indicators (CPI) and a computerised clinical pathway","authors":"X. Rébillard, B. Ségui, A. Faix, S. A. Hamid, T. Murez, R. Daniel, N. Riolacci, M. Erbault, A. Desplanques, D. Pierre, P. Coloby","doi":"10.1136/QSHC.2010.041616.12","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Background and Objectives In France, prostate cancer is the most common cancer in men (71 000 new cases expected in 2009) and the second cause of mortality from cancer (8600 deaths expected in 2009). About 180 000 biopsies are made each year, enabling diagnosis of the disease when still at a localised stage in 70% of cases. Radical prostatectomy (RP) (about 25 000 per year) is a therapeutic option for localised cancer requiring the management of the risk of incomplete tumour excision as well as of postoperative functional morbidity. In 2009, the French Parliamentary Office for the Assessment of Health Policies underscored inconsistencies in prostate cancer management that impact on functional morbidity and mortality. Our objective was to develop clinical practice indicators (CPIs) for inclusion in a computerised clinical pathway to be able to propose improvements in care, whether with regard to diagnostic or therapeutic decisions. Programme The CPIs were based on clinical practice guidelines selected by a panel of urologists and validated by the French Association of Urologists (AFU). The innovative computer system Normind-diagnosis was used to calculate CPI values from patient records. The feasibility and quality of CPI data collection by Normind-diagnosis was validated in an analysis of records from five urology departments and national or regional databases (multidisciplinary review of medical records, the pathology database of CRISAP-LR, the national ABLATHERM registry, and the FRANCIM 2001 cohort). The criteria for assessing the quality and safety of diagnostic and therapeutic care in RP patients were: Quality of the histology report (compliance with the recommendations of the AFU Cancer Committee (CCAFU) and the French Society of Pathology), Correct selection of patients eligible for surgery (D' Amico risk classification, comorbidities) and safety of surgery (transfusion rate), Efficacy in oncological terms (negative surgical margins, undetectable PSA at 3 months), and Detection of postoperative functional morbidity and assessment of quality of life (continence at 1 year, erectile dysfunction at 2 years). Results A total of 545 patients with prostate cancer diagnosed in 2007–2008 benefited from CPI monitoring. The CPIs could be calculated from 89% of patient records: In 2008, 100% of biopsy histology reports complied with CCAFU criteria versus 67% in 2007. The D'Amico prognostic group was determined in 98% of patients. For 185 patients who underwent RP, the decision was completely in line with all good practice criteria in 89% of cases; 1% of patients had transfusions. Surgical margins were negative in 84% of patients; 97% had undetectable PSA at 3 months. 91% of patients were totally continent at 1 year. Data for erectile dysfunction are not available. Discussion and Conclusion This computerised clinical pathway using CPIs is currently being implemented by eight urology teams in three regions in France within the framework of a quality research programme (PREQHOS). Patients undergoing RP for localised cancer are entered prospectively. This practice registry will enable teams to exchange experiences and observe their trends in practice. The first results are expected in 2010.