Introdução: A acondroplasia é a forma mais comum de displasia óssea ligada ao nanismo desproporcional em humanos. Sendo causada por mutações no gene FGFR3, localizado no braço pequeno (P) do 4º cromossomo autossômico, no lócus gênico p16. 3 (4p16.3). A mutação mais comum (p.Gly380Arg) ocorre no 380º códon desse gene, sendo classificada como uma mutação pontual com perda de sentido, onde há a substituição do nucleotídeo monofosfato de adenosina pelo monofosfato de guanosina. Essa mudança acaba alterando o aminoácido codificado por aquele códon (AGG-Arginina) para o aminoácido Glicina (GGG), impactando na estrutura final da proteína conhecida como FGFR3 (fibroblast growth factor receptor 3). A mutação faz com que as proteínas FGFR3 tenham uma hiperatividade anormal, que induz o fechamento da lâmina epifisial nos ossos dos membros inferiores e superiores. Objetivo: Revisar o papel da sinalização do FGFR3 na Acondroplasia. Material e métodos: Foi realizada uma revisão bibliográfica na base de dados BVS (Biblioteca Virtual em Saúde) e PUBMED com os descritores " Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 3 " e " Achondroplasia”, com o operador AND. Os critérios de inclusão foram (1) textos completos condizentes com o tema e objetivos do trabalho; (2) em inglês, espanhol e português; (3) publicados nos últimos 5 anos. Foram encontrados 67 estudos, após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, foram mantidos e analisados 32 estudos. Resultados: Os artigos revisados enfatizam que os fatores de crescimento de fibroblasto (FGFs) atuam se ligando com alta afinidade ao FGFR3 na superfície celular, induzindo a dimerização de duas unidades de FGFR3, em seguida o dímero passa por uma autofosforilação em seu domínio intracelular, através da ação das unidades de tirosina quinase (T1 e T2) levando às sinalizações STAT1 e MAKP, que atuam inibindo a proliferação e diferenciação dos condrócitos na lâmina epifisária, resultando na diminuição da lâmina e consequente diminuição do alongamento ósseo. Conclusão: A atuação do receptor (FGFR3) e seus agonistas é muito importante, pois sem essa regulação nossos ossos iriam crescer demais, nos levando a desenvolver problemas relacionados ao gigantismo. No entanto, sua hiperativação está relacionada à condições como a acondroplasia.
简介:软骨发育不全是与人类不成比例的侏儒症相关的骨发育不良最常见的形式。它是由位于第4常染色体小臂(P)的FGFR3基因突变引起的，位于p16基因位点。3 (4 p16.3)。最常见的突变(p.g li380arg)发生在该基因的第380密码子上，被归类为失感点突变，其中单磷酸腺苷核苷酸被单磷酸鸟苷取代。的变化从而引起编码氨基酸的密码子(gg -甘氨酸的氨基酸(ddd),影响结构的蛋白质被称为FGFR3 (fibroblast生长因子受体3)。突变使蛋白质FGFR3活跃异常,色诱的关闭叶片epifisial下肢骨骼和上级。摘要目的:探讨FGFR3信号在软骨发育不全中的作用。材料和方法:在vhl (Biblioteca Virtual em salud)和PUBMED数据库中进行文献综述，描述符为“受体、成纤维细胞生长因子、3型”和“发育异常”，操作符为AND。纳入标准为:(1)与工作主题和目标一致的全文;(2)英语、西班牙语和葡萄牙语;(3)最近5年出版。发现67项研究，应用纳入和排除标准后，维持和分析32项研究。结果:修改后的文章强调的成纤维细胞生长因子(FGFs)(暗示与高亲和力FGFR3在细胞表面,继而产生二聚了两个单位的FGFR3的二聚体和他一个autofosforilação在细胞内的酪氨酸激酶,通过行动单位(T1和T2)导致STAT1和MAKP,上行信号抑制骺软骨细胞的增殖和分化刀片,导致叶片减少，从而降低骨伸长率。结论:FGFR3受体及其激动剂的作用是非常重要的，因为如果没有这种调节，我们的骨骼会过度生长，导致我们发展与巨人症相关的问题。然而，它的过度激活与软骨发育不全等情况有关。
{"title":"O PAPEL DA SINALIZAÇÃO DO FGFR3 NA ACONDROPLASIA: REVISÃO SISTEMÁTICA","authors":"Eclésio Batista de Oliveira Neto","doi":"10.51161/rems/3152","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/3152","url":null,"abstract":"Introdução: A acondroplasia é a forma mais comum de displasia óssea ligada ao nanismo desproporcional em humanos. Sendo causada por mutações no gene FGFR3, localizado no braço pequeno (P) do 4º cromossomo autossômico, no lócus gênico p16. 3 (4p16.3). A mutação mais comum (p.Gly380Arg) ocorre no 380º códon desse gene, sendo classificada como uma mutação pontual com perda de sentido, onde há a substituição do nucleotídeo monofosfato de adenosina pelo monofosfato de guanosina. Essa mudança acaba alterando o aminoácido codificado por aquele códon (AGG-Arginina) para o aminoácido Glicina (GGG), impactando na estrutura final da proteína conhecida como FGFR3 (fibroblast growth factor receptor 3). A mutação faz com que as proteínas FGFR3 tenham uma hiperatividade anormal, que induz o fechamento da lâmina epifisial nos ossos dos membros inferiores e superiores. Objetivo: Revisar o papel da sinalização do FGFR3 na Acondroplasia. Material e métodos: Foi realizada uma revisão bibliográfica na base de dados BVS (Biblioteca Virtual em Saúde) e PUBMED com os descritores \" Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 3 \" e \" Achondroplasia”, com o operador AND. Os critérios de inclusão foram (1) textos completos condizentes com o tema e objetivos do trabalho; (2) em inglês, espanhol e português; (3) publicados nos últimos 5 anos. Foram encontrados 67 estudos, após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, foram mantidos e analisados 32 estudos. Resultados: Os artigos revisados enfatizam que os fatores de crescimento de fibroblasto (FGFs) atuam se ligando com alta afinidade ao FGFR3 na superfície celular, induzindo a dimerização de duas unidades de FGFR3, em seguida o dímero passa por uma autofosforilação em seu domínio intracelular, através da ação das unidades de tirosina quinase (T1 e T2) levando às sinalizações STAT1 e MAKP, que atuam inibindo a proliferação e diferenciação dos condrócitos na lâmina epifisária, resultando na diminuição da lâmina e consequente diminuição do alongamento ósseo. Conclusão: A atuação do receptor (FGFR3) e seus agonistas é muito importante, pois sem essa regulação nossos ossos iriam crescer demais, nos levando a desenvolver problemas relacionados ao gigantismo. No entanto, sua hiperativação está relacionada à condições como a acondroplasia.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"69 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124392391","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Willow de Moura Candeias, M. Barroso, Camila Campos Ferreira, Anna Júlia Quaresma, Danielle Soares de Oliveira Daian E Silva
