CRISPR分子技术在癌症治疗中的应用(系统综述)

Beatriz Lima Rodrigues de Sá, Beatriz Pires De Oliveira Vinhas Cruz, João Vitor Santos Correia da Silva, Rafael Leite Carvalho, V. Santana
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CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) é uma técnica de edição de DNA criada porJennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier no ano de 2012, elas iniciaram a pesquisa para desvendar o ataque das bactérias e as infecções virais e descobriram um sistema imunológico que detecta o DNA viral e o elimina. Foi descoberto também a proteína Cas9, sendo ela capaz de clivar e degradar o DNA viral, provando ser possível usá-la para edição de genomas. Logo, CRISPR é a mais nova tecnologia da biologia molecular para possíveis curas de doenças genéticas. Ela permite que seja realizado “cortes” em trechos do DNA, substituindo por outra desejada, ocasionando modificação do gene. Objetivos: Explorar as diversas técnicas do sistema CRISPR-CAS9 ao combate de células cancerígenas, sua atuação no sistema imune reunindo diversos estudos atuais em uma só revisão, comparar metodologias usadas e seus respectivos resultados e estudar a fundo os mecanismos que possibilitam seu funcionamento. Metodologia: Análise de artigos presentes nos bancos de dados como PubMed, MEDLINE e LILACS através da busca por palavras-chave padronizadas na seguinte configuração: \"Crispr AND treatment AND cancer\" alternando as lacunas e escritas em inglês. Resultados: Estudos in vivo e in vitro pulicados em 2018 detalharam todo o funcionamento da CRISPR, classificada pelos pesquisadores como uma técnica promissora, viável, rápida e barata. Contudo, os estudos atuais focalizam vetores seguros para métodos de entrega da técnica em células humanas. Conclusão: Por se tratar de uma técnica nova e prática, é necessário mais estudos à fim de avaliar sua segurança e total eficácia, no entanto, outra questão importante é o fato da técnica envolver conceitos éticos e morais visto que pode ser usada para determinar ou alterar características em embriões humanos.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"16 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-11-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"UTILIZAÇÃO DA TECNOLOGIA MOLECULAR CRISPR NA TERAPIA CONTRA O CÂNCER (REVISÃO SISTEMÁTICA)\",\"authors\":\"Beatriz Lima Rodrigues de Sá, Beatriz Pires De Oliveira Vinhas Cruz, João Vitor Santos Correia da Silva, Rafael Leite Carvalho, V. 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Foi descoberto também a proteína Cas9, sendo ela capaz de clivar e degradar o DNA viral, provando ser possível usá-la para edição de genomas. Logo, CRISPR é a mais nova tecnologia da biologia molecular para possíveis curas de doenças genéticas. Ela permite que seja realizado “cortes” em trechos do DNA, substituindo por outra desejada, ocasionando modificação do gene. Objetivos: Explorar as diversas técnicas do sistema CRISPR-CAS9 ao combate de células cancerígenas, sua atuação no sistema imune reunindo diversos estudos atuais em uma só revisão, comparar metodologias usadas e seus respectivos resultados e estudar a fundo os mecanismos que possibilitam seu funcionamento. Metodologia: Análise de artigos presentes nos bancos de dados como PubMed, MEDLINE e LILACS através da busca por palavras-chave padronizadas na seguinte configuração: \\\"Crispr AND treatment AND cancer\\\" alternando as lacunas e escritas em inglês. 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摘要

导言:随着遗传和分子技术进步的不断扩大,为理解和直接修改人类基因组开辟了许多前沿,使我们能够理解目前影响人类的疾病,首先是癌症;由DNA变化引起的。它在世界上死亡人数最多的疾病排名中排名第二,在巴西死亡人数超过20万人。它(使用定期Interspaced少年Palindromic重复编辑)是一种由DNA porJennifer Doudna和艾曼纽,贝纳在2012年,他们开始研究解析攻击细菌和病毒感染,免疫系统发现病毒DNA进行检测,并消除它。Cas9蛋白也被发现,它能够裂解和降解病毒DNA,证明它可以用于基因组编辑。因此,CRISPR是分子生物学中可能治愈遗传疾病的最新技术。它允许对DNA片段进行“切割”,替换所需的另一个片段,从而导致基因的修改。目的:探索CRISPR-CAS9系统对抗癌细胞的各种技术,它在免疫系统中的作用,将目前的几项研究集中在一个综述中,比较使用的方法和各自的结果,并深入研究使其工作的机制。方法:对PubMed、MEDLINE和LILACS等数据库中的文章进行分析,通过以下配置的标准化关键词进行搜索:“Crispr与治疗与癌症”,空白交替,用英语写。结果:2018年公布的体内和体外研究详细描述了CRISPR的整个功能,研究人员认为CRISPR是一种有前途、可行、快速和廉价的技术。然而,目前的研究集中在安全的载体上,用于将技术传递到人类细胞。结论:因为这是一种全新的技术和实践,需要更多的研究在全面评估其安全性和效率,然而,另一个重要的问题是事实上的技术涉及的伦理道德观念,因为可以用来决定或改变人类胚胎的特征。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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UTILIZAÇÃO DA TECNOLOGIA MOLECULAR CRISPR NA TERAPIA CONTRA O CÂNCER (REVISÃO SISTEMÁTICA)
Introdução: Com a crescente ampliação do progresso tecnológico genético e molecular foram abertas inúmeras fronteiras para o entendimento e realização de modificações diretamente no genoma humano, possibilitando a compreensão de doenças que acometem pessoas atualmente, sendo elas, em primeiro lugar, o câncer; ocasionado através de alterações no DNA. Ocupa o segundo lugar no ranking de doenças que mais matam no mundo, no Brasil ultrapassa os 200 mil óbitos. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) é uma técnica de edição de DNA criada porJennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier no ano de 2012, elas iniciaram a pesquisa para desvendar o ataque das bactérias e as infecções virais e descobriram um sistema imunológico que detecta o DNA viral e o elimina. Foi descoberto também a proteína Cas9, sendo ela capaz de clivar e degradar o DNA viral, provando ser possível usá-la para edição de genomas. Logo, CRISPR é a mais nova tecnologia da biologia molecular para possíveis curas de doenças genéticas. Ela permite que seja realizado “cortes” em trechos do DNA, substituindo por outra desejada, ocasionando modificação do gene. Objetivos: Explorar as diversas técnicas do sistema CRISPR-CAS9 ao combate de células cancerígenas, sua atuação no sistema imune reunindo diversos estudos atuais em uma só revisão, comparar metodologias usadas e seus respectivos resultados e estudar a fundo os mecanismos que possibilitam seu funcionamento. Metodologia: Análise de artigos presentes nos bancos de dados como PubMed, MEDLINE e LILACS através da busca por palavras-chave padronizadas na seguinte configuração: "Crispr AND treatment AND cancer" alternando as lacunas e escritas em inglês. Resultados: Estudos in vivo e in vitro pulicados em 2018 detalharam todo o funcionamento da CRISPR, classificada pelos pesquisadores como uma técnica promissora, viável, rápida e barata. Contudo, os estudos atuais focalizam vetores seguros para métodos de entrega da técnica em células humanas. Conclusão: Por se tratar de uma técnica nova e prática, é necessário mais estudos à fim de avaliar sua segurança e total eficácia, no entanto, outra questão importante é o fato da técnica envolver conceitos éticos e morais visto que pode ser usada para determinar ou alterar características em embriões humanos.
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