\"\"\" Contexte Le cancer de la prostate est un problème de santé publique en France par sa fréquence (1er cancer chez l'homme, 71 000 nouveaux cas attendus en 2009) et sa mortalité (2ème cause de mortalité avec 8600 décès attendus pour 2009). Environ 180 000 biopsies diagnostiques sont effectuées par an permettant le diagnostic des tumeurs à un stade localisé dans 70% des cas. La prostatectomie (environ 25 000 par an) est l'une des options thérapeutiques pour les cancers localisés. Les contraintes d'une exérèse carcinologiquement efficace et le risque de morbidité fonctionnelle post opératoire imposent une très haute qualité d'indication et de prise en charge tout au long de la trajectoire de soins du patient. En 2009, l'Office Parlementaire d'Evaluation des Politiques de Santé souligne l'hétérogénéité des prises en charge avec une traduction sur la morbidité fonctionnelle induite et la mortalité. Objectif—programme Un chemin clinique informatisé incluant le suivi d'indicateurs de pratique clinique (IPC) permet de tracer les arguments fondant les décisions diagnostiques ou thérapeutiques pour une file active de patients. Il permet d'objectiver la qualité de la prise en charge et le cas échéant de proposer des actions d'amélioration du parcours de soins du patient. Les IPC sont issus des recommandations de bonnes pratiques, sélectionnés par un panel de d'urologues et validés par la société savante d'urologie (AFU). Le système informatique innovant Normind-diagnosis calcule les IPC à partir des informations structurées du dossier médical des patients. La faisabilité et la qualité du recueil des IPC par le système informatique Normind-diagnosis ont été validées par l'analyse des dossiers médicaux de 5 services d'urologie et de bases nationales ou régionales (réunions de concertation pluridisciplinaires (RCP), bases de pathologie du CRISAP-LR, registre national Ablatherm et cohorte FRANCIM 2001). La démarche permet d'objectiver la qualité et la sécurité de la prise en charge diagnostique et thérapeutique des cancers localisés sur les critères suivants: la qualité du compte rendu de l'étude histologique (conformité du compte rendu aux recommandations du CCAFU et de la Société Française de Pathologie), la juste sélection des patients éligibles à la chirurgie (groupe de d'Amico, co-morbidités) et la sécurité de la prise en charge chirurgicale (taux de transfusion), l'efficacité carcinologique (marges d'exérèse négatives et PSA indétectable à 3 mois), le repérage des séquelles fonctionnelles post opératoires et la qualité de vie des patients (taux de continence à un an, dysfonction érectile à 2 ans). Résultats 545 patients atteints de cancer de la prostate diagnostiqués en 2007–2008 ont bénéficié d'un suivi d'indicateurs de pratique clinique. Les données du dossier médical ont permis le calcul des IPC pour 89% des patients avec les résultats suivants: En 2008, 100% des comptes rendus d'histologie relatifs aux biopsies prostatiques répondent aux critères de qualité retenus par CCAFU contre 67% en 2007. Le groupe pronostique de d'Amico a été déterminé pour 98% des patients. Pour les 185 patients ayant bénéficié d'une prostatectomie, la décision est complètement tracée et conforme à tous les critères des recommandations de bonne pratique dans 89% des cas. 1% ont été transfusés. Les marges d'exérèse étaient négatives pour 84% d'entre eux et 97% ont un PSA indétectable à 3 mois. 91% des patients sont totalement continents à 1 an. Les données de dysfonction érectile ne sont actuellement pas disponibles. Discussion et perspectives Le chemin clinique informatisé