Introdução: A pandemia da COVID-19 trouxe inúmeras incertezas e dentre elas a possibilidade de infecção a partir do contato com superfícies contaminadas. Objetivo: Desta forma, foi conduzido um estudo exploratório a fim de avaliar a presença de material genético do SARS-CoV-2 em superfícies sujeitas à alta manipulação. Material e métodos: Para tal, amostras de swab de superfície foram coletadas em 9 pontos do CIT SENAI e em 26 pontos em um hospital de atendimento à COVID-19 da grande Belo Horizonte. Foram utilizados swabs umedecidos em tampão de coleta e a amostragem foi realizada na maior área possível. Controles artificiais foram produzidos a partir de uma amostra positiva. Para os ensaios foram utilizados os parâmetros previamente validados para o RT-qPCR no laboratório a partir do protocolo CDC (alvos N1, N2 e RP). Resultados: Os controles artificiais produzidos em laboratório foram detectados em CTs aproximados de 33-34, sendo considerados satisfatórios para a técnica validada. Em relação aos pontos de amostragem do CIT SENAI, não houve detecção dos alvos virais, no entanto, foi observada alguma recuperação de material genético humano (RP). Na amostragem do hospital em apenas 8 pontos de coleta foram possíveis a recuperação de material genético humano RP dentro de um limite aceitável (CTs 35-37, sendo 35 o corte original validado para este alvo no laboratório). Em nenhum ponto amostrado foi recuperado material genético viral. Conclusão: Tendo em vista os dados apresentados é possível concluir que a detecção de SARS-CoV-2 em superfícies, apesar de possível, é improvável devido à estabilidade do vírus variar em diferentes tipos de superfícies. Fatores como temperatura, pH, luz solar e o uso de protocolos de limpeza diversos tendem a influenciar nesta estabilidade, não existindo um consenso absoluto sobre a sobrevivência do vírus em superfícies inanimadas.
{"title":"AVALIAÇÃO DA DETECÇÃO DO SARS-COV-2 POR ENSAIO DE RT-QPCR EM AMOSTRAS DE SUPERFÍCIES","authors":"Willow de Moura Candeias, M. Barroso, Camila Campos Ferreira, Anna Júlia Quaresma, Danielle Soares de Oliveira Daian E Silva","doi":"10.51161/rems/3153","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/3153","url":null,"abstract":"Introdução: A pandemia da COVID-19 trouxe inúmeras incertezas e dentre elas a possibilidade de infecção a partir do contato com superfícies contaminadas. Objetivo: Desta forma, foi conduzido um estudo exploratório a fim de avaliar a presença de material genético do SARS-CoV-2 em superfícies sujeitas à alta manipulação. Material e métodos: Para tal, amostras de swab de superfície foram coletadas em 9 pontos do CIT SENAI e em 26 pontos em um hospital de atendimento à COVID-19 da grande Belo Horizonte. Foram utilizados swabs umedecidos em tampão de coleta e a amostragem foi realizada na maior área possível. Controles artificiais foram produzidos a partir de uma amostra positiva. Para os ensaios foram utilizados os parâmetros previamente validados para o RT-qPCR no laboratório a partir do protocolo CDC (alvos N1, N2 e RP). Resultados: Os controles artificiais produzidos em laboratório foram detectados em CTs aproximados de 33-34, sendo considerados satisfatórios para a técnica validada. Em relação aos pontos de amostragem do CIT SENAI, não houve detecção dos alvos virais, no entanto, foi observada alguma recuperação de material genético humano (RP). Na amostragem do hospital em apenas 8 pontos de coleta foram possíveis a recuperação de material genético humano RP dentro de um limite aceitável (CTs 35-37, sendo 35 o corte original validado para este alvo no laboratório). Em nenhum ponto amostrado foi recuperado material genético viral. Conclusão: Tendo em vista os dados apresentados é possível concluir que a detecção de SARS-CoV-2 em superfícies, apesar de possível, é improvável devido à estabilidade do vírus variar em diferentes tipos de superfícies. Fatores como temperatura, pH, luz solar e o uso de protocolos de limpeza diversos tendem a influenciar nesta estabilidade, não existindo um consenso absoluto sobre a sobrevivência do vírus em superfícies inanimadas.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"28 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128606013","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Cláudia Toscano Fonseca, Felipe Costa da Silva, Marcela Paulina Barbosa
Introdução: A espermatogênese é um processo cíclico formado por três fases: espermatogonial ou mitótica; espermatocitária ou meiótica e espermiogênica ou fase de diferenciação. Cada uma delas requer a atuação de diferentes agrupamentos de transcritos, envolvendo a ativação e o silenciamento de diferentes genes. As técnicas de macro e micro arranjo são úteis na elucidação destes agrupamentos, contribuindo para a análise simultânea da expressão de vários genes. Devido à grande produtividade e à facilidade de acesso aos órgãos produtores dos gametas masculinos, temos na espermatogênese um bom modelo para o estudo dos genes relacionados ao controle do ciclo celular e com a gametogênese masculina, incluindo aqueles relacionados, especificamente, com fase meiótica. Objetivos: Visamos revelar a identidade de cinco genes selecionados de uma biblioteca de cDNA de células germinativas masculinas, que em trabalho prévio demonstraram-se cruciais na promoção da fase meiótica da espermatogênese. Material e métodos: Identificamos, através da contraposição com os bancos de dados das plataformas: BLASTn e GerOnline, cinco sequências gênicas, selecionadas de um trabalho desenvolvido previamente, que demonstraram modificar sua expressão em mais de 10 vezes na fase meiótica da espermatogênese. Resultados: Das cinco sequências analisadas, três mostraram superexpressão: CBFA2T3, repressor gênico; COA1, proteína da membrana mitocondrial interna reconhecidamente importante no processo de obtenção de energia, vem sendo relacionada, também, com a proliferação celular e PHF7, regulador da transcrição gênica. Duas, ao contrário, mostraram-se reprimidos: PEX11B, proteína formadora de canais em membrana em peroxissomas e CSGALNACT1, enzima envolvida na síntese de sulfato de condroitina, molécula que tanto pode formar proteoglicanas de matriz quanto podem participar da recepção de citocinas na membrana celular. Conclusão: Apenas o somatório das contribuições obtidas através de diferentes estudos experimentais poderá criar um panorama de expressão gênica próximo da realidade de cada fase do processo espermatogênico. Ainda assim, cada contribuição é importante para o avanço no entendimento da progressão do ciclo celular, bem como para explicar diversas patologias que podem levar à infertilidade e também ao câncer.
