重度子痫前期蜕膜细胞转录组群体特征的鉴定

Бабовская, А.А., Трифонова, Е. А., Сереброва, В. Н., Сваровская, М. Г., Зарубин, А. А., Рычкова, Л. В., Степанов, В. А.
{"title":"重度子痫前期蜕膜细胞转录组群体特征的鉴定","authors":"Бабовская, А.А., Трифонова, Е. А., Сереброва, В. Н., Сваровская, М. Г., Зарубин, А. А., Рычкова, Л. В., Степанов, В. А.","doi":"10.25557/2073-7998.2022.07.15-18","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Известно, что дефекты децидуализации на ранних сроках гестации приводят к задержке роста плода, прерыванию беременности или различным акушерским осложнениям на более поздних сроках. Цель - выявление особенностей транскриптомного профиля децидуальных клеток (ДК) при тяжелой форме преэклампсии (ПЭ) у русских и бурят. Осуществлен полнотранскриптомный анализ ДК плаценты представителей двух этнических групп (русские (n=4) и буряты (n=4)). Единичные ДК были получены с использованием технологии лазерной микродиссекциии препаратов тонких окрашенных срезов. При сравнении экспрессионных профилей ДК в обследованных группах статистически значимые различия (FDR<0,05) были выявлены для 61 транскрипта. Для большей части идентифицированных дифференциально-экспрессирующихся генов (ДЭГ) была характерна гиперэкспрессия в образцах русских, но лишь 15 генов показали высокий уровень экспрессии у бурят. Полученные результаты cвидетельствуют, что в дифференциации транскриптомного профиля ДК русских и бурятских женщин с ПЭ преобладают пути системы врожденного иммунитета, сопряженные с активностью белков интерферона, что подтверждено не только функциональной аннотацией списка идентифицированных ДЭГ, но и при сетевом анализе данных.\n Decidualization defects in early gestation are known to lead to fetal growth retardation, miscarriage, or various obstetric complications. The aim is to reveal the transcriptomic profile of decidual cells (DC) in severe preeclampsia in Russians and Buryats. A full-transcriptomic analysis of placenta DC was carried out in representatives of two ethnic groups (Russians (n=4) and Buryats (n=4)). Single DC were obtained using laser microdissection technology and thin stained section preparations. When comparing expression profiles of DC in the examined groups, statistically significant differences (FDR<0.05) were revealed for 61 transcripts. Most of the identified differentially expressed genes (DEGs) were characterized by overexpression in Russian samples, while only 15 genes showed a high level of expression in Buryats. The results obtained indicate that the pathways of the innate immunity system associated with the activity of interferon proteins predominate in the differentiation of the DC transcriptomic profile of Russian and Buryat women with preeclampsia, which was confirmed not only by functional annotation of the list of identified DEG genes, but also by network analysis of data.","PeriodicalId":443256,"journal":{"name":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","volume":"28 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-07-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Identification of population characteristics of the decidual cells transcriptome in severe preeclampsia\",\"authors\":\"Бабовская, А.А., Трифонова, Е. А., Сереброва, В. Н., Сваровская, М. Г., Зарубин, А. А., Рычкова, Л. В., Степанов, В. А.\",\"doi\":\"10.25557/2073-7998.2022.07.15-18\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Известно, что дефекты децидуализации на ранних сроках гестации приводят к задержке роста плода, прерыванию беременности или различным акушерским осложнениям на более поздних сроках. Цель - выявление особенностей транскриптомного профиля децидуальных клеток (ДК) при тяжелой форме преэклампсии (ПЭ) у русских и бурят. Осуществлен полнотранскриптомный анализ ДК плаценты представителей двух этнических групп (русские (n=4) и буряты (n=4)). Единичные ДК были получены с использованием технологии лазерной микродиссекциии препаратов тонких окрашенных срезов. При сравнении экспрессионных профилей ДК в обследованных группах статистически значимые различия (FDR<0,05) были выявлены для 61 транскрипта. Для большей части идентифицированных дифференциально-экспрессирующихся генов (ДЭГ) была характерна гиперэкспрессия в образцах русских, но лишь 15 генов показали высокий уровень экспрессии у бурят. Полученные результаты cвидетельствуют, что в дифференциации транскриптомного профиля ДК русских и бурятских женщин с ПЭ преобладают пути системы врожденного иммунитета, сопряженные с активностью белков интерферона, что подтверждено не только функциональной аннотацией списка идентифицированных ДЭГ, но и при сетевом анализе данных.\\n Decidualization defects in early gestation are known to lead to fetal growth retardation, miscarriage, or various obstetric complications. The aim is to reveal the transcriptomic profile of decidual cells (DC) in severe preeclampsia in Russians and Buryats. A full-transcriptomic analysis of placenta DC was carried out in representatives of two ethnic groups (Russians (n=4) and Buryats (n=4)). Single DC were obtained using laser microdissection technology and thin stained section preparations. When comparing expression profiles of DC in the examined groups, statistically significant differences (FDR<0.05) were revealed for 61 transcripts. Most of the identified differentially expressed genes (DEGs) were characterized by overexpression in Russian samples, while only 15 genes showed a high level of expression in Buryats. The results obtained indicate that the pathways of the innate immunity system associated with the activity of interferon proteins predominate in the differentiation of the DC transcriptomic profile of Russian and Buryat women with preeclampsia, which was confirmed not only by functional annotation of the list of identified DEG genes, but also by network analysis of data.