avec IPC est actuellement mis en place auprès de 8 équipes d'urologues de 3 régions françaises dans le cadre d'un programme de recherche sur la qualité (PREQHOS) avec inclusion en prospectif des patients traités par prostatectomie pour un cancer localisé. Ce registre de pratique permettra aux équipes d’échanger sur leurs pratiques, et de disposer pour chacune d'entre elles d'un suivi dans le temps qui objectivera l’évolution de leurs pratiques. Les premiers résultats sont attendus pour 2010.","PeriodicalId":20849,"journal":{"name":"Quality and Safety in Health Care","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2010-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Quality and Safety in Health Care","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1136/QSHC.2010.041616.12","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Background and Objectives In France, prostate cancer is the most common cancer in men (71 000 new cases expected in 2009) and the second cause of mortality from cancer (8600 deaths expected in 2009). About 180 000 biopsies are made each year, enabling diagnosis of the disease when still at a localised stage in 70% of cases. Radical prostatectomy (RP) (about 25 000 per year) is a therapeutic option for localised cancer requiring the management of the risk of incomplete tumour excision as well as of postoperative functional morbidity. In 2009, the French Parliamentary Office for the Assessment of Health Policies underscored inconsistencies in prostate cancer management that impact on functional morbidity and mortality. Our objective was to develop clinical practice indicators (CPIs) for inclusion in a computerised clinical pathway to be able to propose improvements in care, whether with regard to diagnostic or therapeutic decisions. Programme The CPIs were based on clinical practice guidelines selected by a panel of urologists and validated by the French Association of Urologists (AFU). The innovative computer system Normind-diagnosis was used to calculate CPI values from patient records. The feasibility and quality of CPI data collection by Normind-diagnosis was validated in an analysis of records from five urology departments and national or regional databases (multidisciplinary review of medical records, the pathology database of CRISAP-LR, the national ABLATHERM registry, and the FRANCIM 2001 cohort). The criteria for assessing the quality and safety of diagnostic and therapeutic care in RP patients were: Quality of the histology report (compliance with the recommendations of the AFU Cancer Committee (CCAFU) and the French Society of Pathology), Correct selection of patients eligible for surgery (D' Amico risk classification, comorbidities) and safety of surgery (transfusion rate), Efficacy in oncological terms (negative surgical margins, undetectable PSA at 3 months), and Detection of postoperative functional morbidity and assessment of quality of life (continence at 1 year, erectile dysfunction at 2 years). Results A total of 545 patients with prostate cancer diagnosed in 2007–2008 benefited from CPI monitoring. The CPIs could be calculated from 89% of patient records: In 2008, 100% of biopsy histology reports complied with CCAFU criteria versus 67% in 2007. The D'Amico prognostic group was determined in 98% of patients. For 185 patients who underwent RP, the decision was completely in line with all good practice criteria in 89% of cases; 1% of patients had transfusions. Surgical margins were negative in 84% of patients; 97% had undetectable PSA at 3 months. 