{"title":"IDENTIFICAÇÃO DE CINCO GENES COM EXPRESSÃO DIFERENCIAL SIGNIFICATIVA NA FASE MEIÓTICA DA ESPERMATOGÊNESE","authors":"Cláudia Toscano Fonseca, Felipe Costa da Silva, Marcela Paulina Barbosa","doi":"10.51161/rems/3154","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/3154","url":null,"abstract":"Introdução: A espermatogênese é um processo cíclico formado por três fases: espermatogonial ou mitótica; espermatocitária ou meiótica e espermiogênica ou fase de diferenciação. Cada uma delas requer a atuação de diferentes agrupamentos de transcritos, envolvendo a ativação e o silenciamento de diferentes genes. As técnicas de macro e micro arranjo são úteis na elucidação destes agrupamentos, contribuindo para a análise simultânea da expressão de vários genes. Devido à grande produtividade e à facilidade de acesso aos órgãos produtores dos gametas masculinos, temos na espermatogênese um bom modelo para o estudo dos genes relacionados ao controle do ciclo celular e com a gametogênese masculina, incluindo aqueles relacionados, especificamente, com fase meiótica. Objetivos: Visamos revelar a identidade de cinco genes selecionados de uma biblioteca de cDNA de células germinativas masculinas, que em trabalho prévio demonstraram-se cruciais na promoção da fase meiótica da espermatogênese. Material e métodos: Identificamos, através da contraposição com os bancos de dados das plataformas: BLASTn e GerOnline, cinco sequências gênicas, selecionadas de um trabalho desenvolvido previamente, que demonstraram modificar sua expressão em mais de 10 vezes na fase meiótica da espermatogênese. Resultados: Das cinco sequências analisadas, três mostraram superexpressão: CBFA2T3, repressor gênico; COA1, proteína da membrana mitocondrial interna reconhecidamente importante no processo de obtenção de energia, vem sendo relacionada, também, com a proliferação celular e PHF7, regulador da transcrição gênica. Duas, ao contrário, mostraram-se reprimidos: PEX11B, proteína formadora de canais em membrana em peroxissomas e CSGALNACT1, enzima envolvida na síntese de sulfato de condroitina, molécula que tanto pode formar proteoglicanas de matriz quanto podem participar da recepção de citocinas na membrana celular. Conclusão: Apenas o somatório das contribuições obtidas através de diferentes estudos experimentais poderá criar um panorama de expressão gênica próximo da realidade de cada fase do processo espermatogênico. Ainda assim, cada contribuição é importante para o avanço no entendimento da progressão do ciclo celular, bem como para explicar diversas patologias que podem levar à infertilidade e também ao câncer.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"29 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123982092","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introdução:O câncer é uma doença de etiologia multifatorial, resultantes de alterações genéticas, fatores ambientais dentre elas agentes extrínsecos e intrínsecos. O melanoma é uma neoplasia maligna, de origem a partir dos melanócitos. Os melanócitos são células derivadas da crista neural e são encontradas intercaladas entre os queratinócitos nas camadas basais da epiderme, responsáveis pela produção de pigmento foto-protetor, a melanina. Estão presentes em regiões como pele, olho e cabelo. Em cães o melanoma estima-se de 9-20% de todos os tumores de pele, com predisposição genética diferente dos humanos, onde está relacionado à exposição solar. Algumas alterações são descritas: mutações e expressão de genes supressores p53, Rb-1, ink-4 entre outras, alterando o ciclo celular. A epigenética busca analisar mecanismos moleculares responsáveis pelo controle da expressão de um gene, onde uma modificação epigenética alterada pode ser herdada, como a hipometilação do DNA, porém é reversível. Objetivo: Neste contexto, o trabalho tem como objetivo descrever, através da revisão de literatura, uma das principais alterações epigenéticas a hipometilação de DNA no melanoma em cães. Materiais e Métodos: A pesquisa bibliográfica teve caráter descritivo. A busca foi pela bases de dados: Pubvet, SciELO e Google Acadêmico. Pela análise de periódicos, artigos, teses e dissertações. Resultados: Foi possível verificar que no melanoma cutâneo, os genes relacionados com algumas neoplasias apresentam uma metilação aberrante do DNA , ela consiste na junção do radical metil(CH3) à posição 5 do anel de citosina de um nucleotídeo CpG e estão concentrados em regiões específicas denominados de ilhotas de CpG , em região promotora ao gene e pode ocorrer alterações, tornando-as hipometiladas. A hipometilação poderá causar instabilidade cromossômica, ocorrendo mutações, aumento de expressão de oncogêneses, recombinações e progressão tumoral. Alguns estudos, notou-se que os níveis de metilação (hipometilação) estão relacionados com estágios tumorais no melanoma cutâneo. Conclusão: O melanoma cutâneo é maligno e grande importância na medicina veterinária e está associado a um prognóstico ruim. A evolução em cães está relacionada a uma alteração no padrão global de metilação do DNA. O estudo epigenético desses genes alterados podem ser marcadores de um diagnóstico mais preciso, auxiliando em tratamentos e maior entendimento da biologia tumoral.