\",\"PeriodicalId\":443256,\"journal\":{\"name\":\"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika\",\"volume\":\"28 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-07-29\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.07.15-18\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.07.15-18","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

众所周知,盖世太保早期的排异缺陷会导致胎儿发育迟缓、妊娠中断或后来的助产士并发症。目标是在俄罗斯人的严重子痫前期(pe)中发现超密码型分泌物细胞特征。两个民族(n=4)和风暴(n=4)的胎盘完全转录分析正在进行中。单个dk是通过激光显微解剖技术获得的。相比dk在调查组中的表现特征,统计差异(FDR< 0.05)为61个转录本被发现。大多数被识别的微分表达基因(dag)在俄罗斯样本中表现出过度表达,但只有15个基因显示出在钻探中表现良好。结果显示,俄罗斯和巴解组织pe的转录资料显示,与干扰素蛋白相关的先天性免疫系统占主导地位,这不仅是通过功能概述来证实的,而且通过网络数据分析也证实了这一点。早期地理位置上的Decidualization defectation, miscarriage,或不同的实体编译器。The aim is to reveal》The transcriptomic profile of decidual cells (DC) in severe preeclampsia in Russians and Buryats。两层楼高的俄罗斯人(n=4)和伯亚茨人(n=4)在两层楼(4)中保持着热情。单个DC是指使用激光微分裂技术和单个基准部分。DC in the examined与When comparing expression of groups, statistically differences一张重要(罗斯福< 0.05)61 transcripts were revealed for。俄罗斯samples上最著名的分裂基因(DEGs)是由15个基因在Buryats上展示的。The results obtained indicate that The pathways of The innate美联社(associated with The based immunity system of peg proteins DC transcriptomic predominate in The differentiation of The profile of俄罗斯and Buryat women with preeclampsia主演was confirmed not only by functional annotation of The list of identify DEG genes, but also by network analysis of data。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Identification of population characteristics of the decidual cells transcriptome in severe preeclampsia
Известно, что дефекты децидуализации на ранних сроках гестации приводят к задержке роста плода, прерыванию беременности или различным акушерским осложнениям на более поздних сроках. Цель - выявление особенностей транскриптомного профиля децидуальных клеток (ДК) при тяжелой форме преэклампсии (ПЭ) у русских и бурят. Осуществлен полнотранскриптомный анализ ДК плаценты представителей двух этнических групп (русские (n=4) и буряты (n=4)). Единичные ДК были получены с использованием технологии лазерной микродиссекциии препаратов тонких окрашенных срезов. При сравнении экспрессионных профилей ДК в обследованных группах статистически значимые различия (FDR<0,05) были выявлены для 61 транскрипта. Для большей части идентифицированных дифференциально-экспрессирующихся генов (ДЭГ) была характерна гиперэкспрессия в образцах русских, но лишь 15 генов показали высокий уровень экспрессии у бурят. Полученные результаты cвидетельствуют, что в дифференциации транскриптомного профиля ДК русских и бурятских женщин с ПЭ преобладают пути системы врожденного иммунитета, сопряженные с активностью белков интерферона, что подтверждено не только функциональной аннотацией списка идентифицированных ДЭГ, но и при сетевом анализе данных. Decidualization defects in early gestation are known to lead to fetal growth retardation, miscarriage, or various obstetric complications. The aim is to reveal the transcriptomic profile of decidual cells (DC) in severe preeclampsia in Russians and Buryats. A full-transcriptomic analysis of placenta DC was carried out in representatives of two ethnic groups (Russians (n=4) and Buryats (n=4)). Single DC were obtained using laser microdissection technology and thin stained section preparations. When comparing expression profiles of DC in the examined groups, statistically significant differences (FDR<0.05) were revealed for 61 transcripts. Most of the identified differentially expressed genes (DEGs) were characterized by overexpression in Russian samples, while only 15 genes showed a high level of expression in Buryats. The results obtained indicate that the pathways of the innate immunity system associated with the activity of interferon proteins predominate in the differentiation of the DC transcriptomic profile of Russian and Buryat women with preeclampsia, which was confirmed not only by functional annotation of the list of identified DEG genes, but also by network analysis of data.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Study of a rare variant of the CFTR c.1329_1350del gene in a homozygous state in a child with cystic fibrosis using functional tests Study of the influence of androgen receptor gene CAG polymorphism and the parental origin of the additional X chromosome on clinical and laboratory parameters in adolescents with Klinefelter syndrome Experience with exon 45 skipping therapy in patients with Duchenne muscular dystrophy Association of H19 polymorphism with breast cancer risk: a meta-analysis Adaptive reactions of human embryo lung fibroblasts (HELF) to a fullerene derivative modified with 3-benzothienylalanine residues
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1