91% of patients were totally continent at 1 year. Data for erectile dysfunction are not available. Discussion and Conclusion This computerised clinical pathway using CPIs is currently being implemented by eight urology teams in three regions in France within the framework of a quality research programme (PREQHOS). Patients undergoing RP for localised cancer are entered prospectively. This practice registry will enable teams to exchange experiences and observe their trends in practice. The first results are expected in 2010.""" Contexte Le cancer de la prostate est un problème de santé publique en France par sa fréquence (1er cancer chez l'homme, 71 000 nouveaux cas attendus en 2009) et sa mortalité (2ème cause de mortalité avec 8600 décès attendus pour 2009). Environ 180 000 biopsies diagnostiques sont effectuées par an permettant le diagnostic des tumeurs à un stade localisé dans 70% des cas. La prostatectomie (environ 25 000 par an) est l'une des options thérapeutiques pour les cancers localisés. Les contraintes d'une exérèse carcinologiquement efficace et le risque de morbidité fonctionnelle post opératoire imposent une très haute qualité d'indication et de prise en charge tout au long de la trajectoire de soins du patient. En 2009, l'Office Parlementaire d'Evaluation des Politiques de Santé souligne l'hétérogénéité des prises en charge avec une traduction sur la morbidité fonctionnelle induite et la mortalité. Objectif—programme Un chemin clinique informatisé incluant le suivi d'indicateurs de pratique clinique (IPC) permet de tracer les arguments fondant les décisions diagnostiques ou thérapeutiques pour une file active de patients. Il permet d'objectiver la qualité de la prise en charge et le cas échéant de proposer des actions d'amélioration du parcours de soins du patient. Les IPC sont issus des recommandations de bonnes pratiques, sélectionnés par un panel de d'urologues et validés par la société savante d'urologie (AFU). Le système informatique innovant Normind-diagnosis calcule les IPC à partir des informations structurées du dossier médical des patients. La faisabilité et la qualité du recueil des IPC par le système informatique Normind-diagnosis ont été validées par l'analyse des dossiers médicaux de 5 services d'urologie et de bases nationales ou régionales (réunions de concertation pluridisciplinaires (RCP), bases de pathologie du CRISAP-LR, registre national Ablatherm et cohorte FRANCIM 2001). La démarche permet d'objectiver la qualité et la sécurité de la prise en charge diagnostique et thérapeutique des cancers localisés sur les critères suivants: la qualité du compte rendu de l'étude histologique (conformité du compte rendu aux recommandations du CCAFU et de la Société Française de Pathologie), la juste sélection des patients éligibles à la chirurgie (groupe de d'Amico, co-morbidités) et la sécurité de la prise en charge chirurgicale (taux de transfusion), l'efficacité carcinologique (marges d'exérèse négatives et PSA indétectable à 3 mois), le repérage des séquelles fonctionnelles post opératoires et la qualité de vie des patients (taux de continence à un an, dysfonction érectile à 2 ans). Résultats 545 patients atteints de cancer de la prostate diagnostiqués en 2007–2008 ont bénéficié d'un suivi d'indicateurs de pratique clinique. Les données du dossier médical ont permis le calcul des IPC pour 89% des patients avec les résultats suivants: En 2008, 100% des comptes rendus d'histologie relatifs aux biopsies prostatiques répondent aux critères de qualité retenus par CCAFU contre 