{"title":"MECANISMO EPIGENÉTICO NO MELANOMA CUTÂNEO EM CÃES: HIPOMETILAÇÃO DO DNA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA","authors":"V. M. D. Oliveira, Cristiano Ramos de Morais","doi":"10.51161/rems/3155","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/3155","url":null,"abstract":"Introdução:O câncer é uma doença de etiologia multifatorial, resultantes de alterações genéticas, fatores ambientais dentre elas agentes extrínsecos e intrínsecos. O melanoma é uma neoplasia maligna, de origem a partir dos melanócitos. Os melanócitos são células derivadas da crista neural e são encontradas intercaladas entre os queratinócitos nas camadas basais da epiderme, responsáveis pela produção de pigmento foto-protetor, a melanina. Estão presentes em regiões como pele, olho e cabelo. Em cães o melanoma estima-se de 9-20% de todos os tumores de pele, com predisposição genética diferente dos humanos, onde está relacionado à exposição solar. Algumas alterações são descritas: mutações e expressão de genes supressores p53, Rb-1, ink-4 entre outras, alterando o ciclo celular. A epigenética busca analisar mecanismos moleculares responsáveis pelo controle da expressão de um gene, onde uma modificação epigenética alterada pode ser herdada, como a hipometilação do DNA, porém é reversível. Objetivo: Neste contexto, o trabalho tem como objetivo descrever, através da revisão de literatura, uma das principais alterações epigenéticas a hipometilação de DNA no melanoma em cães. Materiais e Métodos: A pesquisa bibliográfica teve caráter descritivo. A busca foi pela bases de dados: Pubvet, SciELO e Google Acadêmico. Pela análise de periódicos, artigos, teses e dissertações. Resultados: Foi possível verificar que no melanoma cutâneo, os genes relacionados com algumas neoplasias apresentam uma metilação aberrante do DNA , ela consiste na junção do radical metil(CH3) à posição 5 do anel de citosina de um nucleotídeo CpG e estão concentrados em regiões específicas denominados de ilhotas de CpG , em região promotora ao gene e pode ocorrer alterações, tornando-as hipometiladas. A hipometilação poderá causar instabilidade cromossômica, ocorrendo mutações, aumento de expressão de oncogêneses, recombinações e progressão tumoral. Alguns estudos, notou-se que os níveis de metilação (hipometilação) estão relacionados com estágios tumorais no melanoma cutâneo. Conclusão: O melanoma cutâneo é maligno e grande importância na medicina veterinária e está associado a um prognóstico ruim. A evolução em cães está relacionada a uma alteração no padrão global de metilação do DNA. O estudo epigenético desses genes alterados podem ser marcadores de um diagnóstico mais preciso, auxiliando em tratamentos e maior entendimento da biologia tumoral.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"63 2 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123444687","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Gabriele Pereira dos Reis, Diego Soares, Isabela Reis Manzoli, Lohraine Talia Domingues
Introdução: A Hipertermia Maligna (HM) é uma doença farmacogenética potencialmente grave, latente e de herança autossômica dominante caracterizada pelo excesso de resposta hipermetabólica durante exposição ao anestésico inalatório ou a um determinado relaxante muscular como a succinilcolina. Essa fisiopatologia desencadeia quadros de acidose metabólica, alterações cardiovasculares, rigidez muscular, falência renal e destruição completa do músculo estriado esquelético. Objetivos: Devido à alta letalidade dessa doença, bem como sua susceptibilidade em todos os grupos étnicos e em ambos os sexos, faz-se necessário mais estudos que elucidam o papel dos mecanismos clínicos e biomoleculares envolvidos no surgimento da HM. Sob esse viés, foi levantado o seguinte questionamento: “Quais os aspectos fisiopatológicos e biomoleculares da succinilcolina na Hipertermia Maligna?”. Material e Métodos: A pesquisa consiste em uma revisão de literatura com o intuito de esclarecer o papel da succinilcolina nos mecanismos que desencadeiam a hipertermia maligna. Para tanto, utilizou-se as bases de dados SciELO, PubMed e MedLine e a literatura Biologia Molecular Básica, do Zaha 5ª edição. Resultados: A partir dos estudos, foi possível observar que os mecanismos moleculares causam a potencialização do efluxo de cálcio do retículo sarcoplasmático do músculo esquelético em indivíduos susceptíveis, após a indução por anestésicos ou relaxantes musculares. Diante disso, há um acúmulo de cálcio no mioplasma que, por sua vez, irá ocasionar uma contínua contração muscular, fato que corrobora a diminuição de ATP e um processo de rigidez muscular e todos os sinais e sintomas associados à doença. Tendo em vista que a succinilcolina é um relaxante muscular despolarizante, ela se torna um fator que estimula o bloqueio da transmissão do impulso nervoso na placa mioneural promovendo o surgimento da Hipertermia Maligna. Conclusão: Em síntese, por meio desse estudo, evidencia-se a atuação da succinilcolina como um mecanismo biomolecular que propicia a ativação de aspectos farmacogenéticos em pacientes suscetíveis à HM e, portanto, o uso do medicamento está contraindicado nessas situações.
