库兹巴斯地区男性FTO (rs9939609)、FABP2 (rs1799883)和PPARG (rs1801282)基因多态性与肥胖风险

Яковлева, А.А., Торгунакова, А.В., Соболева, О.А., Минина, В.И.
{"title":"库兹巴斯地区男性FTO (rs9939609)、FABP2 (rs1799883)和PPARG (rs1801282)基因多态性与肥胖风险","authors":"Яковлева, А.А., Торгунакова, А.В., Соболева, О.А., Минина, В.И.","doi":"10.25557/2073-7998.2022.09.13-16","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Цель: изучение ассоциаций полиморфизма генов FTO, FABP2, PPARG и ожирения у жителей Кузбасса. Методы. Выборка для исследования составила 395 мужчин, жителей Кузбасса. Средний возраст испытуемых составил 59±7,7 года. Согласно анкетным данным, все обследованные мужчины отнесли себя к русской национальности. Частота ожирения в данной выборке (индекс массы тела>30) составила 46,3%. Генотипирование полиморфных вариантов FTO (rs9939609), FABP2 (rs1799883) и PPARG (rs1801282) проводилось с использованием TaqMan PCR. Далее проводилась проверка ассоциации данных полиморфных вариантов с ожирением в различных моделях наследования. Результаты. Были выявлены ассоциации вариантов гена FTO rs9939609 с ожирением в кодоминантной (для генотипа T/A OR = 2,05; СI: 1,26-3,33; р = 0,004; для генотипа A/A (OR = 2,27; CI: 1,28-4,04; р= 0,004) и доминантной модели наследования (OR = 2,12; CI: 1,34-3,34 р= 0,001). Другие гены не показали значимой связи с ожирением в нашей выборке. Заключение. Вариант rs9939609 гена FTO ассоциирован с повышенным риском развития ожирения у мужчин, проживающих в Кузбассе.\n Purpose: To investigate the associations of FTO, FABP2, PPARG gene polymorphism and body mass index in Kuzbass residents. Methods. The sample for the study was 395 men, residents of Kuzbass. The average age of the subjects was 59±7.7 years. According to the questionnaire data, all the examined men referred themselves to the Russian nationality. The frequency of obesity in this sample (body mass index>30) was 46.3%. Genotyping of 3 polymorphic variants: FTO (rs9939609), FABP2 (rs1799883), and PPARG (rs1801282) were performed using TaqMan PCR. The association of these polymorphic variants with obesity in various inheritance models was then tested. Results. The associations of FTO rs9939609 gene variants with obesity in the codominant (for genotype T/A OR = 2.05; CI: 1.26-3.33; p = 0.004; for genotype A/A (OR = 2.27; CI: 1.28-4.04; p = 0.004) and dominant inheritance models (OR = 2.12; CI: 1.34-3.34 p = 0.001) were detected. Other genes showed no significant association with obesity in our sample. Conclusion. The rs9939609 variant of the FTO gene is associated with an increased risk of obesity in Kuzbass residents.","PeriodicalId":443256,"journal":{"name":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-09-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"FTO (rs9939609), FABP2 (rs1799883), and PPARG (rs1801282) gene polymorphisms and obesity risk in men living in Kuzbass\",\"authors\":\"Яковлева, А.А., Торгунакова, А.В., Соболева, О.А., Минина, В.И.\",\"doi\":\"10.25557/2073-7998.2022.09.13-16\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Цель: изучение ассоциаций полиморфизма генов FTO, FABP2, PPARG и ожирения у жителей Кузбасса. Методы. Выборка для исследования составила 395 мужчин, жителей Кузбасса. Средний возраст испытуемых составил 59±7,7 года. Согласно анкетным данным, все обследованные мужчины отнесли себя к русской национальности. Частота ожирения в данной выборке (индекс массы тела>30) составила 46,3%. Генотипирование полиморфных вариантов FTO (rs9939609), FABP2 (rs1799883) и PPARG (rs1801282) проводилось с использованием TaqMan PCR. Далее проводилась проверка ассоциации данных полиморфных вариантов с ожирением в различных моделях наследования. Результаты. Были выявлены ассоциации вариантов гена FTO rs9939609 с ожирением в кодоминантной (для генотипа T/A OR = 2,05; СI: 1,26-3,33; р = 0,004; для генотипа A/A (OR = 2,27; CI: 1,28-4,04; р= 0,004) и доминантной модели наследования (OR = 2,12; CI: 1,34-3,34 р= 0,001). Другие гены не показали значимой связи с ожирением в нашей выборке. Заключение. Вариант rs9939609 гена FTO ассоциирован с повышенным риском развития ожирения у мужчин, проживающих в Кузбассе.\\n Purpose: To investigate the associations of FTO, FABP2, PPARG gene polymorphism and body mass index in Kuzbass residents. Methods. The sample for the study was 395 men, residents of Kuzbass. The average age of the subjects was 59±7.7 years. According to the questionnaire data, all the examined men referred themselves to the Russian nationality. The frequency of obesity in this sample (body mass index>30) was 46.3%. Genotyping of 3 polymorphic variants: FTO (rs9939609), FABP2 (rs1799883), and PPARG (rs1801282) were performed using TaqMan PCR. The association of these polymorphic variants with obesity in various inheritance models was then tested. Results. The associations of FTO rs9939609 gene variants with obesity in the codominant (for genotype T/A OR = 2.05; CI: 1.26-3.33; p = 0.004; for genotype A/A (OR = 2.27; CI: 1.28-4.04; p = 0.004) and dominant inheritance models (OR = 2.12; CI: 1.34-3.34 p = 0.001) were detected. Other genes showed no significant association with obesity in our sample. Conclusion. The rs9939609 variant of the FTO gene is associated with an increased risk of obesity in Kuzbass residents.