67% en 2007. Le groupe pronostique de d'Amico a été déterminé pour 98% des patients. Pour les 185 patients ayant bénéficié d'une prostatectomie, la décision est complètement tracée et conforme à tous les critères des recommandations de bonne pratique dans 89% des cas. 1% ont été transfusés. Les marges d'exérèse étaient négatives pour 84% d'entre eux et 97% ont un PSA indétectable à 3 mois. 91% des patients sont totalement continents à 1 an. Les données de dysfonction érectile ne sont actuellement pas disponibles. Discussion et perspectives Le chemin clinique informatisé avec IPC est actuellement mis en place auprès de 8 équipes d'urologues de 3 régions françaises dans le cadre d'un programme de recherche sur la qualité (PREQHOS) avec inclusion en prospectif des patients traités par prostatectomie pour un cancer localisé. Ce registre de pratique permettra aux équipes d’échanger sur leurs pratiques, et de disposer pour chacune d'entre elles d'un suivi dans le temps qui objectivera l’évolution de leurs pratiques. Les premiers résultats sont attendus pour 2010.
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276 .利用共享临床实践指标(CPI)和计算机化临床途径提高前列腺癌诊断和治疗的质量
背景和目的在法国,前列腺癌是男性中最常见的癌症(2009年预计有71 000个新病例),也是癌症死亡的第二大原因(2009年预计有8600人死亡)。每年进行约18万次活组织检查,在70%的病例中,在仍处于局部阶段时就能诊断出疾病。根治性前列腺切除术(RP)(每年约25,000例)是局部癌症的一种治疗选择,需要控制肿瘤切除不完全的风险以及术后功能发病率。2009年,法国议会卫生政策评估办公室强调了影响功能性发病率和死亡率的前列腺癌管理的不一致性。我们的目标是开发临床实践指标(cpi),以纳入计算机化的临床路径,以便能够提出诊断或治疗决策方面的护理改进。CPIs是基于临床实践指南,由泌尿科医师小组选择,并由法国泌尿科医师协会(AFU)验证。使用创新的计算机系统Normind-diagnosis从患者记录中计算CPI值。通过对五个泌尿科和国家或地区数据库(医疗记录的多学科审查、CRISAP-LR病理数据库、国家ABLATHERM登记和FRANCIM 2001队列)的记录分析,验证了Normind-diagnosis收集CPI数据的可行性和质量。评估RP患者诊断和治疗护理质量和安全性的标准是:组织学报告的质量(符合AFU癌症委员会(CCAFU)和法国病理学会的建议),手术患者的正确选择(D' Amico风险分类,合并症)和手术的安全性(输血率),肿瘤学方面的疗效(手术切界阴性,3个月时未检测到PSA),术后功能并发症的检测和生活质量的评估(1年的尿失禁,1年的尿失禁,1年的尿失禁,3年的尿失禁,3年的尿失禁。勃起功能障碍(2岁)。结果2007-2008年共545例前列腺癌患者受益于CPI监测。cpi可以从89%的患者记录中计算出来:2008年,100%的活检组织学报告符合CCAFU标准,而2007年为67%。在98%的患者中确定了D'Amico预后组。在185例接受RP的患者中,89%的患者的决定完全符合所有良好实践标准;1%的患者接受了输血。84%的患者手术切缘呈阴性;97%的患者3个月时PSA未检出。91%的患者在1年时完全康复。没有关于勃起功能障碍的数据。在质量研究计划(PREQHOS)的框架内,目前法国三个地区的八个泌尿科团队正在实施使用cpi的计算机化临床途径。接受RP治疗的局部癌症患者是前瞻性的。这个实践注册将使团队能够交换经验并观察他们在实践中的趋势。第一批结果预计将于2010年公布。”“背景资料:法国公共前列腺癌调查问卷(2009年1人患前列腺癌,71 000例)和死亡率调查问卷(2009年1人患前列腺癌,8600例)。约18万例活组织检查诊断为有效的恶性肿瘤和浸润性肿瘤诊断,其中70%为恶性肿瘤。前列腺切除术(约2.5万例)是一种治疗癌症的方法,可以治疗局部肿瘤。癌症治疗的效果,疾病治疗的功能,疾病治疗后的疗效,疾病治疗后的疗效,疾病治疗后的疗效,疾病治疗后的适应症,疾病治疗后的疗效,疾病治疗后的疗效,疾病治疗后的适应症,疾病治疗后的疗效。2009年,圣<s:1> <s:1>政治评估议会办公室负责对<s:1>健康与死亡评估委员会职能进行评估。目标-方案:临床化学信息学,包括临床化学指标(IPC)、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标、临床化学指标。我将允许“客观条件下的质量保证”和“客观条件下的质量保证”,并允许“客观条件下的质量保证”和“客观条件下的质量保证”。国际预防犯罪委员会(IPC)发布了关于健康行为的建议,以及关于泌尿科医生小组和有效的泌尿科医生和社会组织的建议。Le systemmes information - atique innovative Normind-diagnosis calle IPC - party - data information structure(信息结构)、(档案)、(医疗)、(患者)。 简编》的可行性和质量Normind-diagnosis cpi由计算机系统已经得到验证,通过分析病历5泌尿和数据库服务的国家或区域协商会议(多学科(RCP) CRISAP-LR的病理基础,国家登记册Ablatherm和队列FRANCIM 2001)。该方法允许根据以下标准客观评估局部癌症诊断和治疗的质量和安全性:组织学研究的质量记录(记录是否符合建议CCAFU)、病理学和法国社会公正选拔合格的病人做手术(' amico, co-morbidités group)和安全输血的手术治疗(率)、carcinologique (d’exérèse负面边际效率和PSA检测不到3个),确定术后功能后遗症和患者的生活质量(1年失禁率,2年勃起功能障碍)。结果对2007 - 2008年确诊的545例前列腺癌患者进行了临床实践指标监测。医疗记录数据允许计算89%患者的cpi,结果如下:2008年,100%的前列腺活检组织学报告符合CCAFU的质量标准,而2007年为67%。98%的患者确定了amico的预后组。在185例前列腺切除术患者中,89%的患者的决定是完整的,并符合良好实践指南的所有标准。1%的人输血。84%的患者的行距为阴性,97%的患者在3个月时PSA检测不到。91%的患者在1岁时完全消失。目前还没有勃起功能障碍的数据。在一项质量研究计划(PREQHOS)的框架内,目前正在法国3个地区的8个泌尿科医生团队中建立基于IPC的计算机临床路径,其中包括前列腺切除术治疗局部癌症的患者。这个练习日志将允许团队交流他们的练习,并对每个练习进行跟踪,以跟踪他们的练习的发展。第一个结果预计将于2010年公布。
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