{"title":"MECANISMOS BIOMOLECULARES DA SUCCINILCOLINA NA HIPERTERMIA MALIGNA","authors":"Gabriele Pereira dos Reis, Diego Soares, Isabela Reis Manzoli, Lohraine Talia Domingues","doi":"10.51161/rems/2326","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2326","url":null,"abstract":"Introdução: A Hipertermia Maligna (HM) é uma doença farmacogenética potencialmente grave, latente e de herança autossômica dominante caracterizada pelo excesso de resposta hipermetabólica durante exposição ao anestésico inalatório ou a um determinado relaxante muscular como a succinilcolina. Essa fisiopatologia desencadeia quadros de acidose metabólica, alterações cardiovasculares, rigidez muscular, falência renal e destruição completa do músculo estriado esquelético. Objetivos: Devido à alta letalidade dessa doença, bem como sua susceptibilidade em todos os grupos étnicos e em ambos os sexos, faz-se necessário mais estudos que elucidam o papel dos mecanismos clínicos e biomoleculares envolvidos no surgimento da HM. Sob esse viés, foi levantado o seguinte questionamento: “Quais os aspectos fisiopatológicos e biomoleculares da succinilcolina na Hipertermia Maligna?”. Material e Métodos: A pesquisa consiste em uma revisão de literatura com o intuito de esclarecer o papel da succinilcolina nos mecanismos que desencadeiam a hipertermia maligna. Para tanto, utilizou-se as bases de dados SciELO, PubMed e MedLine e a literatura Biologia Molecular Básica, do Zaha 5ª edição. Resultados: A partir dos estudos, foi possível observar que os mecanismos moleculares causam a potencialização do efluxo de cálcio do retículo sarcoplasmático do músculo esquelético em indivíduos susceptíveis, após a indução por anestésicos ou relaxantes musculares. Diante disso, há um acúmulo de cálcio no mioplasma que, por sua vez, irá ocasionar uma contínua contração muscular, fato que corrobora a diminuição de ATP e um processo de rigidez muscular e todos os sinais e sintomas associados à doença. Tendo em vista que a succinilcolina é um relaxante muscular despolarizante, ela se torna um fator que estimula o bloqueio da transmissão do impulso nervoso na placa mioneural promovendo o surgimento da Hipertermia Maligna. Conclusão: Em síntese, por meio desse estudo, evidencia-se a atuação da succinilcolina como um mecanismo biomolecular que propicia a ativação de aspectos farmacogenéticos em pacientes suscetíveis à HM e, portanto, o uso do medicamento está contraindicado nessas situações.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"5 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122055044","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introdução: O projeto foi idealizado para servir de apoio e responder as perguntas já existentes na literatura, servindo de referência atualizada sobre o assunto. Com isso trazendo uma revisão mais completa sobre a importância da realização de atividade física, na proporção adequada, mostrando-se capaz de desacelerar os efeitos naturais do envelhecimento e aprimorar o perfil imunológico geral. Objetivos: Consta-se em base na análise de dados selecionados, esse projeto de pesquisa tem como objetivo encontrar a causa do comprimento dos telômeros, seja por estresse oxidativo ou estilo de vida. Material e Métodos: Foram usadas palavras chaves para a realização do levantamento dos artigos que foram combinadas de distintas formas no banco de dados dos sites PubMed, Google Acadêmico e Scielo. Os artigos escolhidos foram sendo registrados em uma planilha para em seguida, ser possível fazer a relação entre os artigos selecionados. Resultados: Foram revisadas diversas bibliografias a respeito da morfologia cromossômica, senescência celular e o impacto do exercício físico no comprimento dos telômeros. Após a revisão, os resultados obtidos confirmaram que há uma grande relação, sobretudo benéfica, entre o exercício físico e o estresse oxidativo. Indivíduos que praticam atividade física regularmente, tendem a manter uma maior defesa antioxidante das células, o que não causa atrito telomérico, e consequentemente, o encurtamento dos telômeros. O estresse oxidativo diminui o tempo de vida do indivíduo por encurtar a região cromossômica, sinalizando à célula a morte celular. Porém, ainda há diversos resultados para serem alcançados, pois a pesquisa ainda está em andamento. Conclusão: Sabe-se que os telômeros são conhecidos como a chave do envelhecimento, pensando em nível celular temos o conhecimento que estão situados nas extremidades dos cromossomos cujo sua principal função é realizar a proteção do material genético impedindo assim que o mesmo fique exposto e fazendo com que em cada replicação não ocorra o “problema de replicação final” pois nas extremidades do cromossomo que estão localizados os telômeros.
{"title":"CITOGENÉTICA E A RELAÇÃO DO EXERCÍCIO FÍSICO NO COMPRIMENTO DOS TELÔMEROS","authors":"G. Rodrigues, Nathalia Maria Barbosa da Silva","doi":"10.51161/rems/2325","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2325","url":null,"abstract":"Introdução: O projeto foi idealizado para servir de apoio e responder as perguntas já existentes na literatura, servindo de referência atualizada sobre o assunto. Com isso trazendo uma revisão mais completa sobre a importância da realização de atividade física, na proporção adequada, mostrando-se capaz de desacelerar os efeitos naturais do envelhecimento e aprimorar o perfil imunológico geral. Objetivos: Consta-se em base na análise de dados selecionados, esse projeto de pesquisa tem como objetivo encontrar a causa do comprimento dos telômeros, seja por estresse oxidativo ou estilo de vida. Material e Métodos: Foram usadas palavras chaves para a realização do levantamento dos artigos que foram combinadas de distintas formas no banco de dados dos sites PubMed, Google Acadêmico e Scielo. Os artigos escolhidos foram sendo registrados em uma planilha para em seguida, ser possível fazer a relação entre os artigos selecionados. Resultados: Foram revisadas diversas bibliografias a respeito da morfologia cromossômica, senescência celular e o impacto do exercício físico no comprimento dos telômeros. Após a revisão, os resultados obtidos confirmaram que há uma grande relação, sobretudo benéfica, entre o exercício físico e o estresse oxidativo. Indivíduos que praticam atividade física regularmente, tendem a manter uma maior defesa antioxidante das células, o que não causa atrito telomérico, e consequentemente, o encurtamento dos telômeros. O estresse oxidativo diminui o tempo de vida do indivíduo por encurtar a região cromossômica, sinalizando à célula a morte celular. Porém, ainda há diversos resultados para serem alcançados, pois a pesquisa ainda está em andamento. Conclusão: Sabe-se que os telômeros são conhecidos como a chave do envelhecimento, pensando em nível celular temos o conhecimento que estão situados nas extremidades dos cromossomos cujo sua principal função é realizar a proteção do material genético impedindo assim que o mesmo fique exposto e fazendo com que em cada replicação não ocorra o “problema de replicação final” pois nas extremidades do cromossomo que estão localizados os telômeros.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"2 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128591277","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Bibiana Toshie Onuki de Mendonça, Eduarda Ressurreição Portela, Péricles Jorge Raposo Guimarães, Rebeca Bomfim de Araújo de Almeida, Manoella Evelyn Santos Lopes
