INVESTIGATION OF THE REACTIVITY OF THE SURFACE OF A CARBON-CONTAINING SILICATE SORBENT OF PLANT ORIGIN

Roman N. Meretin, Tatiana E. Nikiforova
{"title":"INVESTIGATION OF THE REACTIVITY OF THE SURFACE OF A CARBON-CONTAINING SILICATE SORBENT OF PLANT ORIGIN","authors":"Roman N. Meretin, Tatiana E. Nikiforova","doi":"10.6060/ivkkt.20216411.6408","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В настоящей работе изучен новый эффективный сорбент, полученный путем термической обработки рисовой лузги. Представлены результаты элементного (EDX) анализа образца сорбента. С целью объяснения и прогнозирования химического поведения сорбента и его реакционной способности в отношении ионов тяжелых металлов, исследован функциональный состав данного сорбента методами потенциометрического титрования и ИКспектроскопии. Установлено, что полученный сорбент представляет собой гетерофункциональный полиэлектролит, содержащий кислотные центры различных типов. В нем присутствуют сорбционно-активные группы, оставшиеся от исходной лузги, а также принадлежащие углю и кремнезему. На поверхности сорбента обнаружены карбоксильные группы, спиртовые и фенольные гидроксилы, силанольные и другие функциональные группы, которые выступают в роли активных центров сорбции. Эти центры сорбции могут находиться в сорбенте в виде реакционноспособных фрагментов частично разложившихся органических соединений: целлюлозы, гемицеллюлозы и лигнина. Кроме того, в составе исследуемого образца сорбента выявлено значительное количество диоксида кремния, проявляющего химическую активность по отношению к полярным и ионным соединениям. Функциональные группы сорбента, обнаруженные в результате обработки pK-спектра, в целом, соотносятся с результатами ИК-спектроскопии. Определена общая кислотность сорбента. В рамках проделанной работы изучены его сорбционные свойства по отношению к ионам меди (II) и цинка (II). Установлено, что в процессе сорбции ионов металлов данным сорбентом pH водного раствора снижается, что указывает на ионообменный характер сорбции. Обнаружено, что изменение кислотности среды в процессе сорбции зависит от начальной концентрации ионов металлов в растворе.","PeriodicalId":14640,"journal":{"name":"IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA","volume":"3 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.6060/ivkkt.20216411.6408","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1

Abstract

В настоящей работе изучен новый эффективный сорбент, полученный путем термической обработки рисовой лузги. Представлены результаты элементного (EDX) анализа образца сорбента. С целью объяснения и прогнозирования химического поведения сорбента и его реакционной способности в отношении ионов тяжелых металлов, исследован функциональный состав данного сорбента методами потенциометрического титрования и ИКспектроскопии. Установлено, что полученный сорбент представляет собой гетерофункциональный полиэлектролит, содержащий кислотные центры различных типов. В нем присутствуют сорбционно-активные группы, оставшиеся от исходной лузги, а также принадлежащие углю и кремнезему. На поверхности сорбента обнаружены карбоксильные группы, спиртовые и фенольные гидроксилы, силанольные и другие функциональные группы, которые выступают в роли активных центров сорбции. Эти центры сорбции могут находиться в сорбенте в виде реакционноспособных фрагментов частично разложившихся органических соединений: целлюлозы, гемицеллюлозы и лигнина. Кроме того, в составе исследуемого образца сорбента выявлено значительное количество диоксида кремния, проявляющего химическую активность по отношению к полярным и ионным соединениям. Функциональные группы сорбента, обнаруженные в результате обработки pK-спектра, в целом, соотносятся с результатами ИК-спектроскопии. Определена общая кислотность сорбента. В рамках проделанной работы изучены его сорбционные свойства по отношению к ионам меди (II) и цинка (II). Установлено, что в процессе сорбции ионов металлов данным сорбентом pH водного раствора снижается, что указывает на ионообменный характер сорбции. Обнаружено, что изменение кислотности среды в процессе сорбции зависит от начальной концентрации ионов металлов в растворе.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
植物源含碳硅酸盐吸附剂表面反应性的研究
在本文中,我们研究了一种新的有效溶剂,它是通过热处理稻谷而产生的。索宾特样品的元素分析结果(EDX)显示。为了解释和预测索本特的化学行为及其对重金属离子的反应能力,研究了索本特的电位滴定和x谱学功能。众所周知,索本特是一种多功能多电解液,含有多种类型的酸性中心。它包含了源自流体的索引活性群,以及属于煤和硅的组。在sorbent的表面发现了碳群、酒精和苯酚羟基、强的松和其他功能群,它们是活性索取中心。这些吸附中心可能以部分腐烂的有机化合物的反应性碎片的形式存在:纤维素、半纤维素和脂质。此外,在索本特研究样本中发现了大量二氧化硅,对极性和离子化合物具有化学活性。在pK光谱处理中发现的sorbent函数组一般与红外光谱结果相匹配。确定了溶剂的总体酸度。这项研究研究了铜(II)和锌(II)离子的吸收性。据发现,水溶液溶液中的金属离子吸收过程正在减少,这表明溶液的离子交换性质。= =酸度= = =溶液中的酸度变化取决于溶液中金属离子的初始浓度。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
DEPENDENCE OF THE ANTIOXIDANT PROPERTIES OF SOME SPATIALLY SUBSTITUTED PHENOLS ON THE CALCULATED PARAMETERS OF THE STRUCTURE OF ANTIOXIDANT MOLECULES THERMOGRAVIMETRIC AND KINETIC STUDY OF FUEL PELLETS FROM BIOMASS OF HERACLEUM SOSNOWSKYI MANDEN SYNTHESIS AND PROPERTIES OF NANOCELLULOSE-DYE CONJUGATES MODEL OF THE INTERMEDIATE CARBON PHASE BASED ON INTERSTITIAL DEFECTS IN GRAPHITE THEORETICAL AND EXPERIMENTAL STUDY OF THE ADSORPTION CAPACITY OF TRANSITION METAL ACETATES IN THE PROCESS OF DESULFURIZATION OF A MODEL HYDROCARBON FUEL
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1