\",\"PeriodicalId\":443256,\"journal\":{\"name\":\"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika\",\"volume\":\"15 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-09-30\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.09.13-16\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.09.13-16","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

目标:研究FTO、FABP2、PPARG和库兹巴斯居民的多态性协会。方法。该样本的样本为395名库兹巴斯居民提供了样本。实验对象的平均年龄为59岁7.7岁。根据调查资料,所有被调查的男性都被归类为俄罗斯国籍。该样本的肥胖率(身体质量指数>30)为46.3%。FTO (rs9939609)、FABP2 (rs1799883)和PPARG (rs1801282)都使用了TaqMan PCR。随后,对各种继承模型中的肥胖变体数据协会进行了调查。结果。FTO rs9939609基因的变体被确认为共晶型肥胖(T/A或2.05型);СI: 1.26 - 3.33%;r = 0.004;A/A基因(或2.27);CI: 1.28% 4.04%;r = 0.004)和占主导地位的继承模型(OR = 2.12;CI: 1.34 - 3.34 r = 0.001)。其他基因在我们的样本中没有显示与肥胖相关的相关联系。囚犯。rs9999609 FTO基因的变体与生活在库兹巴斯的男性肥胖风险增加有关。Purpose:引入FTO associations, FABP2, PPARG基因和身体质量在Kuzbass residents。Methods。库兹巴斯的反动分子是395人。subjects的全盛时期是59 7.7年。为追求目标的数据,所有杰出的人对俄罗斯国家的反应。这个sample (body mass index>30)中的物体frequency是46.3%。3波形态变异基因:FTO (rs999609), FABP2 (rs1799883)和PPARG (rs1801282)在《异种异形》中,《异种异种》中的共生异种是不同的。Results。FTO rs9939609基因变化与元素在codominant(为基因T/A或2.05);CI: 1.26 3.33;p = 0.004;为基因A/A(或2.27);CI: 4.04 1.28%;p = 0.004)和主动力模型(或2.12);CI: 1.34-3.34 p = 0.001)。另一个基因在我们的sample中没有签名的协会。Conclusion。FTO基因的变异与Kuzbass residents的实体risk结合。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
FTO (rs9939609), FABP2 (rs1799883), and PPARG (rs1801282) gene polymorphisms and obesity risk in men living in Kuzbass
Цель: изучение ассоциаций полиморфизма генов FTO, FABP2, PPARG и ожирения у жителей Кузбасса. Методы. Выборка для исследования составила 395 мужчин, жителей Кузбасса. Средний возраст испытуемых составил 59±7,7 года. Согласно анкетным данным, все обследованные мужчины отнесли себя к русской национальности. Частота ожирения в данной выборке (индекс массы тела>30) составила 46,3%. Генотипирование полиморфных вариантов FTO (rs9939609), FABP2 (rs1799883) и PPARG (rs1801282) проводилось с использованием TaqMan PCR. Далее проводилась проверка ассоциации данных полиморфных вариантов с ожирением в различных моделях наследования. Результаты. Были выявлены ассоциации вариантов гена FTO rs9939609 с ожирением в кодоминантной (для генотипа T/A OR = 2,05; СI: 1,26-3,33; р = 0,004; для генотипа A/A (OR = 2,27; CI: 1,28-4,04; р= 0,004) и доминантной модели наследования (OR = 2,12; CI: 1,34-3,34 р= 0,001). Другие гены не показали значимой связи с ожирением в нашей выборке. Заключение. Вариант rs9939609 гена FTO ассоциирован с повышенным риском развития ожирения у мужчин, проживающих в Кузбассе. Purpose: To investigate the associations of FTO, FABP2, PPARG gene polymorphism and body mass index in Kuzbass residents. Methods. The sample for the study was 395 men, residents of Kuzbass. The average age of the subjects was 59±7.7 years. According to the questionnaire data, all the examined men referred themselves to the Russian nationality. The frequency of obesity in this sample (body mass index>30) was 46.3%. Genotyping of 3 polymorphic variants: FTO (rs9939609), FABP2 (rs1799883), and PPARG (rs1801282) were performed using TaqMan PCR. The association of these polymorphic variants with obesity in various inheritance models was then tested. Results. The associations of FTO rs9939609 gene variants with obesity in the codominant (for genotype T/A OR = 2.05; CI: 1.26-3.33; p = 0.004; for genotype A/A (OR = 2.27; CI: 1.28-4.04; p = 0.004) and dominant inheritance models (OR = 2.12; CI: 1.34-3.34 p = 0.001) were detected. Other genes showed no significant association with obesity in our sample. Conclusion. The rs9939609 variant of the FTO gene is associated with an increased risk of obesity in Kuzbass residents.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Study of a rare variant of the CFTR c.1329_1350del gene in a homozygous state in a child with cystic fibrosis using functional tests Study of the influence of androgen receptor gene CAG polymorphism and the parental origin of the additional X chromosome on clinical and laboratory parameters in adolescents with Klinefelter syndrome Experience with exon 45 skipping therapy in patients with Duchenne muscular dystrophy Association of H19 polymorphism with breast cancer risk: a meta-analysis Adaptive reactions of human embryo lung fibroblasts (HELF) to a fullerene derivative modified with 3-benzothienylalanine residues
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1