Introdução: O infarto agudo do miocárdio (IAM) é uma das principais causas de óbito no Brasil. Apesar disso, ainda há na literatura escassez de estudos recentes quem mostrem esse panorama no país. Objetivos: Investigar os aspectos sociais, demográficos e epidemiológicos dos óbitos por infarto agudo do miocárdio no território brasileiro em um período de dez anos. Material e métodos: Estudo observacional, retrospectivo, de cunho quantitativo, com análise do período de janeiro de 2009 a dezembro de 2019 acerca dos dados sociodemográficos e epidemiológicos do Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) do SUS e dados populacionais no Brasil por meio do IBGE. Foi aplicada a estatística descritiva e análise de frequências relativa e absoluta. As variáveis utilizadas foram número total de casos no Brasil, óbitos por ocorrência, faixa etária, regiões brasileiras, cor/raça e sexo. Resultados: Com base no IBGE, o Brasil tinha cerca de 190.732.694 pessoas em 2010. Segundo os dados coletado no SIM, 962.537 pessoas faleceram em decorrência de IAM, tendo maiores registros nas regiões: 46,54% no Sudeste (n = 448.025), 27,33% no Nordeste (n = 263.096) e 14,72% no Sul (n = 141.774). Constata-se ainda que há prevalência de mortes acima de 80 anos representando 25,69% (n = 247.324) dos casos, decrescendo esse percentual de acordo com a regressão etária, sendo a segunda maior de 70 a 79 anos com 25,10% (n = 241.637) e a terceira maior de 60 a 69 anos com 23,31% (n = 224.410). Ademais, percebeu-se uma diferença relevante no número de óbitos segundo o sexo dos pacientes, apresentando 58,93% (n = 567.316) do sexo masculino, 41,04% (n = 395.115) do sexo feminino e 0,01% (n = 106) ignorados. No que se refere à cor/raça, constatou-se predomínio de casos entre os pacientes declarados brancos 53,92% (n = 519.084), apresentando menos número entre os declarados indígenas 0,17% (n = 329.197). Conclusão: Portanto, o presente estudo demonstrou que existe um risco relevante de morte nos homens brancos, principalmente após os 80 anos, na região sudeste. Dessa forma, é necessário o acompanhamento contínuo do mapeamento de casos, para promoção de saúde e prevenção da doença.
{"title":"ESTUDO SOBRE A MORTALIDADE POR INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO NO BRASIL","authors":"Bibiana Toshie Onuki de Mendonça, Eduarda Ressurreição Portela, Péricles Jorge Raposo Guimarães, Rebeca Bomfim de Araújo de Almeida, Manoella Evelyn Santos Lopes","doi":"10.51161/rems/2342","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2342","url":null,"abstract":"Introdução: O infarto agudo do miocárdio (IAM) é uma das principais causas de óbito no Brasil. Apesar disso, ainda há na literatura escassez de estudos recentes quem mostrem esse panorama no país. Objetivos: Investigar os aspectos sociais, demográficos e epidemiológicos dos óbitos por infarto agudo do miocárdio no território brasileiro em um período de dez anos. Material e métodos: Estudo observacional, retrospectivo, de cunho quantitativo, com análise do período de janeiro de 2009 a dezembro de 2019 acerca dos dados sociodemográficos e epidemiológicos do Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) do SUS e dados populacionais no Brasil por meio do IBGE. Foi aplicada a estatística descritiva e análise de frequências relativa e absoluta. As variáveis utilizadas foram número total de casos no Brasil, óbitos por ocorrência, faixa etária, regiões brasileiras, cor/raça e sexo. Resultados: Com base no IBGE, o Brasil tinha cerca de 190.732.694 pessoas em 2010. Segundo os dados coletado no SIM, 962.537 pessoas faleceram em decorrência de IAM, tendo maiores registros nas regiões: 46,54% no Sudeste (n = 448.025), 27,33% no Nordeste (n = 263.096) e 14,72% no Sul (n = 141.774). Constata-se ainda que há prevalência de mortes acima de 80 anos representando 25,69% (n = 247.324) dos casos, decrescendo esse percentual de acordo com a regressão etária, sendo a segunda maior de 70 a 79 anos com 25,10% (n = 241.637) e a terceira maior de 60 a 69 anos com 23,31% (n = 224.410). Ademais, percebeu-se uma diferença relevante no número de óbitos segundo o sexo dos pacientes, apresentando 58,93% (n = 567.316) do sexo masculino, 41,04% (n = 395.115) do sexo feminino e 0,01% (n = 106) ignorados. No que se refere à cor/raça, constatou-se predomínio de casos entre os pacientes declarados brancos 53,92% (n = 519.084), apresentando menos número entre os declarados indígenas 0,17% (n = 329.197). Conclusão: Portanto, o presente estudo demonstrou que existe um risco relevante de morte nos homens brancos, principalmente após os 80 anos, na região sudeste. Dessa forma, é necessário o acompanhamento contínuo do mapeamento de casos, para promoção de saúde e prevenção da doença.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"16 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114192184","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introdução: O Aedes aegypti é uma espécie de mosquito pantropical responsável pela doença Zika. Sabe-se, que o vírus Zika (ZIKV) é transmitido por artrópodes (arbovírus) e atualmente, traz um grande problema de saúde pública para os brasileiros. Estudos filogenéticos sugerem, que o vírus Zika foi provavelmente importado do Pacífico para o Brasil, em 2015, e foi declarado uma emergência nacional de saúde pública. Objetivos: Quantificar os casos de Zika vírus, no Distrito Federal, registrados no Sistema de informações de Agravos de notificação, em 2018 a 2020. Metodologia: Estudo descritivo, quantitativo e qualitativo, que buscou coletar dados, através do Sistema de informações de Agravos de notificação (SINAN), que é um programa alimentado, principalmente, pela notificação e investigação de casos de doenças e agravos, que constam da lista nacional de doenças de notificação compulsória (Portaria de Consolidação nº 4/2017). Foram solicitados relatórios de casos dos anos 2018 a 2020, delimitando-se apenas ao Distrito Federal. Resultados: No Distrito Federal, em 2018, foram registrados 135 casos de Zika Vírus; em 2019, foram 420 casos, e em 2020, período pandêmico COVID-19, 2.293 casos. Observa-se um aumento considerável durante a Pandemia de Covid-19. A Zika provoca febre baixa, dor nas articulações, dor muscular, dor de cabeça, dor atrás dos olhos, conjuntivite, entre outros. Se fazem necessárias medidas sanitárias imediatas do Estado, campanhas educativas em nível nacional e visitas de agentes de saúde, além do uso de produtos químicos e biológicos, no Distrito Federal e no Brasil. Há estudos, que buscam descobrir a relação entre o vírus Zika e o surto de microcefalia na região Nordeste e o impacto do vírus na gestante. Urgem-se por maiores pesquisas a respeito do vírus. Conclusão: Conclui-se, que há necessidade de maiores estudos a respeito do Zika vírus. O saneamento básico é um problema de saúde pública, que colabora com a presença da doença Zika. Comprovou-se, que o Aedes aegypti é o mosquito mais fácil de criar e manipular em laboratório, sendo assim, são necessários investimentos em pesquisas com o objetivo de se obterem modificações genéticas, a fim de impedir sua descendência.
{"title":"O AUMENTO DO ZIKA VÍRUS NO DISTRITO FEDERAL JUNTO A PANDEMIA DE COVID-19","authors":"Ana Oliveira","doi":"10.51161/rems/2343","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2343","url":null,"abstract":"Introdução: O Aedes aegypti é uma espécie de mosquito pantropical responsável pela doença Zika. Sabe-se, que o vírus Zika (ZIKV) é transmitido por artrópodes (arbovírus) e atualmente, traz um grande problema de saúde pública para os brasileiros. Estudos filogenéticos sugerem, que o vírus Zika foi provavelmente importado do Pacífico para o Brasil, em 2015, e foi declarado uma emergência nacional de saúde pública. Objetivos: Quantificar os casos de Zika vírus, no Distrito Federal, registrados no Sistema de informações de Agravos de notificação, em 2018 a 2020. Metodologia: Estudo descritivo, quantitativo e qualitativo, que buscou coletar dados, através do Sistema de informações de Agravos de notificação (SINAN), que é um programa alimentado, principalmente, pela notificação e investigação de casos de doenças e agravos, que constam da lista nacional de doenças de notificação compulsória (Portaria de Consolidação nº 4/2017). Foram solicitados relatórios de casos dos anos 2018 a 2020, delimitando-se apenas ao Distrito Federal. Resultados: No Distrito Federal, em 2018, foram registrados 135 casos de Zika Vírus; em 2019, foram 420 casos, e em 2020, período pandêmico COVID-19, 2.293 casos. Observa-se um aumento considerável durante a Pandemia de Covid-19. A Zika provoca febre baixa, dor nas articulações, dor muscular, dor de cabeça, dor atrás dos olhos, conjuntivite, entre outros. Se fazem necessárias medidas sanitárias imediatas do Estado, campanhas educativas em nível nacional e visitas de agentes de saúde, além do uso de produtos químicos e biológicos, no Distrito Federal e no Brasil. Há estudos, que buscam descobrir a relação entre o vírus Zika e o surto de microcefalia na região Nordeste e o impacto do vírus na gestante. Urgem-se por maiores pesquisas a respeito do vírus. Conclusão: Conclui-se, que há necessidade de maiores estudos a respeito do Zika vírus. O saneamento básico é um problema de saúde pública, que colabora com a presença da doença Zika. Comprovou-se, que o Aedes aegypti é o mosquito mais fácil de criar e manipular em laboratório, sendo assim, são necessários investimentos em pesquisas com o objetivo de se obterem modificações genéticas, a fim de impedir sua descendência.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"48 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128111711","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Rebeca Bomfim de Araújo de Almeida, Bibiana Toshie Onuki de Mendonça, Eduarda Ressurreição Portela, Manoella Evelyn Santos Lopes, Péricles Jorge Raposo Guimarães
Introdução: Nos últimos anos, melhores biomateriais ortopédicos estão sendo necessários. Tendo em vista que, implantes nessa área se tornaram um produto básico da indústria médica e, o envelhecimento da população somado à cultura atual de estilos de vida ativos contribui para o crescimento desse cenário. Objetivo: Entender o uso da biotecnologia na ortopedia, em especial no desenvolvimento de próteses. Material e Métodos: Esse estudo trata-se de uma revisão de literatura utilizando a base de dados PUBMED. Dessa forma, foram usados os descritores: “Biotechnology” e “Orthopedic prostheses” combinados com o operador booleano “AND”. Os critérios de inclusão foram: artigos completos; publicados em português ou inglês, entre os anos de 2016 a 2021. Já o critério de exclusão foi apenas a não pertinência com o tema escolhido. Por fim, após leitura e avaliação das publicações, foram selecionados ao final um total de 3 artigos. Resultados: Alguns estudos indicam que há eficácia no uso materiais de nanotecnologia para ossoimplantes. Uma vez que, além da osteoindução, pistas osteoindutivas nano e microtopográficas também podem reduzir a inflamação e possuir uma atividade antibacteriana para promover ainda mais a regeneração óssea. Conclusão: Materiais de andaime, contendo pistas micro topológicas ou nanotopológicas em sua topografia, são cruciais para apoiar a cura endógena após acidentes, infecções ou ressecção de tumor e, assim, contribui para a regeneração óssea. Embora o futuro dos nano-biomateriais seja promissor, os efeitos de longo prazo das micro e nanoestruturas no corpo devem ser estabelecidos antes que as nanotexturas possam ser usadas em superfícies de implantes ortopédicos como forma de inibir a adesão bacteriana.
{"title":"BIOTECNOLOGIA NO DESENVOLVIMENTO DE PROTESES ORTOPÉDICAS","authors":"Rebeca Bomfim de Araújo de Almeida, Bibiana Toshie Onuki de Mendonça, Eduarda Ressurreição Portela, Manoella Evelyn Santos Lopes, Péricles Jorge Raposo Guimarães","doi":"10.51161/rems/2337","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2337","url":null,"abstract":"Introdução: Nos últimos anos, melhores biomateriais ortopédicos estão sendo necessários. Tendo em vista que, implantes nessa área se tornaram um produto básico da indústria médica e, o envelhecimento da população somado à cultura atual de estilos de vida ativos contribui para o crescimento desse cenário. Objetivo: Entender o uso da biotecnologia na ortopedia, em especial no desenvolvimento de próteses. Material e Métodos: Esse estudo trata-se de uma revisão de literatura utilizando a base de dados PUBMED. Dessa forma, foram usados os descritores: “Biotechnology” e “Orthopedic prostheses” combinados com o operador booleano “AND”. Os critérios de inclusão foram: artigos completos; publicados em português ou inglês, entre os anos de 2016 a 2021. Já o critério de exclusão foi apenas a não pertinência com o tema escolhido. Por fim, após leitura e avaliação das publicações, foram selecionados ao final um total de 3 artigos. Resultados: Alguns estudos indicam que há eficácia no uso materiais de nanotecnologia para ossoimplantes. Uma vez que, além da osteoindução, pistas osteoindutivas nano e microtopográficas também podem reduzir a inflamação e possuir uma atividade antibacteriana para promover ainda mais a regeneração óssea. Conclusão: Materiais de andaime, contendo pistas micro topológicas ou nanotopológicas em sua topografia, são cruciais para apoiar a cura endógena após acidentes, infecções ou ressecção de tumor e, assim, contribui para a regeneração óssea. Embora o futuro dos nano-biomateriais seja promissor, os efeitos de longo prazo das micro e nanoestruturas no corpo devem ser estabelecidos antes que as nanotexturas possam ser usadas em superfícies de implantes ortopédicos como forma de inibir a adesão bacteriana.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"199 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134460815","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Beatriz Lima Rodrigues de Sá, Beatriz Pires De Oliveira Vinhas Cruz, João Vitor Santos Correia da Silva, Rafael Leite Carvalho, V. Santana
Introdução: Com a crescente ampliação do progresso tecnológico genético e molecular foram abertas inúmeras fronteiras para o entendimento e realização de modificações diretamente no genoma humano, possibilitando a compreensão de doenças que acometem pessoas atualmente, sendo elas, em primeiro lugar, o câncer; ocasionado através de alterações no DNA. Ocupa o segundo lugar no ranking de doenças que mais matam no mundo, no Brasil ultrapassa os 200 mil óbitos. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) é uma técnica de edição de DNA criada porJennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier no ano de 2012, elas iniciaram a pesquisa para desvendar o ataque das bactérias e as infecções virais e descobriram um sistema imunológico que detecta o DNA viral e o elimina. Foi descoberto também a proteína Cas9, sendo ela capaz de clivar e degradar o DNA viral, provando ser possível usá-la para edição de genomas. Logo, CRISPR é a mais nova tecnologia da biologia molecular para possíveis curas de doenças genéticas. Ela permite que seja realizado “cortes” em trechos do DNA, substituindo por outra desejada, ocasionando modificação do gene. Objetivos: Explorar as diversas técnicas do sistema CRISPR-CAS9 ao combate de células cancerígenas, sua atuação no sistema imune reunindo diversos estudos atuais em uma só revisão, comparar metodologias usadas e seus respectivos resultados e estudar a fundo os mecanismos que possibilitam seu funcionamento. Metodologia: Análise de artigos presentes nos bancos de dados como PubMed, MEDLINE e LILACS através da busca por palavras-chave padronizadas na seguinte configuração: "Crispr AND treatment AND cancer" alternando as lacunas e escritas em inglês. Resultados: Estudos in vivo e in vitro pulicados em 2018 detalharam todo o funcionamento da CRISPR, classificada pelos pesquisadores como uma técnica promissora, viável, rápida e barata. Contudo, os estudos atuais focalizam vetores seguros para métodos de entrega da técnica em células humanas. Conclusão: Por se tratar de uma técnica nova e prática, é necessário mais estudos à fim de avaliar sua segurança e total eficácia, no entanto, outra questão importante é o fato da técnica envolver conceitos éticos e morais visto que pode ser usada para determinar ou alterar características em embriões humanos.
{"title":"UTILIZAÇÃO DA TECNOLOGIA MOLECULAR CRISPR NA TERAPIA CONTRA O CÂNCER (REVISÃO SISTEMÁTICA)","authors":"Beatriz Lima Rodrigues de Sá, Beatriz Pires De Oliveira Vinhas Cruz, João Vitor Santos Correia da Silva, Rafael Leite Carvalho, V. Santana","doi":"10.51161/rems/2332","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2332","url":null,"abstract":"Introdução: Com a crescente ampliação do progresso tecnológico genético e molecular foram abertas inúmeras fronteiras para o entendimento e realização de modificações diretamente no genoma humano, possibilitando a compreensão de doenças que acometem pessoas atualmente, sendo elas, em primeiro lugar, o câncer; ocasionado através de alterações no DNA. Ocupa o segundo lugar no ranking de doenças que mais matam no mundo, no Brasil ultrapassa os 200 mil óbitos. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) é uma técnica de edição de DNA criada porJennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier no ano de 2012, elas iniciaram a pesquisa para desvendar o ataque das bactérias e as infecções virais e descobriram um sistema imunológico que detecta o DNA viral e o elimina. Foi descoberto também a proteína Cas9, sendo ela capaz de clivar e degradar o DNA viral, provando ser possível usá-la para edição de genomas. Logo, CRISPR é a mais nova tecnologia da biologia molecular para possíveis curas de doenças genéticas. Ela permite que seja realizado “cortes” em trechos do DNA, substituindo por outra desejada, ocasionando modificação do gene. Objetivos: Explorar as diversas técnicas do sistema CRISPR-CAS9 ao combate de células cancerígenas, sua atuação no sistema imune reunindo diversos estudos atuais em uma só revisão, comparar metodologias usadas e seus respectivos resultados e estudar a fundo os mecanismos que possibilitam seu funcionamento. Metodologia: Análise de artigos presentes nos bancos de dados como PubMed, MEDLINE e LILACS através da busca por palavras-chave padronizadas na seguinte configuração: \"Crispr AND treatment AND cancer\" alternando as lacunas e escritas em inglês. Resultados: Estudos in vivo e in vitro pulicados em 2018 detalharam todo o funcionamento da CRISPR, classificada pelos pesquisadores como uma técnica promissora, viável, rápida e barata. Contudo, os estudos atuais focalizam vetores seguros para métodos de entrega da técnica em células humanas. Conclusão: Por se tratar de uma técnica nova e prática, é necessário mais estudos à fim de avaliar sua segurança e total eficácia, no entanto, outra questão importante é o fato da técnica envolver conceitos éticos e morais visto que pode ser usada para determinar ou alterar características em embriões humanos.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"16 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"117336801","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：